MILTON ESSEX komentuje perspektywy GK o profilu med-biotechMilton Essex komentuje perspektywy rynkowe Grupy Kapitałowej o profilu medyczno-biotechnologicznym
Milton Essex - krajowy med-tech z rynku NewConnect - poinformował w zeszłym tygodniu o zawarciu docelowej umowy inwestycyjnej z biotechnologiczną spółką Sanford Biotech, kładąc fundament pod budowę Grupy Kapitałowej Milton Essex skoncentrowanej na europejskim rynku zaawansowanych technologii medycznych, w tym sztucznej inteligencji oraz przeżywającym dynamiczny rozwój segmencie medycyny regeneracyjnej, opartym w szczególności na terapiach komórkami macierzystymi Vet-ATMP ( Advanced Therapy Medicinal Product ).
Celem umowy jest włączenie Sanford Biotech w strukturę Grupy Kapitałowej Milton Essex i zwiększenie jej konkurencyjności rynkowej poprzez budowę zdywersyfikowanego portfela produktowego obejmującego także innowacyjne rozwiązania lecznicze, co stanowi kluczową zachętę i umożliwi pozyskanie w krótkim czasie inwestorów kapitałowych zainteresowanych wysoko wycenianym europejskim rynkiem biotechnologii, a zwłaszcza segmentem biologicznych leków dla weterynarii.
Grupa Kapitałowa Milton Essex dzięki przejęciu kontroli nad Sanford Biotech, niemal natychmiast, poszerza swój obszar działania o atrakcyjny rynek biotechnologiczny z bardzo perspektywicznym segmentem terapii biologicznych dla weterynarii , którego wartość szacowana jest globalnie na ponad 14 mld USD (2024 r.) z tendencją wzrostową do 25,7 mld USD (do 2035 r.).
Kluczowy z punktu widzenia szybkości rejestracji jest tutaj rynek zaawansowanych terapii regeneracyjnych komórkami macierzystymi , czyli skierowany dla bydła, koni oraz zwierząt towarzyszących - psów i kotów, z wysokim potencjałem wzrostu. Jak łatwo zauważyć priorytet ustawiony jest na rynek weterynaryjny, który nie tylko jest bardziej dostępny, ale ma znacznie prostsze procedury rejestracji i mniejszą konkurencję. Oczywiście badania kliniczne na modelach zwierzęcych dają możliwości, w ramach medycyny translacyjnej, na przeniesienie wyników i zdobytych doświadczeń na rozwiązania lecznicze skierowane do ludzi, zwłaszcza w obszarze nowoczesnych komórkowych terapii onkologicznych CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell). Chodzi tutaj zarówno o perspektywiczne wersje leków z użyciem komórek autologicznych, czyli własnych dawcy, jak i najbardziej oczekiwanych przez rynek, opartych o komórki allogeniczne, czyli od obcych dawców. Jednak to kiedy i w jakim zakresie te zadania zostaną zrealizowane zależeć będzie od wielu czynników, przede wszystkim regulujących te terapie u ludzi - na tym polu Zarząd Milton Essex, jak również ich partnerzy naukowi z USA są na to przygotowani.
W zakresie operacyjnym Milton Essex wnosi doświadczenie w organizacji i prowadzeniu badań klinicznych oraz w europejskich procedurach oceny zgodności ( compliance ), także pod kątem tworzenia rozwiązań medycznej sztucznej inteligencji, które w istotny sposób mogą przyspieszyć opracowanie i wdrożenie nowych produktów leczniczych, szczególnie w obszarze zaawansowanych terapii komórkowych, a dodatkowym atutem dla Grupy Kapitałowej Milton Essex jest zarejestrowany w UE EUDAMED skaner alergiczny SkinSensic™, który będzie rozwijany równolegle na nowej platformie cyfrowej telemedycznej Allergoscope™. Intencją stron jest również dokooptowanie na stanowisko Wiceprezes Zarządu Milton Essex S.A. ds. badań Panią dr Joannę Sanford, która będzie odpowiedzialna za procesy R&D i programy grantowe, infrastrukturę biotechnologiczną oraz compliance w zakresie GMP, a także rejestrację produktów leczniczych weterynaryjnych ATMP, pozostając jednocześnie na stanowisku Prezesa Zarządu Sanford Biotech. Pani Dr Joanna Sanford jest naukowcem z międzynarodowym dorobkiem, ekspertką w dziedzinie biotechnologii i biologii molekularnej z ponad 20 letnim doświadczeniem zdobytym w programach badawczych oraz podczas studiów doktoranckich w Niemczech i USA. Jest pionierką i liderką wprowadzania terapii komórkami macierzystymi, współpracującą z prof. Arnoldem Kaplanem - „ojcem medycyny regeneracyjnej i terapii komórkami macierzystymi MSC”. Stworzyła w Polsce pierwszy bank i laboratorium komórek macierzystych. Autorka projektów badawczych i kierownik naukowy grantu w Programie STRATEG MED (GRP&ALS), których wyniki badań zostały wysoko ocenione w środowisku naukowym i opublikowane w prestiżowym The NATURE Scientific Reports . Opracowała unikalne know-how dla procesów izolacji i proliferacji komórek macierzystych o wybitnych parametrach jakościowych. Twórczyni oryginalnej koncepcji modularnego laboratorium komórkowego oraz linii terapii komórkowych Vetregen®. Wnosi do Grupy Kapitałowej Milton Essex ogromny i trudny do przecenienia potencjał w zakresie badań i formulacji zaawansowanych terapii biologicznych Vet-ATMP.
Duże zainteresowanie środowiska inwestycyjnego każdym nowym projektem w sektorze biotech pozwala na prospektywne i spokojne planowanie działań operacyjnych, jak również akwizycję kapitału i budowę portfela, co aktualnie jest realizowane we współpracy z Noble Securities S.A. Najbliższe plany ukierunkowane są na sfinansowanie procedur rejestracyjnych obejmujących także terapie Vet-ATMP opracowane przez Sanford Biotech. Podkreślono przy tym, że spółka Sanford Biotech posiada obecnie w swoim portfolio produktowym sześciu kandydatów na biologiczne leki weterynaryjne Vet-ATMP, co istotne są to kompletne formulacje przygotowane do badań klinicznych na zwierzętach.
Charakterystyka Grupy Kapitałowej zakłada utrzymanie odrębności prawnej wchodzących w jej skład podmiotów, co ma na celu równoległe rozwijanie posiadanych linii produktowych w ramach wyspecjalizowanych zasobów, a jednocześnie umożliwia wejście w nowy segment biotechnologiczny zaawansowanych terapii komórkowych.
Jak podkreślono w komunikacie giełdowym włączenie Sanford Biotech w struktury tworzonej Grupy Kapitałowej Milton Essex nastąpi poprzez wymianę wszystkich udziałów Sanford Biotech na akcje Milton Essex S.A. Umowa inwestycyjna przewiduje, że akcje serii M zostaną wprowadzone do obrotu na ASO NewConnect oraz objęcie ich lock-up’em. Z perspektywy rynku istotne jest również, że emisji akcji serii M towarzyszyć będzie podwyższenie kapitału Milton Essex S.A. o nie mniej niż 1.000.000 EUR i nie więcej niż 5.000.000 EUR poprzez emisje akcji inwestycyjnych serii N w oparciu o Memorandum Inwestycyjne, przy czym obie emisje będą przeprowadzone z wyłączeniem praw poboru. Emisja akcji serii N zostanie zaadresowana do dwóch grup inwestorów - dużych podmiotów rynku kapitałowego oraz małych inwestorów, w tym oczywiście dotychczasowych akcjonariuszy, przez co równoważy to interesy dużych i małych inwestorów, zapewniając jednocześnie spółce elastyczność w pozyskaniu kapitału.
Perspektywy rysujące się w obszarze nowego segmentu biotechnologicznego Grupy Kapitałowej Milton Essex wynikają przede wszystkim z progresji zapotrzebowania na terapie komórkami macierzystymi, przy jednoczesnej rosnącej potrzebie weterynarzy oraz właścicieli zwierząt na skuteczne leczenie „ostatniej szansy” dla całej grupy poważnych chorób ortopedycznych, w tym uszkodzeń chrząstki stawowej (arthritis), powodującej ograniczenia poruszania, ale także uszkodzenia ścięgien i mięśni, które dotykające głównie dużych zwierząt, takich jak konie. Obecna estymacja rynku terapii komórkowych sięga 782 mln USD (2024 r.), a eksperci przewidują wzrost aż do 2,14 mld USD w 2035 r. Przy czym europejski rynek weterynaryjnych terapii biologicznych różnych typów, chociaż znajduje się na drugim miejscu na świecie, to jednak jest wciąż na etapie stałego rozwoju z szacowaną łączną wartością 12,01 mld USD , przy CAGR na poziomie 5,36% w latach 2025-32. Otwiera to przed Grupą Kapitałową Milton Essex znaczące możliwości komercjalizacji dla opracowanych nowych produktów z linii Vet-ATMP.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to spółka wysokich technologii, specjalizująca się w projektowaniu systemów wykorzystujących sztuczną inteligencje w wielu profesjonalnych zastosowaniach, w tym w obszarze medycznym obejmującym również platformę e-Health oraz cyfrowe narzędzia do organizacji badań klinicznych in vivo. Podstawowe obszary produktowe dotyczą systemów nieinwazyjnego obrazowania skóry w alergologii, które posiadają także potencjał rozwojowy w dermatologii. Opracowany innowacyjny skaner SkinSENSIC™ wykorzystuje zaawansowane sensory umożliwiające automatyzację odczytu testów alergicznych in vivo. Spółka chce także wdrożyć nowoczesne rozwiązanie do kompleksowej obsług pacjentów alergików na platformie telemedycznej e-Health Allergoscope™. Technologia obrazowania multispektralnego zastosowana w skanerze ma również potencjalne zastosowanie w onkologii dermatologicznej, w szczególności w diagnostyce barwnikowych zmian nowotworowych skóry i ocenie blizn. Spółka rozwija także biometryczne systemy wykorzystujące inteligentne algorytmy do kontroli dostępu i bezpieczeństwa FaceCOV™ ActiveSCAN™, wspólnie ze spółką ZURAD wchodzącą w skład Polskiej Grupy Zbrojeniowej.
Milton Essex S.A. jest spółką medtech notowaną na ASO NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. (ticker: MTN).
Medtech
MILTON ESSEX zawiera umowę inwestycyjną ze spółką biotechMilton Essex podpisuje umowę inwestycyjną z Sanford Biotech. Powstaje nowa grupa bio-medyczna.
Milton Essex, czyli medtech z rynku NewConnect poinformował o zawarciu umowy inwestycyjnej z Sanford Biotech - spółką biotechnologiczną działającą w obszarze medycyny translacyjnej, prowadzącą badania nad terapiami regeneracyjnymi z wykorzystaniem komórek macierzystych na modelach zwierzęcych.
Przedmiotem umowy inwestycyjnej jest włączenie Sanford Biotech w strukturę Grupy Kapitałowej o profilu bio-medycznym i zdywersyfikowanym portfelu produktowym, co umożliwi pozyskanie inwestorów kapitałowych zainteresowanych dynamicznie rozwijającym się europejskim rynkiem biotechnologii i segmentem biologicznych leków dla weterynarii oraz mogących zapewnić finansowanie inwestycji rozwojowych, infrastruktury i wdrożenia produktów med-tech oraz bio-tech.
W szczególności działania te ukierunkowane będą na sfinansowanie badań klinicznych opracowanych terapii Vet-ATMP oraz ich rejestracji przez Europejską Agencję Medyczną (EMA) jako leków biologicznych dla weterynarii. Podkreślono przy tym, że spółka Sanford Biotech posiada obecnie w swoim portfolio produktowym sześciu kandydatów na biologiczne leki weterynaryjne Vet-ATMP, oparte o komórki macierzyste, a portfel ten jest w fazie przed rejestracyjnej, przygotowany do badań klinicznych na zwierzętach.
Charakterystyka Grupy Kapitałowej zakłada utrzymanie odrębności prawnej wchodzącej w jej skład podmiotów, co pozwoli rozwijać równolegle posiadane linie produktowe w ramach wyspecjalizowanych zasobów, a jednocześnie umożliwi wejście w nowy segment biotechnologiczny zaawansowanych terapii komórkowych.
Włączenie Sanford Biotech w struktury tworzonej Grupy Kapitałowej nastąpi poprzez wymianę akcji Milton Essex na docelowo 100% udziałów Sanford Biotech. W tym celu Milton Essex planuje podwyższyć kapitał zakładowy o 5.302.312,40 zł poprzez emisję w trybie subskrypcji prywatnej akcji zwykłych na okaziciela serii M o cenie nominalnej 0,10 zł oraz zaoferowanie ich dotychczasowym wspólnikom Sanford Biotech po cenie emisyjnej 0,81 zł. Akcje serii M zostaną opłacone aportem w postaci 154 udziałów Sanford Biotech, stanowiących 100% udziału w kapitale zakładowym i uprawniających do 100% udziału w głosach na Walnym Zgromadzeniu Wspólników. Wartość godziwa raportu wynosi całościowo 42.948.730,44 zł, została ustalona przez niezależnego biegłego sądowego i odpowiada wycenie jednego udziału Sanford Biotech na poziomie 278.888,25 zł.
Umowa inwestycyjna przewiduje, że akcje serii M zostaną wprowadzone do obrotu na ASO NewConnect, a w wyniku emisji zmieni się struktura akcjonariatu Milton Essex S.A. Liczba akcji wzrośnie z obecnych 15.517.670 do 68.540.794, z czego ok. 77,36% obejmą dotychczasowi wspólnicy Sanford Biotech, w tym dr Joanna Sanford. Ustalono również, że w ramach odrębnych umów, które Milton Essex będzie zawierał z dotychczasowymi wspólnikami Sanford Biotech obowiązywać będzie lock-up akcji serii M.
Celem realizacji postanowień umowy inwestycyjnej na dzień 25 listopada 2025 r. zwołano NWZA Milton Essex S.A., a posiedzenie akcjonariuszy odbędzie się w siedzibie Giełdy Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
Porządek obrad Nadzwyczajnego Walnego Zgromadzenia Akcjonariuszy Milton Essex zakłada także, poza uchwaleniem podwyższenia kapitału zakładowego poprzez emisję akcji serii M, dodatkowo emisję inwestycyjną nie więcej niż 15.000.000 akcji serii N o wartości nominalnej 0,10 zł w trybie oferty publicznej z wyłączeniem prawa poboru, która zostanie skierowana do inwestorów finansowych i obejmowana będzie wyłącznie za wkłady pieniężne. NWZA upoważni przy tym Zarząd Milton Essex do ustalenia ceny emisyjnej akcji serii N, w taki sposób, aby wpływy z oferty stanowiły nie mniej niż 1.000.000 EUR i nie więcej niż 5.000.000 EUR, co oznacza że emisja akcji serii N odbywać się będzie na podstawie Memorandum Informacyjnego.
Umowa inwestycyjna planuje również przeniesienie przez Sanford Biotech na rzecz Milton Essex, po rejestracji akcji serii M, pełni majątkowych praw autorskich i praw pokrewnych do dokumentacji weterynaryjnych produktów leczniczych ATMP, które znajdują się w fazie przed rejestracyjnej i są przygotowane do badań klinicznych weterynaryjnych oraz do wszelkich przyszłych praw własności, oczekujących na przyznanie ochrony prawnej. Intencją stron jest także dokooptowanie na stanowisko Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A. ds. badań Panią dr Joannę Sanford, która będzie odpowiedzialna za badania, w tym za infrastrukturę biotechnologiczną badawczą, standardy GMP, programy grantowe oraz rejestrację produktów leczniczych weterynaryjnych ATMP, pozostając jednocześnie w funkcji Prezesa Zarządu Sanford Biotech Sp. z o.o.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to spółka wysokich technologii, specjalizująca się w projektowaniu systemów wykorzystujących sztuczną inteligencje w wielu profesjonalnych zastosowaniach, w tym w obszarze medycznym obejmującym również platformę e-Health oraz cyfrowe narzędzia do organizacji badań klinicznych in vivo. Podstawowe obszary produktowe dotyczą systemów nieinwazyjnego obrazowania skóry w alergologii, które posiadają także potencjał rozwojowy w dermatologii. Opracowany innowacyjny skaner SkinSENSIC™ wykorzystuje zaawansowane sensory umożliwiające automatyzację odczytu testów alergicznych in vivo. Spółka chce także wdrożyć nowoczesne rozwiązanie do kompleksowej obsług pacjentów alergików na platformie telemedycznej e-Health Allergoscope™. Technologia obrazowania multispektralnego zastosowana w skanerze ma również potencjalne zastosowanie w onkologii dermatologicznej, w szczególności w diagnostyce barwnikowych zmian nowotworowych skóry i ocenie blizn. Spółka rozwija także biometryczne systemy wykorzystujące inteligentne algorytmy do kontroli dostępu i bezpieczeństwa FaceCOV™ ActiveSCAN™, wspólnie ze spółką ZURAD wchodzącą w skład Polskiej Grupy Zbrojeniowej.
Milton Essex S.A. jest spółką medtech notowaną na ASO NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. (ticker: MTN).
MILTON ESSEX buduje Grupę medyczno-biotechnologiczną - komentarzMilton Essex przyśpiesza i wkracza w segment biotech - początek budowy grupy medyczno-biotechnologicznej.
Podczas ostatniej rozmowy w studiu poprosiliśmy Prezesa Zarządu Milton Essex S.A. - Jacka Stępnia oraz Członka Rady Nadzorczej - Pawła Łukasiewicza, reprezentujących medtech notowany na alternatywnym rynku giełdowym NewConnect o komentarz do zakończonego niedawno przeglądu opcji strategicznych. Nie zabrakło także pytań o status quo dotychczasowych linii produktowych SkinSENSIC™ i FaceCOV™ ActiveSCAN™, ale kluczowe kwestie dotyczyły najbliższych perspektyw rynkowych w kontekście planowanych projektów biotechnologicznych.
Komentarz do zakończonego przeglądu opcji strategicznych i pozyskania inwestora branżowego:
„Przegląd opcji strategicznych jest okazją do dostosowania profilu rynkowego spółki do aktualnych trendów. Zwłaszcza istotne jest, aby uzyskać komplementarną ofertę obejmującą nowoczesne komórkowe terapie regeneracyjne, które stanowią przyszłość w wielu obszarach terapeutycznych. Z naszej strony wybór partnera biotechnologicznego nie był przypadkowy, bowiem posiada on znakomite portfolio produktowe obejmujące sześć linii terapeutycznych, które są już zbadane pod kątem ich działania biologicznego, co znajduje potwierdzenie w prestiżowych publikacjach m.in. w The NATURE Sci. Rep., ale przede wszystkim istotne jest, że formulacje są już przygotowane do badań klinicznych rejestracyjnych. Z kolei to, że stawiamy teraz na segment terapii weterynaryjnych podyktowane jest naturalną opcją translacji wyników uzyskanych na modelach zwierzęcych na analogiczne schorzenia u ludzi, przy czym koszty całego procesu rozwoju i komercjalizacji leków weterynaryjnych są o klasę niższe. Należy podkreślić, że spośród kandydatów na leki są takie, które otwierają zupełnie nowe horyzonty w zakresie leczenia chorób degeneracyjnych układu nerwowego i posiadają udowodnioną naukowo skuteczność, co stawia je w pierwszej lidze światowej. Oczywiście, w tym konkretnym przypadku, nie chodzi tylko o sam efekt rynkowy, ale przede wszystkim o nowatorstwo i udział naszych naukowców w badaniach o najwyższym poziomie referencji oraz uzyskanie pierwszych unikalnych w skali międzynarodowej wyników, którymi nie może pochwalić się żaden inny zespół. W tym kontekście propozycja aliansu strategicznego i pozyskanie partnera branżowego w obszarze biotech stanowiło milowy krok naprzód, zwłaszcza, że portfel produktów leczniczych, w skład którego wchodzą zaawansowane terapie komórkowe ATMP jest gotowy i komercjalizacja jest wyłącznie funkcją tempa realizacji badań klinicznych in vivo. Trzeba zaznaczyć, że tego typu leków jest jeszcze na rynku bardzo mało, co stwarza bardzo korzystne warunki konkurencyjne. Co więcej, posiadane unikalne know-how w zakresie skalowania biotechnologii pozwoli nam utrzymać koszty na niskim poziomie. Jednak główną przewagę widzimy w doskonałej jakości linii komórkowych, która jest kluczowa dla prawidłowego działania wytworzonych komórek macierzystych i decyduje o powodzeniu całego procesu leczenia. Na szczęści mamy to już potwierdzone, wcześniejsze badania pokazały efektywność rozwiązań opracowanych przez naszych partnerów. Nie chce tutaj sugerować, że inne produkty nie są skuteczne, ale wiele prób wejścia w ten bardzo trudny obszar terapeutyczny napotykało poważne bariery, które my już mamy za sobą” - podkreśla dr Jacek Stępień, Prezes Zarządu Milton Essex S.A.
Segment zaawansowanych leków biologicznych, w tym ATMP, stanowi obecnie integralną część bardzo dużego globalnego rynku terapii weterynaryjnych, który jest szacowany na 47,25 mld USD (2025 r.) z tendencją wzrostową do 70,66 mld USD (2032 r.), przy CAGR rzędu 5,92%. Rynek Europejski plasuje się tutaj zaraz na drugim miejscu z szacowaną wartością ok. 12,01 mld USD, przy CAGR na poziomie 5,36%.
Wspomniany segment skojarzonych specjalistycznych terapii biologicznych dedykowanych dla weterynarii znajduje się obecnie w fazie rozwojowej i szacowany jest przez różne źródła na ok. 14 mld USD (2025 r.), a do 2035 r. jego wycena ma wzrosnąć aż do 25,7 mld USD, przy CAGR na poziomie 6,3% (za: Report Veterinary Biologics Market - Size, Share, and Forecast 2025-2035).
Nie chcąc opierać się wyłącznie na jednej estymacji należy wskazać także na inne źródła, które potwierdzają te przewidywania. Wartość tego segmentu wg. innych oszacowań to 16,08 mld USD (2025 r.) z perspektywą wzrostu do 21,71 mld USD, przy CAGR 6,19% (za: Veterinary Biologics Market Size & Share Analysis - Growth Trends & Forecasts 2025 – 2030).
W tym miejscu bardzo ważna uwaga dotyczy komplementarnych opcji produktowych, jakie pojawiają się wraz uruchomieniem pierwszej linii terapeutycznej, bowiem posiadane zaplecze vet-GMP umożliwi w bardzo krótkim czasie uzupełnienie oferty o bardzo atrakcyjne produkty otrzymywane „przy okazji” głównego procesu biotechnologicznego, które mogą konkurować z popularnymi terapiami opartymi o przeciwciała monoklonalne, sprawdzające się w zastosowaniach ortopedycznych. Osobnym, obiecującym, tematem są preparaty zwiększające barierę ochronną poprzez wpływ na układ immunologiczny, przeznaczone dla bardzo młodych zwierząt w hodowlach przemysłowych, które pomogą ograniczyć czy wręcz wyeliminować istotne straty wynikające z szerzących się chorób zakaźnych, bardzo groźnych na początkowych etapach życia. Tego typu preparaty mogą mieć różny poziom rejestracji, stąd ostateczna decyzja w sprawie ścieżki wprowadzania ich na rynek nie została jeszcze podjęta.
„Patrząc od strony spółki Milton Essex to jesteśmy obecnie na ostatnim etapie rozmów, dosłownie w przeddzień uzgodnienia i podpisania umowy inwestycyjnej, o czym w stosownym momencie będziemy informowali rynek. Idąc dalej w kwestie techniczne to ku końcowi ma się również proces wyboru doradcy inwestycyjnego. Pozostały jeszcze do uzgodnienia, jak zwykle istotne kwestie finansowe, jednak na tym etapie można powiedzieć, że jest to renomowana instytucja rynku kapitałowego, mająca na swoim koncie wiele obsłużonych z sukcesem emisji - tutaj również informacja o podpisaniu umowy będzie podana w komunikacie. Proces inwestycyjny nigdy nie jest szybki, ale najważniejsze są w nim dwa elementy zapewniające sukces - dobre zrozumienie wspólnych celów przez inwestora branżowego biotech oraz zaufanie ze strony inwestorów finansowych, którzy liczą na efekty biznesowe związane z pojawieniem się nowego, innowacyjnego gracza na europejskim rynku weterynaryjnych terapii biologicznych” - dodaje Prezes Zarządu Milton Essex S.A.
„Rynek lekowy cechuje się wysokim poziomem możliwych do osiągnięcia marż, ale jest też wrażliwy na know-how oraz patentowanie rozwiązań. W naszym przypadku obowiązuje zasada intrinsic know-how, co oznacza utrzymywania kluczowych procesów biotechnologicznych w tajemnicy, jakkolwiek przygotowywane są obecnie także założenia dla potencjalnych zgłoszeń patentowych, są one jednakże na etapie badania stanu techniki. Patentowanie jest zadaniem kosztownym i z uwagi na długość procedury może okazać się, że zastrzeżenia uległy dezaktualizacji, dotyczy to w większym stopniu wynalazków biotechnologicznych, niż leków chemicznych i wymusza ostrożne liczenie zwrotu z takiego zgłoszenia. Jednak nie zrezygnujemy całkowicie ze zgłoszeń patentowych, ale będziemy je też dokładnie monitorować pod kątem alternatywnych rozwiązań” - kontynuuje dr Jacek Stępień.
„Reasumując, cieszymy się z pozyskania inwestora branżowego i z pozytywnie toczących się rozmów oraz przebiegu całego procesu, bo jest to dla spółki znaczący krok, można powiedzieć wręcz milowy, który będzie miał swoje odwzorowanie rynkowe, ponieważ wprowadzi Milton Essex już jako grupę, z naszymi dotychczasowymi kompetencjami, w nowy obszar operacyjny biotech, synergiczny z dziedziną immunologii klinicznej. Oferując przy tym otwarcie w kierunku medycyny translacyjnej, gdzie wyniki badań przekładne są na konkretne produkty lecznicze, w tym także po ich sprawdzeniu na modelach zwierzęcych również na terapie dla ludzi i potencjalnie w obszarze najnowszej generacji biologicznych terapii onkologicznych, o czym myślimy bardzo poważnie” - przybliża plany Jacek Stępień, CEO Milton Essex.
„Na tym tle polski rynek medycyny translacyjnej, wobec konkurencji europejskiej, charakteryzuje się jeszcze małą wartością, ale wysokim tempem wzrostu i istotnym potencjałem zysku, nawet w przypadku licencjonowania opracowanych terapii. Jest to czynnik, który zachęcił nas, ale nie tylko nas, do zainteresowania się tym kierunkiem, gdyż także gracze globalni mają to na swoim celowniku. Aby dobrze to zrozumieć wystarczy spojrzeć na wartości transakcyjne europejskiego rynku biotech, które w ostatnich latach można śmiało uznać za spektakularne, jak chociażby przejęcie AbbVie przez Capstan Therapeutics (ogłoszone 30 czerwca 2025 r.) z kwotą transakcji 2.1 mld USD, która rozwija platformy in vivo CAR-T. Innym przykładem jest przejęcie przez europejskie Roche firmy Poseida Therapeutics (ogłoszone 26 listopada 2024 r., a zamknięte w pierwszym kwartale tego roku) za kwotę ok 1.5 mld USD (obszar allogenicznych terapii komórkowych/CAR-T) oraz przejęcie przez AstraZeneca EsoBiotec (ogłoszone w marcu 2025 r.) firmy biotechnologicznej z obszaru terapii komórkowych za kwotę do 1 mld USD. Wszystko to pokazuje ogromny potencjał wobec tych firm, które mogą pochwalić się wykwalifikowaną kadrą i dobrymi wynikami badań naukowych” - zwraca uwagę Paweł Łukasiewicz, Członek Rady Nadzorczej Milton Essex S.A.
„Posiadamy doświadczenie w zakresie organizacji badań klinicznych, co jest kompetencją istotnie synergiczną wobec naszego partnera biotech, gdzie sukces rynkowy wynika w dużej mierze z posiadania umiejętności w zakresie prowadzenia badań - ściśle i zgodnie z wymogami rejestracyjnymi EMA (Europejska Agencja Leków - przyp. red.). Dodatkowo mamy także własne doświadczenia z wykorzystania narzędzi cyfrowych do monitorowania, które umożliwiają kontrolowanie jakości badania i pozwalają dostrzec trendy i tendencje oraz wszelkie odstępstwa, co ma konkretną wartość. Chcemy podzielić się naszą wiedzą z partnerem biotech i pomóc w organizacji badań klinicznych, które spełnią wszystkie wymagania europejskiego regulatora, także w zakresie bezpieczeństwa danych. Cyberbezpieczeństwo wpływa na charakter stosowanej infrastruktury i wymaga ciągłej aktualizacji oraz przeglądu możliwości rynkowych, tutaj chcemy się zaangażować. Spodziewamy się, że wspomniana synergia obniży łączne koszty procedury rejestracyjnej, zmniejszając liczbę przypadków, które będziemy musieli wyłączyć z badania, co jest również bardzo istotne przy ocenie przez europejski organ rejestracyjny EMA” - uzupełnia Prezes Jacek Stępień.
„Należy również zwrócić uwagę na planowaną strukturę grupy, gdzie obecnym priorytetem jest zachowanie autonomii organizacyjnej, która jest niezwykle ważna. Chcemy zbudować strukturę biznesową z wyraźnie zaznaczonymi kompetencjami produkcyjnymi i rynkowymi, utrzymywanymi i rozwijanymi przez poszczególne business units. Na tak ustawionej platformie planowanie przyszłych zysków będzie ułatwione dzięki centrom kosztowym, umożliwiającym precyzyjne ustalanie marż handlowych. Drugim ważnym czynnikiem będzie uzyskanie możliwie pełnej samowystarczalności, przede wszystkim w zakresie product development, co wymaga wysokiego poziomu kompetencji naukowo-badawczych oraz w zakresie compliance assurance i badań klinicznych. To nasz cel na najbliższe miesiące. Ma to też konkretny wymiar również w obszarze zdobywania nowych kompetencji, gdzie ja sam jestem dobrym tego przykładem, bowiem uzyskałem grant w konkursie na przygotowanie doktoratu wdrożeniowego dotyczącego medycznej sztucznej inteligencji na bazie zadań B+R realizowanych w Milton Essex” - wspomina Paweł Łukasiewicz z Rady Nadzorczej.
„Przy tej okazji chciałbym także zwrócić uwagę naszych inwestorów na zmiany w składzie Rady Nadzorczej. Została ona bowiem uzupełniona o ekspertów w dziedzinie prawa i rynków finansowych, których wiedza będzie mocno wspierać Milton Essex zarówno w relacjach z instytucjami finansowymi, jak i w zakresie procesów prawnych rejestracyjnych nowych terapii. W naszej opinii należy to odbierać jako postępującą profesjonalizację, budowanej konsekwentnie, nowoczesnej struktury korporacyjnej” - wskazuje Paweł Łukasiewicz z organu nadzorczego spółki medtech, notowanej na rynku alternatywnym NewConnect.
„Z kolei odnosząc się do kwestii finansowania działalności operacyjnej i przyszłych planów rozwojowych Grupy Milton Essex to absolutnym priorytetem są prowadzone w ostatnich miesiącach spotkania i negocjacje z inwestorami, które nie należą do łatwych biorąc pod uwagę chociażby aktualną sytuację makroekonomiczną i geopolityczną. Kluczowe jest jednak duże zainteresowanie inwestorów rosnącym rynkiem biotechnologii i platformami cyfrowymi w medycynie, co w naszym przypadku dotyczy telemedycznej platformy Allergoscope™, przystosowanej do współpracy z systemem SkinSensic™. W dzisiejszych warunkach rynkowych sprzedaż pojedynczych jednostek sprzętowych, nawet tak specjalistycznych jak tomografy, nie jest priorytetem, o ile nie są one przystosowane do pracy w systemie telemedycyny. To samo tyczy się naszej platformy, dlatego pozyskanie inwestorów jest ważne również w tym aspekcie, aby przygotować takie rozwiązanie dla naszych partnerów medycznych. Oczywiście technologia nie stoi w miejscu i chcemy, aby nasz system odpowiadał na najnowsze trendy, zwłaszcza jeśli chodzi o takie elementy, jak interfejs, które decydują o łatwości obsługi. Tutaj zidentyfikowaliśmy także ważny element skojarzony z ofertą rynkową, który dotyczy istotnej opcji wspomagania wyboru immunoterapii odczulającej. O ile z medycznego punktu widzenia jest uzasadnione uruchomienie tej funkcji to od strony biznesowej powinno być poprzedzone badaniem możliwości współpracy z firmami farmaceutycznymi, co do tej pory nie było naszym podstawowym założeniem. W tym celu będziemy musieli skonsultować zawartość interfejsu i wewnętrznych baz danych naszego systemu z wybranymi producentami szczepionek odczulających pod kątem skojarzenia wyników testów z dostępnymi na rynku terapiami i optymalizacją wyboru leczenia. Nie jest bowiem uzasadnione wspomaganie konkretnych ścieżek leczenia czy produktów bez relacji zwrotnej do spółki, jednak biorąc pod uwagę potencjalne korzyści, z całą pewnością będzie to znaczący krok naprzód w kierunku wzmocnienia użyteczności i zarazem pozycji rynkowej systemu. Na to między innymi potrzebujemy właśnie środków” - komentuje dr Jacek Stępień.
„Spółka do tej pory jest zaopatrywana w fundusze poprzez pomostowe pożyczki akcjonariuszy, które umożliwiają realizację bieżących zadań. Jest jednak zrozumiałe, że nie są to środki wystarczające na przygotowanie całego procesu komercjalizacji, odwrotnie niż być może wiele osób wciąż uważa, że komercjalizacja w sektorze medtech czy biotech to po prostu sprzedaż gotowych rozwiązań czy aparatów. Wiąże się to bowiem z wysokim kosztem codziennego utrzymywania odpowiedniej infrastruktury obsługującej złożone i kosztowne procesy market vigilance, w tym dotyczące całościowego monitorowania klinicznego systemów w trakcie ich użytkowania, obsługi europejskich baz danych, w tym obsługi zgłoszeń bezpieczeństwa i zdarzeń niepożądanych, a przede wszystkim zatrudnienie specjalistycznej kadry produkcyjnej posiadającej odpowiednie uprawnienia do kontroli serii i zwolnienia gotowych produktów, zgodnie z unijnymi wymogami dotyczącymi wyrobów medycznych czy terapii komórkowych. Te kwestie kadrowe są kolejnym priorytetem, który musimy zabezpieczyć, także w zakresie środków pozyskanych od inwestorów, nie ma bowiem sprzedaży systemów medycznych czy leczniczych bez spełnienia tych wszystkich dodatkowych, ale niezbędnych wymogów. Trzeba więc te wymogi skonfrontować z aktualnymi działaniami, a przed wszystkim możliwościami – to właśnie częściowa odpowiedź na pytania dotyczące komercjalizacji. Plany są skonkretyzowane i w momencie wejścia inwestorów finansowych będziemy mogli podać szczegóły. W tym kontekście istotne jest to, że zgodnie z porozumieniem inwestycyjnym, o czym zresztą już informowaliśmy we wcześniejszych komunikatach, zredukowanie mojej koncentracji w kapitale akcyjnym było właśnie powiązane w całości z przekazaniem środków i dofinansowaniem spółki w ramach istniejącej struktury akcjonariatu. Niemniej naszym celem pozostaje pozyskanie nowego kapitału rozwojowego zgodnie z planami finansowymi dopasowanymi do przewidywanych potrzeb inwestycyjnych, które mamy już szczegółowo opracowane. Powoduje to, że nie zakładamy obecnie pozyskania środków nadmiarowych w stosunku do wyliczonych potrzeb. W tym kontekście wielu obserwatorów rynku może być pozytywnie zaskoczonych tym, że segment biotech nie jest aż tak kapitałochłonny, jak niekiedy jest to przedstawiane, kluczem jest tutaj unikalne know-how, którego nie zastąpią żadni zewnętrzni eksperci wspierający gotowe i kosztowne rozwiązania. Jest to jednak obszar informacji wrażliwych i nie możemy obecnie podać żadnych szczegółów. Naszą ogromną przewagą rynkową jest to, że wspólnie z naszym partnerem biotech posiadamy konkretne wyniki prac doświadczalnych na modelach zwierzęcych, które gigantycznie ograniczają konieczność prowadzenia poszukiwań na bardzo podstawowym poziomie. Nadmienię, że zostały one w ujęciu naukowym potwierdzone w publikacjach w renomowanych czasopismach takich jak The NATURE Sci. Rep. Teraz pozostaje nam zarejestrowanie tych terapii, oczywiście nie jest to zadanie trywialne. Mamy także świadomość kosztów, które pojawią się na każdym etapie, począwszy od badań klinicznych po stworzenie przeskalowanego zaplecza produkcyjnego. Pomocna tu będzie ścisła współpraca z największym w tej części Europy uniwersytetem rolniczym SGGW, posiadającym własne ultranowoczesne Centrum Medycyny Translacyjnej. Nie chcę tutaj wchodzić w szczegóły tej współpracy, ale jest ona bardzo daleko idąca”- rozwija dr Jacek Stępień.
„Sytuacja z bramką biometryczną FaceCOV™ ActiveSCAN™ jest inna. Tutaj myślimy o różnych opcjach ułatwiających komercjalizację. Na rynku są inwestorzy zainteresowani taką perspektywą i też takie rozmowy wstępne są prowadzone. Jest to specjalny sektor systemów bezpieczeństwa, kierujący się własną specyfiką i z pewnością jest on bardzo atrakcyjną branżą, a my posiadamy bogate doświadczenie związane z wykorzystaniem różnego typu zaawansowanych sensorów i algorytmów, nad którymi pracowaliśmy także wspólnie z kolegami z Instytutu Optoelektroniki WAT. Daje to nam wiedzę o rożnych możliwościach tego typu systemów, co pozwala skonfigurować każdy potrzebny wariant, odpowiadający potrzebom konkretnego odbiorcy. Sytuacja geopolityczna sprzyja, ale decyzje pozostają w rękach decydentów budżetowych, którzy muszą uwzględnić to w swoich planach. My, razem z naszym partnerem z Grupy PGZ - ZURAD Sp. z o.o., jesteśmy gotowi. Trzeba tylko pamiętać, że bramka to nie jest produkt z półki. Mamy też ciekawe rozwiązania, które powstały przy okazji tego projektu, jak np. algorytmy do precyzyjnego wyznaczania celów o małych rozmiarach z obrazów fuzyjnych, w tym z kamer termowizyjnych - mają one potencjał zastosowania w różnych obszarach, nie tylko medycznych. Na tym polu wciąż szukamy synergii i partnerów biznesowych. Ważne jest również umiejętne podejście do programów grantowych, które wciąż dają możliwości skorzystania z dźwigni finasowania prac B+R. W tej chwili jesteśmy świeżo po zakończeniu projektu konsorcjalnego Fotonica z WAT. Złożyliśmy raport końcowy, rozliczyliśmy otrzymane zaliczki i oczywiście, jak zawsze, ostatnia faza tego typu projektów obejmowała wyłącznie już poniesione koszty. Czekamy tylko z NCBiR na potwierdzenie sald rozliczeń, ale nie wykluczamy, że w przyszłości nie wystąpimy w jakimś programie, choć pewnie będzie to już program europejski” - dodaje w odniesieniu do drugiego obszaru produktowego.
O rynku terapii regeneracyjnych:
„Medycyna jest dzisiaj tylko w pewnym sensie konserwatywna i rozwiązania przychodzące wprost z obszaru nauki często czekają długo na swoją kolejkę. Jednocześnie nie ma odwrotu od zdobyczy medycyny regeneracyjnej - pozostaje wyłącznie pytanie o tempo wdrażania kolejnych modeli terapeutycznych, co jest niezwykle istotne np. z punktu widzenia strategii europejskiej ograniczania szerokiego stosowania antybiotykoterapii (ONE_HEALTH), przy wzroście antybiotykoodporności, gdzie terapie biologiczne mogą być skuteczną alternatywą. Mamy taki produkt w swoim portfolio i będzie on wspólnie rozwijany we współpracy z SGGW. W Unii Europejskiej dość istotną, niestety przy tym negatywną, rolę odgrywa złożona warstwa regulacyjna. W efekcie powoduje to widoczny trend w przesuwaniu nakładów na rozwój zaawansowanych terapii w kierunku USA czy Azji. Dlatego, będąc zakotwiczona w UE, Grupa Milton Essex planuje skoncentrowanie się w pierwszej fazie na terapiach opartych o modele zwierzęce, bo tutaj zakres regulacji jest bardziej ograniczony i spójny. Z tego względu oczekiwane tempo badań i koszty oraz czas wprowadzania terapii na rynek są zoptymalizowane, szybsze i obarczone o wiele mniejszym ryzykiem rejestracyjnym. Należy pamiętać, że sztuczna inteligencja może też bardzo wspomóc procesy R&D, ułatwiając kompilację wyników, ale przede wszystkim modelowanie przebiegu procesów immunologicznych” - przybliża uwarunkowania rynkowe terapii regeneracyjnych komórek macierzystych Prezes Milton Essex.
„Zamierzamy przenieść nasze doświadczenie dotyczące budowy platformy cyfrowej Allergoscope™ bezpośrednio na obszar Cell Therapy (terapii komórkowych - przyp. red.), gdzie póki co, jako jedyni planujący i oferujący tego typu narzędzie, będziemy dostarczać wartość dodaną zarówno dla lekarzy, jak również dla bezpośrednich odbiorców naszych terapii, którzy otrzymają maksymalne wsparcie w zakresie sposobów podawania i oceny efektów leczenia. Przywiązujemy dużą wagę do tego, aby dostarczane przez nas terapie uzyskały swój założony najlepszy efekt. Widzimy tutaj pełną synergię z kolegami naukowcami biotechnologami, tworzącymi nową rzeczywistość terapeutyczną, a nie tylko odtwarzającymi rozwiązania znane z literatury. To ma ogromne znaczenie praktyczne, ponieważ wiedza, w jaki sposób tworzy się nowe i innowacyjne terapie ATMP nie pochodzi ze studiów na uniwersytecie, lecz z ciężkiej praktyki laboratoryjnej. Będziemy dążyli do tego, aby wykorzystać nasze doświadczenia w zakresie korzystania z platform cyfrowych do wsparcia konkretnych procesów w obszarze biotech, a później przyjdzie pora na ich przeniesienie do innych zastosowań komercyjnych” - uzupełnia Prezes Jacek Stępień.
O celach operacyjnych na drugie półrocze 2025 r.:
„Naszym priorytetem i celem numer jeden jest zakończenie z sukcesem procesu akwizycji kapitału rozwojowego. Dla nas jest to też wejście w nowy obszar negocjacji obejmujących obszar typowy dla spółek biotechnologicznych i tutaj, nie ujawniając krytycznych aspektów know-how, musimy prowadzić rozmowy w sposób możliwie transparentny, co nie jest proste. Jesteśmy na szczęście już na końcowym etapie i w wymiarze praktycznym jest to zwieńczenie działań ukierunkowanych na poszukiwanie niszy rynkowej zapewaniającej dywersyfikację, ale przede wszystkim objęcie pozycji lidera w nowym dynamicznie rosnącym segmencie, a połączenie posiadanych doświadczeń i kompetencji przyśpieszy nasz wspólny rozwój jako Grupy Kapitałowej Milton Essex S.A.” - podsumowuje Prezes.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to spółka wysokich technologii, specjalizująca się w projektowaniu systemów wykorzystujących sztuczną inteligencje w wielu profesjonalnych zastosowaniach, w tym w obszarze medycznym obejmującym również platformę e-Health oraz cyfrowe narzędzia do organizacji badań klinicznych in vivo. Podstawowe obszary produktowe dotyczą systemów nieinwazyjnego obrazowania skóry w alergologii, które posiadają także potencjał rozwojowy w dermatologii. Opracowany innowacyjny skaner SkinSENSIC™ wykorzystuje zaawansowane sensory umożliwiające automatyzację odczytu testów alergicznych in vivo. Spółka chce także wdrożyć nowoczesne rozwiązanie do kompleksowej obsług pacjentów alergików na platformie telemedycznej e-Health Allergoscope™. Technologia obrazowania multispektralnego zastosowana w skanerze ma również potencjalne zastosowanie w onkologii dermatologicznej, w szczególności w diagnostyce barwnikowych zmian nowotworowych skóry i ocenie blizn. Spółka rozwija także biometryczne systemy wykorzystujące inteligentne algorytmy do kontroli dostępu i bezpieczeństwa FaceCOV™ ActiveSCAN™, wspólnie ze spółką ZURAD wchodzącą w skład Polskiej Grupy Zbrojeniowej.
Milton Essex S.A. jest spółką medtech notowaną na ASO NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX - kolejny krok na drodze do umów inwestycyjnychMilton Essex stawia kolejny krok na drodze do docelowych umów inwestycyjnych
Milton Essex S.A., czyli spółka med-techowa z rynku giełdowego NewConnect jest coraz bliższa zawarcia docelowych umów inwestycyjnych, w tym umowy z inwestorem branżowym, z którym jak spółka informowała we wcześniejszych komunikatach, podpisane zostało Porozumienie wraz z Term-sheet, określające zasady i harmonogram wspólnych działań prowadzących do zawarcia docelowej umowy inwestycyjnej. Porozumienie to obejmuje, jako jeden z punktów, zobowiązanie głównego akcjonariusza i Prezesa Zarządu - Jacka Stępnia, zawarte w Załączniku nr 1 („Term-sheet”), do zmniejszenia koncentracji zaangażowania poniżej 20 % udziału w kapitale zakładowym spółki. Zobowiązanie to po stronie Prezesa Jacka Stępnia zostało zrealizowane w ramach transakcji z grupą inwestorów, zainteresowanych uczestnictwem w spółce. Wszystkie transakcje zostały dokonane na podstawie umów cywilno-prawnych, zawartych poza obrotem giełdowym.
„Była to trudna decyzja zwłaszcza w momencie, kiedy wreszcie zakończone zostały projekty B+R, a spółka wkracza śmiało w fazę przygotowań do komercjalizacji i posiada zoperacjonalizowane plany dotyczące atrakcyjnych segmentów rynku biotechnologicznego. Jednocześnie musiałem mieć na uwadze cel Porozumienia z inwestorem branżowym, gdzie określono jako jeden z warunków zmniejszenie mojej koncentracji w kapitale zakładowym spółki poniżej 20%, co stanowi w opinii inwestorów oczekiwany poziom zaangażowania kapitałowego dla akcjonariusza pełniącego jednocześnie funkcje w zarządzie spółki i otwierający drogę dla szerszego wejścia kapitałowego inwestorów finansowych. Realizacja tego wymogu odbyła się poprzez darowiznę małej części akcji na rzecz członka rodziny oraz właściwe zbycie pakietowe akcji bezpośrednio do inwestorów prywatnych - osób fizycznych i osoby prawnej - poza obrotem giełdowym, co jest częścią procesu inwestycyjnego. Środki uzyskane ze zbycia akcji na rzecz grupy inwestorskiej w całości trafią do spółki jako finansowanie pomostowe. Jest ono na dzień dzisiejszy niezbędne dla spółki do czasu najbliższej emisji i uzyskania kapitału rozwojowego, o co będziemy się starali już wspólnie z inwestorem branżowym, w ramach planowanej oferty inwestycyjnej o wartości co najmniej dwóch milionów euro” - podkreśla Jacek Stępień, Prezes Zarządu Milton Essex S.A.
Spółka, jak każdy podmiot gospodarczy kierujący się potrzebami rynku, po wyjściu z fazy badawczej stanęła wobec potrzeby aktualizacji prognoz i planów oraz przed koniecznością szerszego otwarcia się na możliwości jakie stwarzają obecnie nowoczesne technologie w obszarze bio-med. W chwili obecnej jedną najszybciej ewoluujących możliwości, pojawiających się w obszarze medycyny translacyjnej, są terapie regeneracyjne, które w przyszłości zastąpią leczenie zachowawcze nakierowane na łagodzenie objawów choroby. Dobrym przykładem są choroby zwyrodnieniowe stawów, gdzie króluje dzisiaj kwas hialuronowy i sterydy podawane w zastrzykach, które jest jednak bardzo krótkotrwałym rozwiązaniem, nie powodującym przy tym powrotu do zdrowia. W tym kontekście ujawnia się potencjał wykorzystania odpowiednio pozyskanych i przygotowanych komórek macierzystych, które jeśli cechują się ultrawysokim poziomem czystości linii komórkowych i dużą żywotnością, znakomicie radzą sobie z naprawą uszkodzonej chrząstki i innych struktur stawowo-ścięgnistych. Kluczowe w tym przypadku jest know-how.
W skali globalnej europejskie badania kliniczne, związane z terapiami regeneracyjnymi, stale się rozwijają, a liczba pozwoleń wydanych przez organy regulacyjne stale rośnie. W rezultacie rynek terapii komórkami macierzystymi dynamicznie się rozwija i oczekuje się, że w skali dekady wzrośnie z obecnego poziomu ok. 16,02 mld USD (2024) do ok. 54,15 mld USD (2034), rosnąc ze średnioroczną stopą CAGR na poziomie 12,95% (za: Precedence Research). Znaczną część tego rynku stanowią terapie bazujące na modelach zwierzęcych, w które celuje spółka Milton Essex.
„Zawarte z inwestorem branżowym Porozumienie-Term-sheet buduje perspektywę grupy biotechnologicznej, dysponującej własną kluczową kadrą naukową i techniczną oraz zapleczem badawczym, w tym zakładem laboratoryjno-produkcyjnym komórek macierzystych wraz z opcją kriogenicznego przechowywania w banku tkanek. Umowy, jakie będą w najbliższym czasie negocjowane i podpisywane dotyczą programów badań klinicznych, w tym przed rejestracyjnych na modelach zwierzęcych, co ma dla nas absolutnie przełomowe znaczenie i świadczy o zaufaniu do przyszłych wspólnych kierunków rozwoju Grupy Milton Essex. Tworzy to również rzeczywisty i znaczący potencjał biznesowy, gdyż dotyczy nie badań naukowych, których wyniki zostały już opublikowane, m.in. w najpoważniejszych i prestiżowych czasopismach, takich jak The NATURE Scientific Reports, lecz działań, zaplanowanych jako część procesu rejestracyjnego nowych terapii. Teraz potrzebujemy podpisania docelowej umowy inwestycyjnej i uzyskania kapitału, który zapewni sprawną realizację naszych celów operacyjnych. Nasza Grupa, dzięki synergii w wielu obszarach, w tym właśnie w dziedzinie badań klinicznych, szybko i praktycznie z marszu rozpocznie udział w światowym wyścig o duży fragment rynku terapii regeneracyjnych, które dzięki postępowi w biologii molekularnej zyskują wciąż nowe i potężne możliwości. Jednocześnie zachowując autonomię poszczególnych działań, Grupa w niczym nie ogranicza nas w rozwijaniu i oferowaniu dotychczasowych linii produktowych - wręcz przeciwnie, gdyż rozmawiamy właśnie o szeregu możliwości, jakie rysują się w zakresie kooperacyjnym i handlowym z partnerami biznesowymi” - Prezes Milton Essex akcentuje bardzo wyraźnie nowe możliwości biznesowe.
Zawiadomienie otrzymane przez spółkę Milton Essex dotyczyło łącznie zbycia 1 666 666 akcji, stanowiących 10,74% udziału w kapitale zakładowym na rzecz grupy inwestorów oraz dokonania darowizny 250 000 akcji na rzecz osoby najbliższej, stanowiących ok. 1,61% udziału w kapitale zakładowym. Transakcje nastąpiły poza Alternatywnym Systemem Obrotu na podstawie umów cywilno-prawnych. W wyniku przeprowadzonych transakcji Prezes Zarządu Milton Essex S.A. posiada obecnie 2 089 693 akcji, stanowiących ok. 13,46% udziału w kapitale zakładowym.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to spółka wysokich technologii, specjalizująca się w projektowaniu systemów wykorzystujących sztuczną inteligencje w wielu profesjonalnych zastosowaniach, w tym w obszarze medycznym obejmującym również platformę e-Health oraz cyfrowe narzędzia do organizacji badań klinicznych in vivo. Podstawowe obszary produktowe dotyczą systemów nieinwazyjnego obrazowania skóry w alergologii, które posiadają także potencjał rozwojowy w dermatologii. Opracowany innowacyjny skaner SkinSENSIC™ wykorzystuje zaawansowane sensory umożliwiające automatyzację odczytu testów alergicznych in vivo. Spółka chce także wdrożyć nowoczesne rozwiązanie do kompleksowej obsług pacjentów alergików w ramach systemu telemedycyny na platformie e-Health Allergoscope™. Technologia zastosowana w tym skanerze ma również potencjalne zastosowanie w onkologii, w szczególności w diagnostyce stanów przednowotworowych skory i ocenie blizn. Spółka rozwija także biometryczne systemy kontroli dostępu i bezpieczeństwa FaceCOV™ ActiveSCAN™ wykorzystujące inteligentne algorytmy biometryczne wspólnie ze spółką ZURAD należącą do Polskiej Grupy Zbrojeniowej.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
CEO MILTON ESSEX komentuje Porozumienie z inwestorem branżowymZarząd Milton Essex ogłasza sukces zakończony porozumieniem z inwestorem branżowym, wnoszącym unikalne kompetencje w obszarze bio-tech
Milton Essex S.A., czyli spółka med-techowa notowana na rynku giełdowym NewConnect poinformowała o zakończeniu przeglądu opcji strategicznych, zwieńczonym zawarciem Porozumienia obejmującego Term-sheet (dalej: „Porozumienie”) z inwestorem branżowym – zarejestrowaną w Polsce spółką biotechnologiczną, posiadającą unikalne w skali światowej kompetencje w obszarze medycyny translacyjnej i prowadzącą badania nad nowymi terapiami regeneracyjnymi oraz badania kliniczne na modelach zwierzęcych. Prospektywny partner biznesowy umożliwia włączenie się praktycznie z marszu w światowy wyścig o duży fragment rynku terapii regeneracyjnych, które dzięki postępowi w biologii molekularnej zyskują wciąż nowe potężne możliwości. Karda naukowa i techniczna partnera biznesowego posiada ponad 20 lat doświadczeń, zdobytych w trakcie badań nad komórkami macierzystymi w najlepszych ośrodkach na świecie - w Niemczech i USA. Uczestniczyła ponadto, jako kierownik grantu, we wspólnych programach badawczych nad najbardziej złożonymi i trudnymi projektami, wspólnie z kolegami z Johns Hopkins University i Maryland University w USA, obejmującymi jedne z najbardziej oczekiwanych terapii chorób neurodegeneracyjnych na modelach zwierzęcych. Partner Milton Essex posiada cztery międzynarodowe publikacje w jednym z najbardziej prestiżowych periodyków naukowych - „The NATURE Scientific Reports”, opisujące wyniki badań pre-klinicznych, które są więcej niż obiecujące, ponieważ wyznacza to kierunek, w których wspólnie chcą podążać oba podmioty. Specjalistyczne estymacje pokazują, że rynek terapii regeneracyjnych, w oparciu o modele zwierzęce, do roku 2035 osiągnie wartość 2,14 mld USD (2035) (CAGR 9,6%) (za: metatechinsights.com). Progresja zapotrzebowania na tego typu terapie powiązana jest z rosnącą potrzebą leczenia, przede wszystkim uszkodzeń aparatu ruchu, nie tylko stawów, ale także układu ścięgien. Dodatkowo wyniki zaawansowanych badań pokazują, że można osiągnąć znakomite wyniki w wielu innych chorobach, takich jak atopowe zapaleni skóry, czy nawet choroby układu pokarmowego i oddechowego. Jak zaznacza Zarząd Milton Essex partner biotechnologiczny posiada także opracowane rozwiązanie, które może perspektywicznie znacząco poprawić wyniki leczenia, np. zespołu po ciężkich zakażeniach wirusowych układu oddechowego, przebiegających ze zniszczeniem nabłonka płucnego. Istotną synergia będzie także współpraca na polu organizacji i prowadzenia badań klinicznych, w tym przy wykorzystaniu sprawdzonych już przez spółkę Milton Essex rozwiązań chmurowych, dodatkowo jeszcze wspomaganych sztuczną inteligencją.
Dlatego nadrzędnym celem Porozumienia jest jak najpełniejsze wykorzystanie synergii biznesowej, szczególnie we wspomnianym już obszarze organizacji i prowadzenia badań klinicznych przy wykorzystaniu platformy cyfrowej. Porozumienie to ustala także istotne i wstępne warunki dla docelowej umowy inwestycyjnej oraz włączenia inwestora branżowego w strukturę Grupy Kapitałowej Milton Essex, poprzez wymianę całości jego udziałów na akcje Milton Essex. Zarząd Milton Essex od wielu miesięcy prowadzi szeroko zakrojone działania, dotyczące pozyskania kapitału w kraju i za granicą, stąd też zawarte porozumienie bardzo znacząco wzmocniło zainteresowanie inwestycyjne i umożliwia wspólne skierowanie oferty do grupy inwestorskiej, lokującej środki finansowe w przedsięwzięciach med-techowych i bio-techowych. Przedmiotem wspólnej oferty będzie inwestycja bezpośrednia w Spółkę Milton Essex o wartości co najmniej dwóch milionów euro. Treść Porozumienia przewiduje zmniejszenie zaangażowania kapitałowego w spółkę Milton Essex po stronie jej głównego akcjonariusza - Pana Prezesa Jacka Stępnia do poziomu poniżej 20% udziału w kapitale zakładowym.
„Zamierzonym efektem współpracy z inwestorem branżowym ma być realizacja wspólnych projektów biotechnologicznych, obejmujących badania kliniczne opracowanych i zaawansowanych terapii ATMP (Advanced Therapy Medicinal Product), w szczególności terapii z wykorzystaniem komórek macierzystych oraz ich zarejestrowanie w EMA (European Medicines Agency) i sprzedaż na rynku UE. W pierwszej kolejności działania będą obejmowały rozwiązania terapeutyczne bezpośrednio opracowane na modelach zwierzęcych i przeznaczone dla weterynarii, równolegle będą prowadzone działania mające na celu komercjalizację najnowszego, opracowanego przez Milton Essex systemu SkinSENSIC, służącego do automatyzacji rejestracji i odczytu testów alergicznych in vivo oraz bramki FaceCOV ActiveSCAN” – podkreślono konkretne plany operacyjne Milton Essex S.A.
Zawarte Porozumienie i Term-sheet kończą, rozpoczęty 23 maja 2025 r., przegląd opcji strategicznych, mający na celu weryfikację i aktualizację strategii rozwoju Milton Essex na najbliższe lata oraz zapewnienia spółce finansowania.
Jednocześnie Prezes Zarządu Milton Essex podkreśla przełomowość podpisanego Porozumienia, czego wyrazem jest zaufanie do kierunków przyszłego rozwoju, stąd też jak zaznaczył „przeznaczy wszystkie środki uzyskane od grupy inwestorskiej w związku z obniżeniem swojej koncentracji i udziału w kapitale zakładowym na finasowanie pomostowe dla spółki Milton Essex” do czasu zamknięcia emisji.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma wysokich technologii, specjalizująca się w projektowaniu systemów wykorzystujących sztuczną inteligencje w wielu profesjonalnych zastosowaniach, w tym w obszarze nieinwazyjnej diagnostyki medycznej, jak również w ramach platformy cyfrowej do organizacji badań klinicznych in vivo. Podstawowe obszary produktowe dotyczą systemów obrazowania skóry w alergologii, które posiadają także potencjał rozwojowy w dermatologii. Opracowany innowacyjny skaner SkinSENSIC™ wykorzystuje zaawansowane sensory umożliwiające automatyzację odczytu testów alergicznych in vivo. Spółka chce także wdrożyć nowoczesne rozwiązanie do kompleksowej obsług pacjentów alergików w ramach systemu telemedycyny na platformie e-Health Allergoscope™. Rozwiązania użyte w tym skanerze mają również potencjalne zastosowanie w dermatologii, w tym w diagnostyce stanów przednowotworowych i ocenie blizn. Spółka rozwija także biometryczne systemy kontroli dostępu i bezpieczeństwa FaceCOV™ ActiveSCAN™ wykorzystujące szeroko inteligentne algorytmy biometryczne wspólnie ze spółką ZURAD należącą do Polskiej Grupy Zbrojeniowej.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX w 2025 rok wchodzi z nową perspektywą produktowąMilton Essex w 2025 rok wchodzi z nową perspektywą produktową - w IV kwartale 2024 r. zakończyły się pilotażowe badania kliniczne skanera SkinSENS™ oraz uruchomiony został wspólny z Zurad Sp. z.o.o program nakierowany na promocję i sprzedaż bramek FaceCOV™ ActiveScan™.
Ostatni IV kwartał 2024 roku upłynął technologicznej Spółce Milton Essex, notowanej na rynku NewConnect, pod znakiem intensywnych prac związanych z ostatnią fazą badan klinicznych. Spółka zgodnie z harmonogramem raportowanym do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zakończyła pilotażowy program badań klinicznych systemu SkinSENS™, który był jednym z większych tego typu eksperymentalnych projektów badawczych z udziałem pacjentów i skoncentrowanym na problemie cyfrowej diagnostyki aeroalergii, mającym na celu perspektywiczne uruchomienie pierwszej europejskiej platformy e-Health kompleksowo obsługującej pacjentów-alergików pod kątem potwierdzenia możliwości zastosowania leczenia odczulającego, które może prowadzić do znacznego zmniejszenia ryzyka rozwoju najczęstszej postaci astmy na tle alergicznym (IgE-zależnej). Drugim absorbującym tematem w IV kwartale ub. r. było intensywne wejście, wspólnie z partnerem technologiczno-produkcyjnym Zurad Sp. z o.o., należącym do Polskiej z Grupy Zbrojeniowej, w nowy etap przygotowań do komercjalizacji biometrycznej bramki FaceCOV™ w wersji ActiveSCAN™. Podkreślono też ważny krok na tym polu, mianowicie utworzenie wspólnego zespołu konstrukcyjno-rozwojowego, co oznacza nie tylko pozytywne zmiany organizacyjne, ale przede wszystkim jest konkretnym działaniem gwarantującym szybkie reagowanie na potrzeby rynkowe i wymogi adaptacyjne zgłaszane przez odbiorców systemu, którzy potrzebują rozwiązań dedykowanych, precyzyjnie odpowiadających ich wymogom i potrzebom. Głównym priorytetem w tym obszarze jest przygotowanie zintegrowanego systemu na potrzeby kontroli granicznej. Kluczowym tematem są także prace konstrukcyjne nad wariantem mobilnym łączącym 3 bramki w zabudowie kontenerowej, zapewniającym wysoką przepustowość nawet do 3000 osób/h, w zależności od typu zastosowanej technologii barier uchylnych.
W IV kwartale 2024 Spółka nie realizowała oprócz prac badawczych dodatkowych zamówień i sprzedaży, co wpłynęło na stratę w wysokości 108 933,18 zł. Zarząd, jednakże wyraźnie zaznaczył, że w przekroju całego roku 2024 Milton Essex S.A. wypracował łączne przychody ze sprzedaży w wysokości 621.732,60 zł co stanowi wzrost o 220.078,60 zł w porównaniu do analogicznego okresu 2023 roku.
„Spółka pod koniec 2024 roku znajdowała się w ostatniej, końcowej fazie projektowej B+R, w związku z tym nie wypracowuje jeszcze takiego poziomu przychodów, które pozwoliłyby całkowicie wyeliminować ryzyko utraty płynności. W okresie do kiedy spółka nie będzie osiągała regularnych przychodów z komercjalizacji swoich produktów ryzyko utraty płynności finansowej jest podstawowym ryzykiem prowadzonej w chwili obecnej działalności spółki".
"Koszty działalności operacyjnej wyniosły 145.717,09 zł, wobec 153.521,57 zł rok wcześniej, co świadczy o utrzymywaniu dyscypliny wydatkowej”, oraz jak wskazuje Zarząd jest to poziom typowy dla końcówki roku, gdy przewagę ma finalizowane rocznych faz B+R, co wiążące się z tym, że gros czasu poświęcane jest na opracowanie danych i przygotowanie sprawozdań, niż na inne działania. Wspomniano także, że Zarząd Milton Essex S.A. oczekuje na rozliczenie z NCBiR po złożeniu raportu z fazy B+R, co powinno nastąpić w kwietniu 2025 r.".
„W IV kwartale 2024 roku spółka zapewniła sobie środki finansowe, które znajdą się w dyspozycji spółki na początku 2025 r. w formie pożyczki akcjonariusza w wysokości do 250.000 zł. Środki te zabezpieczają bieżące potrzeby w pierwszej połowie 2025 roku, lecz aby działania w obszarze komercjalizacji produktów miały efektywny charakter niezbędne jest pozyskanie kapitału rozwojowego od partnerów biznesowych i/lub z nowej emisji akcji” – jest to częsta metoda dofinansowania bieżących potrzeb w spółkach realizujących programy B+R i znajdujących się przed ich komercjalizacją, zaznaczono.
Jeśli chodzi o system SkinSENS™ to w tym przypadku moment wejścia na rynek powiązany jest z zakończeniem i opracowaniem wyników badań klinicznych na potrzeby procesu certyfikacyjnego”, co otworzy szeroko możliwości instalacji systemu w placówkach medycznych i to niezależnie od ich wielkości. Zaznaczono, że sprawdzony podczas badań klinicznym nowy sposób realizacji diagnostyki pacjenta-alergika posiada duży potencjał związany z możliwościami cyfrowej platformy Allergoscope™ pozwalającej na ocenę lekarską pacjenta w gabinecie oddzielonym od miejsca przeprowadzenia samych testów, które mogą być z powodzeniem wykonane przez średni personel medyczny, a dane w formie cyfrowej będą powracały do lekarza w systemie telemedycyny. Innowacja ta znacznie poszerza spektrum użytkowników, także na kraje, gdzie infrastruktura kliniczna jest słabiej rozwinięta. W tym aspekcie rozważana jest też wersja typu lite, która będzie mogła mieć także typowe zastosowania w obrazowaniu dermatoskopowym.
„Badanie zostało zakończone zgodnie z harmonogramem zawartym w zezwoleniu, a prowadzony przegląd wyników pokazał wysoki poziom referencyjności materiału badawczego. Zebrano dane od 1000 pacjentów, którzy w znacznym stopniu odzwierciedlali możliwie wszystkie typowe i nietypowe przypadki z jakim może spotkać się w praktyce lekarz używający systemu SkinSENS™. Taki przekrój zróżnicowanych pacjentów jest korzystny dla oceny systemu z użyciem przypadków skrajnych, według modelu wymaganego przez europejskie, jednolite dla wszystkich krajów UE, przepisy” - podsumowano efekty końcowe badań klinicznych systemu SkinSENS™.
„Mając na uwadze trwający proces certyfikacji systemu SkinSENS™, Spółka dokłada wszelkich starań, aby wypełnić obowiązki raportowe związane z zakończonym programem pilotażowym badań klinicznych w możliwie najkrótszym czasie. Celem jest też zminimalizowanie okresu oczekiwania na ocenę jednostki notyfikowanej, co pozwoli na sprawne zakończenie procedury certyfikacyjnej. Dlatego Zarząd utworzył zespół zadaniowy pod kier. doktoranta P. Łukasiewicza, specjalizującego się w medycznej sztucznej inteligencji, który ma za zdanie znaczące przyspieszenie opracowania wyników badania i następnie przygotowanie raportu zgodnego z formatem CER” - wytyczono priorytetowy obecnie cel operacyjny w obszarze SkinSENS™.
W treści komentarza za czwarty kwartał 2024 r. Zarząd Milton Essex S.A. podkreślił, że prawdziwa przełomowa innowacja zawarta jest w sposobie korzystania przez lekarzy i pacjentów z cyfrowej platformy Allergoscope™ wprowadzającej diagnostykę alergii in vivo w erę medycyny opartej o sztuczną inteligencję. Lekarz korzystając z elektronicznego wywiadu przy pomocy aplikacji chmurowej, może bezpośrednio po jego zakończeniu z bardzo dużym prawdopodobieństwem ustalić, czy ma do czynienia z pacjentem-alergikiem i na bazie obiektywnych kryteriów skierować go na testy alergiczne z użyciem systemu SkinSENS™. Same testy mogą być wykonane poza gabinetem, a ich wyniki cyfrowe zostaną przekazane na komputer lekarza. Daje to dużą elastyczność i przyspiesza całą diagnostykę, która może być wykonana w ciągu 1-Dnia, tam, gdzie znajduje się pacjent. Dodatkową korzyścią jest to, że wyniki testów mogą być przetwarzane w celu wspomagania wyboru optymalnej immunoterapii odczulającej spośród dostępnych aktualnie na rynku. Taka opcja jest bardzo wartościową funkcją zarówno dla samego pacjenta, jak i potencjalnie dla firm farmaceutycznych produkujących testy i leki odczulające. Prawidłowy dobór terapii musi być skorelowany z wynikami oznaczeń alergenowych. Pacjent u którego nie wykonano testów nie może otrzymać takiego leczenia.
„Zarząd, korzystając z pomocy ekspertów zewnętrznych, przygotował wzory listów intencyjnych skierowanych do czołowych producentów immunoterapii odczulających i odczynników do testów skórnych, oczekujemy tylko na zakończenie analizy wyników badań klinicznych” - zaakcentowano dalsze potencjalne kroki rozwojowe, związane ze SkinSENS™.
Podkreślono przy tym, że przygotowanie planów nowej emisji akcji w 2025 r. zależy zarówno od akceptacji przez rynek strategii komercjalizacji systemu SkinSENS™, który jest w ostatniej fazie certyfikacji, jak i od rozwoju współpracy z Grupą PGZ i Partnerem ZURAD, która ma na celu wypracowanie wspólnej szerokiej oferty na rozwiązania biometryczne FaceCOV™ ActiveSCAN™. Zwłaszcza w przypadku tego drugiego produktu obecnie dynamicznie zmieniająca się sytuacja w segmencie bezpieczeństwa kreuje duże możliwości i wynikające stąd zapotrzebowanie na bramki typu FaceCOV™ ActiveScan™, przy czym istotnym czynnikiem zewnętrznym, zależnym jednak od decyzji urzędowych, jest ogłaszanie przetargów na tego rodzaju systemy.
Dlatego zacieśnienie kooperacji z Grupą PGZ jest ważnym elementem budowy portfela prospektywnych zamówień na systemy FaceCOV™ ActiveSCAN™ poprzez jak najszybsze przygotowanie i rozpoczęcie oferowania nie tylko wersji podstawowej, ale także wariantów rozwojowych bramki, które z powodzeniem mogłyby mieć zastosowanie do ochrony infrastruktury spółek wchodzących w skład Grupy. Jak podkreślił Zarząd, Milton Essex i ZURAD intensyfikują współpracę zarówno nad aspektami technicznymi systemu FaceCOV™ ActiveScan™ jak i nad promocją i prezentacją jego kolejnych innowacyjnych rozwiązań podczas kluczowych wydarzeń branżowych m.in. podjęto decyzję o zaprezentowaniu FaceCOV™ ActiveScan™ w trakcie najważniejszych konferencji i targów poświęconych bezpieczeństwu publicznemu i ochronie infrastruktury krytycznej. System został przedstawiony m.in. podczas Konferencji w Ołtarzewie pt. „Prezentacja najnowszych rozwiązań technicznych służb porządku publicznego oraz zarządzających bezpieczeństwem”, z udziałem przedstawicieli służb specjalnych, policji, wojsk specjalnych, Straży Granicznej i Służby Więziennej, oraz podczas Ogólnokrajowych Targów i Konferencji Służby Więziennej w Lublinie (14-15 listopada 2024 r.), a także podczas Międzynarodowych Targów Systemów Zabezpieczeń i Ochrony – Warsaw Security Expo (27-29 listopada 2024). Po raz pierwszy pokazano w działaniu zaawansowane funkcjonalności FaceCOV™ ActiveScan™ związane z rozszerzonym skanowaniem biometrycznym obejmującym weryfikację paszportów biometrycznych, w tym odczyt warstwy elektronicznej z chipów RFID oraz inteligentne skanowanie linii papilarnych z automatycznym rozpoznawaniem fałszujących nakładek silikonowych na palce. Z bardzo dużym zainteresowaniem spotkała się także zaawansowana funkcja „Forward Tracking”, umożliwiająca biometryczną identyfikację przemieszczania się osób w monitorowanej strefie poprzez analizę obrazu z podłączonych zewnętrznych kamer obiektowych, która to funkcja może działać zarówno w czasie rzeczywistym, jak i w trybie raportowym. Przygotowania do komercjalizacji systemu FaceCOV™ ActiveSCAN™ obejmują także wspólne z ZURAD opracowanie konstrukcyjne wariantów mobilnych bramek biometrycznych w zabudowie kontenerowej, przeznaczonych do polowych punktów kontroli granicznej oraz mobilnych zastosowań specjalnych w tym do kontroli stadionowej i podczas dużych imprez. W IV kwartale 2024 r. uzgodniono kluczowe parametry tej konstrukcji oraz przygotowano kompleksowe specyfikacje techniczne potrzebne do materiałów ofertowych. Przeprowadzono również procedurę kwalifikacji modułów potrzebnych do realizacji zadań rozszerzonej kontroli, włączając w to wykrywanie broni oraz system informatyczny do weryfikacji dokumentów, także osób spoza obszaru Unii Europejskiej. Finalizowane są rozmowy z dostawcą systemów bazodanowych umożliwiających weryfikację ponad 14 tyś. różnych dokumentów, w tym praw jazdy, co jest ważną funkcją dla tworzonej specjalnej wersji do identyfikacji biometrycznej obejmującej także aplikacje mobilne, które mogą być szeroko stosowane m.in. przez policję i inne służby wymagające szybkiego zbadania czy dokumenty tożsamości nie są sfałszowane.
W opinii Zarządu należy oczekiwać, że dzięki wejściu w dialog techniczny z kluczowymi podmiotami branżowymi oraz aktywnej promocji systemu FaceCOV™ ActiveScan™, Milton Essex i ZURAD umacniają swoją pozycję w segmencie nowoczesnych technologii biometrycznych i zautomatyzowanych systemów monitoringu wykorzystujących zróżnicowane typy wysokiej klasy sensorów i detektorów.
„Spółka wspólnie z Zurad Sp. z o.o. zamierza w pierwszej połowie 2025 r. przygotować odpowiednią bramkę i program próbny dla potencjalnych odbiorców systemu FaceCOV™ ActiveSCAN™, jako bezpośrednią kontynuację rozmów z przedstawicielami departamentów bezpieczeństwa dużych obiektów infrastruktury krytycznej oraz potencjalnie także Polskich Portów Lotniczych (PPL), w tym budowanego Centralnego Portu Komunikacyjnego (CPK)” - wytyczono dalsze plany operacyjne.
W dalszej części komentarza operacyjnego podkreślono, że klienci specjalni z sektora bezpieczeństwa publicznego i ochrony infrastruktury krytycznej zgłaszają zapotrzebowanie na mobilne systemy identyfikacji biometrycznej. Odpowiedzią ze strony spółki jest zaoferowanie nowatorskiego rozwiązania MobileScan, w którym trzy bramki są umieszczone w zabudowie kontenerowej, a układ tego typu dedykowany może być podłączony do systemów bezprzewodowej zabezpieczonej transmisji danych, co jest krytyczne zarówno do obsługi imprez masowych jak i dla służb granicznych, gdyż zapewnia szybką i realizowaną w czasie rzeczywistym kontrolę tożsamości skanowanych osób.
„Rozwiązania kontenerowe charakteryzują się nie tylko mobilnością, ale także wysoką przepustowością, osiągającą nawet do 3000 osób na godzinę, w zależności od typu zastosowanych blokad. Tego typu wersje cywilne bramek w zabudowie kontenerowej są obecnie projektowane razem z Zurad z myślą o służbach ochrony infrastruktury przemysłowej, zwłaszcza rafinerii, elektrowni oraz obiektów o znaczeniu strategicznym” - rozwinięto.
„Zabudowa kontenerowa bramek biometrycznych jest to nowa i jedyna taka oferta na rynku krajowym, idealnie dopasowana do potrzeb zapewnienia ochrony imprez masowych, w tym wejść stadionowych, cechująca się jak wskazano dużą przepustowością, oczywiście zależne od tego jaki tryb kontroli będzie docelowo zastosowany. Jednak nasze systemy kontenerowe są w pierwszej kolejności zaprojektowane tak, aby zapewnić szybkie, mobilne wzmocnienie możliwości kontroli osób przez Straż Graniczną i inne służby w obecnej dynamicznej sytuacji na wschodniej granicy. Temu celowi jest też podporządkowane specjalne wykonanie tych systemów. Są one w pełni przystosowane do przewożenia i wyładunku ze standardowego ciągnika natowskiego. Ponadto nasze bramki w zabudowie kontenerowej mogą być bardzo łatwo zaadaptowane do potrzeb firm z sektora bezpieczeństwa, w szczególności będą mogły wykazać się użytecznością w ścisłej współpracy z policją m.in. do przeprowadzania bardziej szczegółowych, niż to jest obecnie robione, kontroli stadionowych. Weryfikacja biometryczna pomoże wyłapać do 100% osób, które są objęte zakazami stadionowymi, dotyczy to również osób poszukiwanych”- podkreślono innowacyjność i praktyczność mobilnych bramek biometrycznych w zabudowie kontenerowej.
Podsumowując segment produktowy FaceCOV™ ActiveSCAN™ Zarząd technologicznej spółki z rynku NewConnect wyraźnie zaakcentował fakt, że rozwiązanie wykorzystuje krajowy know-how oraz najlepsze na świecie zaadoptowane algorytmy sztucznej inteligencji do analizy biometrycznej.
„W testach przeprowadzonych w 2024 przez US NIST (National Institute of Standards and Technology) (zaadaptowany macierzysty algorytm) osiągnął najwyższą dokładność rozpoznawania twarzy 99,88% korzystając z baz danych z 12 milionami zdjęć m.in. z bibliotek policyjnych. W 2022 roku w testach US Department of Homeland Security pod nazwą Biometric Technology Rally zaimplementowany algorytm uzyskał 100% dokładności w dopasowaniach twarzy osób z różnych grup etnicznych. Jest to bezwzględnie najlepsza obecnie konfiguracja systemu biometrycznego na rynku” – podkreślono.
Rozwijany cały czas system FaceCOV™ ActiveSCAN™ odpowiada na stale rosnące potrzeby zarówno w zakresie cyfrowej ochrony granic jak i infrastruktury krytycznej, co otwiera drogę do dalszych wdrożeń tej technologii na rynku krajowym i potencjalnie także całej UE i zdaniem Zarządu FaceCOV™ wpisuje się w prognozę wzrostu rynku biometrii dla zastosowań w sektorze rządowym i bezpieczeństwa, którego wartość w UE szacowana jest na ok. 4,95 mld USD (2024) i oczekuje się, że osiągnie on 8,41 mld USD do 2029 r., rosnąc ze średnioroczną stopą wzrostu CAGR na poziomie 15,40% (za: Europe Government And Security Biometrics - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2024 – 2029, Marketsands).
O innowacyjności platformy cyfrowej Allergoscope™ i osadzonego na niej systemu SkinSENS™, skonfigurowanego do automatycznej rejestracji i odczytu testów alergicznych in vivo, oraz o strategii komercjalizacji i nowatorskim programie finansowania mówił niedawno w rozmowie z @RelacjeRynku Prezes Zarządu Milton Essex S.A. - Pan Jacek Stępień (PhD, DBA, Assist. Prof.).
O Milton Essex S.A.
Milton Essex S.A. to firma wysokich technologii, specjalizująca się w projektowaniu systemów wykorzystujących sztuczną inteligencje w wielu profesjonalnych zastosowaniach, w tym w obszarze nieinwazyjnej diagnostyki medycznej. Podstawowe obszary produktowe dotyczą systemów obrazowania skóry w alergologii i dermatologii. Opracowany innowacyjny skaner SkinSENS™ wykorzystuje zaawansowane sensory do obrazowania multispektralnego umożliwiające automatyzację odczytu testów alergicznych in vivo i transfer cyfrowych wyników na platformę e-Health Allergoscope™. Rozwiązania użyte w tym skanerze mają również potencjalne zastosowanie w dermatologii, w tym w diagnostyce stanów przednowotworowych i ocenie blizn. Spółka rozwija także biometryczne systemy kontroli dostępu i bezpieczeństwa FaceCOV™ ActiveSCAN™ wykorzystujące AI.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX zaprezentuje bramkę biometryczną FaceCOV ActiveScanMilton Essex wspólnie z Zurad Sp. z o.o z Grupy PGZ zaprezentują, na zamkniętej konferencji skierowanej do sektora bezpieczeństwa, swój flagowy produkt - inteligentną modułową bramkę biometryczną w wersji FaceCOV™ ActiveScan™.
W dniach 22-23 października br. w Ołtarzewie Milton Essex S.A., czyli med-tech notowany na alternatywnym rynku giełdowym NewConnect, wspólnie ze swoim partnerem technologiczno-produkcyjnym - spółką Zurad Sp. z o.o. należącą do Holdingu PGZ - podczas zamkniętej konferencji pt. „Prezentacja najnowszych rozwiązań technicznych służb porządku publicznego oraz zarządzających bezpieczeństwem” zaprezentuje możliwości najnowszej wersji modułowej bramki biometrycznej FaceCOV™ w wariancie ActiveScan™. Jest to prestiżowe, specjalistyczne wydarzenie zaadresowane bezpośrednio do sektora bezpieczeństwa, podczas którego odbędą się prezentacje i seminaria poświęcone najnowszym trendom i rozwiązaniom softwarowym i hardwarowym, nakierowanym na różne aspekty monitorowania i cyfrowej kontroli dostępu oraz szeroko rozumianego cyberbezpieczeństwa. W spotkaniach towarzyszących konferencji wezmą udział przedstawiciele rządowych agencji, w tym Straży Granicznej oraz innych służb odpowiedzialnych za bezpieczeństwo (ABW, CBA, SOP AW, SKW, SWW), wojsk specjalnych (GROM, FORMOZA, NIL, AGAT, JWK, Powietrznej Jednostki Operacji Specjalnych), służb mundurowych (Żandarmeria Wojskowa, Policja, Służba Więzienna) oraz resortów MSWiA, MON, Ministerstwa Spraw Zagranicznych i Ministerstwa Sprawiedliwości.
W tegorocznej edycji weźmie udział tylko 250 zaproszonych gości. Wśród tego wąskiego grona ekspertów znaleźli się także reprezentanci Milton Essex S.A. i Zurad Sp. z o.o. Na podkreślenie zasługuje też to, że prof. Jacek Stępień z Milton Essex weźmie aktywny udział w części merytorycznej, ponieważ został poproszony o przeprowadzenie prezentacji w temacie: „Możliwości algorytmów sztucznej inteligencji, wykorzystywanych w biometrycznych aktywnych systemach dostępowych, na przykładzie systemu FaceCOV™ ActiveScan™ w tworzeniu modułowej infrastruktury bezpieczeństwa”.
- „W konferencji weźmiemy udział razem z naszym partnerem technologiczno-produkcyjnym, czyli spółką Zurad, należącą do Polskiej Grupy Zbrojeniowej. Zaprezentujemy wspólnie ważny element naszej nowej strategii, czyli nowej generacji modułową wersję inteligentnej bramki biometrycznej FaceCOV™ ActiveScan™. Poprzez wprowadzenie modułowości konstrukcyjnej i skalowalności postrzegamy naszą nową bramkę jako hub integrujący funkcje systemu biometrycznej kontroli dostępu z istniejącymi cyfrowymi rozwiązaniami w zakresie bezpieczeństwa u potencjalnych klientów. Zaprezentujmy również możliwości bardzo szybkich algorytmów biometrycznych na konkretnych w działaniu przykładach. Zaadaptowane w bramce algorytmy, według obiektywnych testów NIST, zaliczają się do najbardziej wydajnych algorytmów biometrycznych na świecie. To, co chcemy teraz wyraźnie podkreślić, to osiągniecie pełnej gotowości produktowej, zarówno od strony marketingowej jak i technicznej. Przy tej okazji miło mi też potwierdzić wszystkie wcześniejsze wzajemne ustalenia dotyczące współpracy technologicznej i produkcyjnej z firmą Zurad. Nowy Zarząd Zurad jest zainteresowany kontunuowaniem i rozwijaniem naszej współpracy, a nasze wspólne działania mają na celu komercjalizację systemu FaceCOV™ we wszystkich opcjonalnych wariantach, w tym także w przetestowanej wersji bramki lotniskowej typu ABC” – przybliża cel uczestnictwa w konferencji prof. Jacek Stępień, Prezes Zarządu Milton Essex S.A.
- „Podczas konferencji zaprezentujemy bazową konfigurację FaceCOV™ ActiveScan™ oraz przetestowany przez nas moduł skanera dokumentów biometrycznych, który zapewnia pełną obsługę zautomatyzowanej procedury odprawy paszportowej w formule bramki typu ABC dla obywateli strefy Schengen, ale także po odpowiedniej adaptacji, stanowi punkt wyjścia dla systemu kontroli granicznej podróżnych spoza Unii. Z drugiej strony bogata oferta dodatkowego wyposażenia pozwala nam na przygotowanie oferty dopasowanej do ochrony infrastruktury krytycznej. Chodzi tutaj zwłaszcza o obiekty przemysłowe z sektora petrochemicznego, wydobywczego i energetycznego. Chcemy także zbadać możliwości oferowania systemów stricte mobilnych, analogicznych, jak urządzenia HIIDE (Handheld Interagency Identity Detection Equipment (HIIDE), służące w US Army do zbierania i weryfikacji danych biometrycznych. Systemy te są szeroko wykorzystywane w operacjach terenowych, aby zapewnić, że tylko zweryfikowane osoby uzyskają dostęp do baz i innych krytycznych obiektów. Rozwinięciem tego typu narzędzi będą moduły, które z powodzeniem mogą pełnić rolę lokalnych terminali biometrycznych w instytucjach finansowych, co będzie zyskiwać na znaczeniu w świetle unijnego Rozporządzenia o cyberbezpieczeństwie” - dodaje.
- „Drugim ważnym punktem jest zaprezentowanie możliwości wynikających z opcji dostarczenia specjalnych modułów kontenerowych, zawierających po trzy wbudowane bramki. Tutaj atutem będzie duże doświadczenie naszego Partnera - firmy Zurad w konstruowaniu specjalistycznych modułów kontenerowych, spełniających najwyższe wymagania jakościowe NATO. Opcjami jakie możemy dodać są m.in. autonomiczne moduły zasilania, w tym specjalistyczne wysokowydajne ogniwa słoneczne oraz moduły do mobilnej, zabezpieczonej, transmisji danych na potrzeby służb. Zabudowa kontenerowa bramek biometrycznych to nowa, bardzo intersująca i jedyna taka oferta na rynku krajowym, idealnie dopasowana do potrzeb zapewnienia ochrony imprez masowych, w tym wejść stadionowych, cechująca się dużą przepustowością, oczywiście zależne od tego jaki tryb kontroli będzie docelowo zastosowany” - kontynuuje.
- „Jednak nasze systemy kontenerowe są w pierwszej kolejności zaprojektowane tak, aby zapewnić szybkie, mobilne wzmocnienie możliwości kontroli osób przez Straż Graniczną i inne służby w obecnej, dynamicznej, sytuacji na wschodniej granicy. Temu celowi jest też podporządkowane specjalne wykonanie tych systemów. Są one w pełni przystosowane do przewożenia i wyładunku ze standardowego ciągnika natowskiego. Oczywiście jak już wspomniałem nasze bramki w zabudowie kontenerowej mogą być bardzo łatwo zaadaptowane do potrzeb firm z sektora security, w szczególności będą użyteczne w ścisłej współpracy z policją m.in. do przeprowadzania bardziej szczegółowych, niż to jest obecnie robione, kontroli stadionowych. Weryfikacja biometryczna pomoże wyłapać w 100% osoby, które są objęte zakazami stadionowymi, dotyczy to również osób poszukiwanych” - uzupełnia.
- „Trzecią składową naszej nowej oferty, nie ukrywamy perspektywiczną, są wersje bramki specjalnie przygotowane na potrzeby portów lotniczych - dotyczy to wersji typu ABC. Są to bramki automatyzujące odprawy paszportowe w ramach strefy Schengen. W Polsce funkcjonuje już trochę tego typu rozwiązań, ale jest to zdecydowanie za mało. Nie chcę też przeceniać możliwości naszych bramek, ale uważamy, że dysponują one najlepszymi obecnie układami optoelektronicznymi i najszybszymi algorytmami biometrycznymi (jednymi z najszybszych na świecie). Mając to na uwadze sadzę, że nasza perspektywiczna oferta bramek ABC może okazać się bardzo konkurencyjna nie tylko od strony technicznej, ale przede wszystkim szybkości działania algorytmów oraz bezpieczeństwa zapewnionego przez odpowiednie certyfikaty. Dotyczy to także osobnych modułów bramki ABC, takich jak skaner paszportów biometrycznych i linii papilarnych. Proponowane przez nas rozwiązanie cechuje się kilkom unikanymi właściwościami, jak chociażby automatyczne rozpoznawanie nakładek silikonowych na palce, fałszujących linie papilarne. Zapewniamy nie tylko szybki i bezbłędny optyczny odczyt dokumentów podróży, ale również dostęp do chipów biometrycznych i pełny skaning pięciu palców. Jest to technologia znana z zastosowań specjalnych, a moduł ten jest certyfikowany, zintegrowany z bramką i posiada wszystkie certyfikaty europejskie. Jego możliwości będziemy prezentować podczas konferencji. Jesteśmy obecnie po serii testów poszczególnych rozwiązań bramki typu ABC, które dla wszystkich kluczowych komponentów zakończyły się bez żadnych problemów. Otwiera to możliwość udziału w przetargach, do czego wspólnie z naszymi Partnerami obecnie się przygotowujemy. Jak zwykle w tego typu działaniach kluczowa jest specyfikacja zamówień, co z kolei wymaga analiz informatycznych interfejsów. Mamy takie specyfikacje dla poprzednich przetargów i zakładamy, że obecnie nie ulegną one istotnym zmianom ” – podsumowuje prof. Jacek Stępień.
Jak dodatkowo podkreśla prof. Jacek Stępień, Prezes Zarządu Milton Essex S.A., spółki notowanej na alternatywnym parkiecie giełdowym NewConnect, a zarazem jej główny akcjonariusz, w obszarze specjalistycznych produktów „security” podstawowym celem jest utrzymanie multilateralnej strategicznej współpracy z kluczowymi partnerami technologicznymi, zapewaniającej rozwój produktów i dającej odpowiednie zaplecze produkcyjne. Koszty wdrożeń tego typu profesjonalnych rozwiązań biometrycznych są relatywnie wysokie i dają możliwości oferowania usług o dużej wartości dodanej, które zwiększą opłacalność inwestycji, w tym także umów licencyjnych. To na czym zależy obecnie Milton Essex to przedstawienie kompetencji całego konsorcjum technologiczno-produkcyjnego i związanych z tym możliwości ofertowych. Nie bez znaczenia są tutaj dotychczasowe referencje w zakresie specjalistycznych zabudów kontenerowych, wykonywanych przez Partnera firmy, czyli Zurad wchodzącego w skład PGZ. Celem jest wyeksponowanie potencjału produkcyjnego i doświadczenia zdobytego w konstrukcjach dla bardzo wymagającego sektora militarnego, w tym gwarancje techniczne oraz to, że reprezentowane są polskie podmioty na bardzo specjalistycznym i konkurencyjnym rynku systemów bezpieczeństwa.
Prognozy rynkowe w sektorze systemów biometrycznych:
W UE rynek technologii biometrycznych wyniósł 8,9 miliarda USD w 2022 roku i prognozuje się, że wzrośnie do 26,1 miliarda USD do 2030 roku, z CAGR wynoszącym 14,4% (Business Market Insights). Wzrost tego rynku w Europie napędzają głównie inwestycje w programy takie jak e-paszporty oraz różne inicjatywy rządowe związane z bezpieczeństwem w ramach strefy Schengen.
Rynek urządzeń biometrycznych w Polsce, obejmujący różne technologie biometryczne, w tym bramki biometryczne, jest w fazie dynamicznego wzrostu. W 2023 roku wartość rynku biometrii w Polsce była szacowana na około 150 milionów USD, a przewiduje się, że do 2030 roku osiągnie wartość 380 milionów USD (czyli ulegnie podwojeniu), z rocznym tempem wzrostu (CAGR) na poziomie 14,5%. Wzrost rynku jest napędzany przez rosnące zapotrzebowanie na systemy identyfikacji biometrycznej w sektorze rządowym, ochrony granic oraz zastosowaniach komercyjnych, takich jak bankowość i ochrona budynków publicznych.
Przykładem innowacji na rynku biometrii są rozwiązania początkowo opracowane na potrzeby wojska, które stopniowo wchodzą na rynek cywilny.
W US Army stosuje na dużą skalę przenośny system biometryczny HIIDE (Handheld Interagency Identity Detection Equipment (HIIDE) służący do zbierania i weryfikacji danych biometrycznych – systemy te są szeroko wykorzystywane w operacjach terenowych, aby zapewnić, że tylko zweryfikowane osoby uzyskają dostęp do określonych obiektów z danych nieoficjalnych wynika, że ok. 7000 urządzeń biometrycznych typu HIIDE zostało rozmieszczonych w bazach w Iraku i Afganistanie.
W Wielkiej Brytanii ok. 74% jednostek brytyjskiej policji wskazało, że z ich doświadczeń wynika, że monitoring wizyjny w przestrzeni publicznej jest skuteczny w wykrywaniu i zapobieganiu przestępczości. Raport opracowany na zlecenie rządu brytyjskiego (Police Survey 2022: Responses and Key Findings) wykazał, że 57% jednostek policji korzysta z zaawansowanych systemów wizyjnych, w tym opartych na protokole IP, które okazują się bardziej wydajne dzięki wykorzystaniu dostępu on-line do baz danych, co jest dzisiaj kluczowe dla skuteczności technologii biometrycznej.
Rozpoznawanie twarzy przeszło prawdziwą rewolucję. Obecnie algorytmy są coraz mniej wrażliwe na zniekształcenia i obrazy o niskiej jakości. Do testów stosuje się tzw. wild images (relatywnie niskiej jakości), algorytmy rozpoznawania twarzy są dziś dokładniejsze. Biorąc wartość (0,028) z września 2020 r. i porównując ją z wartością (0,134) z czerwca 2018 r., widzimy, że algorytmy są 4 razy dokładniejsze (system nie rozpoznał średnio 0,28 twarzy na 10 000, o 460% dokładniej niż w 2018 roku (gdy było to 1,3 twarzy na 10 000).
W obszarze niemilitarnych zastosowań biometrii system FaceCOV™ ActiveScan™ z powodzeniem może pełnić rolę hardware’owego punktu integrującego funkcje zautomatyzowanej kontroli bezpieczeństwa i autoryzacji dostępu w obiektach infrastruktury krytycznej. Wpisuje się on w nowe podejście integrujące najnowsze rozwiązania wykorzystujące sztuczną inteligencję z zaawansowanymi technologiami optoelektronicznymi, w tym przede wszystkim z systemami kontroli wizyjnej. W roku 2017 UE przyjęła Rozporządzenie ustanawiające „system wjazdu/wyjazdu” (EES)27, który wymaga rejestracji i następnie przechowuje datę, godzinę, miejsce wjazdu/wyjazdu z Eurolandu, a także dane biometryczne obywateli państw trzecich. Państwa członkowskie mają obowiązek wdrożenia w hubach komunikacyjnych, w tym w szczególności w portach lotniczych, nowych wydajnych systemów biometrycznych obejmujących m.in. kamery o wysokiej rozdzielczości, które mogą bezbłędnie identyfikować podróżnych, a następnie generować profil takiej osoby.
Zastosowane w FaceCOV™ ActiveScan™, nowej generacji, hybrydowe algorytmy biometryczne charakteryzują się bardzo dużą wydajności i precyzją rozpoznawania twarzy w odróżnieniu od klasycznych algorytmów, które w większości oparte są o tzw. „landmark-based face recognition”, co oznacza, że lokalizują one konkretne punkty charakterystyczne twarzy, aby uzyskany obraz 2D i porównać go do wzorca w bazie danych. Klasyczne algorytmy biometryczne, używane powszechnie przez policję i straż graniczną do rozpoznawania twarzy, wykorzystują od 128 do 68 punktów biometrycznych twarzy, a nawet, w pewnych rozwiązaniach, ilość tych punktów może być jeszcze bardziej ograniczona, co może prowadzić do zmniejszenia trafności identyfikacji poniżej 60%. Dla porównania nowoczesne technologie biometryczne, takie jak zastosowane w FaceCOV™ ActiveScan™, wykorzystują złożone sieci neuronowe oraz podejście oparte o tzw. „SPRT-based algorithm that Treat As Nth-Order Markov Series" (SPRT-TANDEM), które analizują całą twarz w znacznie bardziej szczegółowy sposób, często wyodrębniając tysiące cech (tzw. „cechy głębokie”) i przekształcając płaski obraz w model 3D, co zwiększa bardzo znacząco wskaźniki prawidłowych rozpoznań, zapobiegając przy tym krytycznym błędom identyfikacji.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych, systemów wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI).
Od 2020 r. Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
Zmiana na stanowisku Prezesa Zarządu MILTON ESSEX S.A.Zmiana na stanowisku Prezesa Zarządu Milton Essex S.A.
Milton Essex S.A., czyli spółka med-tech z rynku alternatywnego NewConnect, prowadzonego przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. poinformowała, że w dniu dzisiejszym Rada Nadzorcza Emitenta, uchwałą nr 2/04/2024, powołała z dniem 23 kwietnia 2024 r. Pana dr Jacka Stępnia, dotychczasowego Przewodniczącego Rady Nadzorczej, na stanowisko Prezesa Zarządu, jednocześnie Rada Nadzorcza przyjęła rezygnację dotychczasowych Członków Zarządu z pełnionych funkcji.
- Dzisiejsza decyzja Rady Nadzorczej wynika z naturalnej rekonstrukcji, która inicjuje nowy etap i podąża w ślad za zmierzającą ku końcowi fazą B+R i przygotowaniami struktury naszej spółki pod przyszłą rozbudowę osobową. Milton Essex wchodzi w nową fazę operacyjną, związaną z aktualnym etapem realizacji strategii komercjalizacji naszego flagowego rozwiązania SkinSENS™, a to wymaga pokrycia nowych rozszerzonych obszarów kompetencji także na poziomie zarządczym. Obecny etap mamy za sobą i dziękuję poprzedniemu Zarządowi za pracę i zaangażowanie włożone na rzecz rozwoju naszej spółki - komentuje dr Jacek Stępień, nowy Prezes Zarządu Milton Essex.
W połowie września ubiegłego roku spółka Milton Essex opublikowała podstawowe założenia strategii komercjalizacji systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026, której celem było przedstawienie aktualnych i przyszłych kierunków rozwoju, skoncentrowanych na jak najszybszym wdrożeniu cyfrowych rozwiązań wykorzystujących sztuczną inteligencję i automatyzujących diagnostykę alergologiczną oraz wprowadzających innowacyjny, dla ośrodków medycznych, model komercjalizacji według formuły „No Entry Barrier”.
Strategia dotyczy w pierwszej kolejności naszej flagowej platformy e-health SkinSENS™, wyznaczającej zupełnie nowy kierunek rozwoju i ucyfrowienia diagnostyki alergii przy wykorzystaniu szybkich testów in vivo, stanowiących nieodmiennie złoty standard kliniczny. Digitalizacja tego rozwiązania pozwoli na szerokie wykorzystanie możliwości jakie stwarza telemedycyna w obszarze alergologii, gdyż do tej pory lekarze nie dysponowali podobnymi możliwościami, pozwalajacymi na tworzenie cyfrowych profili pacjenta-alergika. Ma to kluczowe znaczenie przy obiektywnym ustalaniu konieczności wykonania testów instrumentalnych, gdyż tylko pacjenci, u których alergia została potwierdzona badaniami, mogą być odbiorcami nowczesnych immunoterapii odczulających. Nie bez znaczenia jest tutaj fakt, że w diagnostyce in vivo używa się tych samych pełnych alergenów, które są też wykorzystywane przy tworzeniu szczepionek odczulających. Uzyskana odpowiedź biologiczna wyraźnie wiąże testy ze skuteczną immunoterapią. Z kolei cyfryzacja procesu diagnostycznego pozwala na łatwe przesyłanie nie tylko danych pacjenta, ale przede wszystkim wyników testów oraz późniejsze łatwe porównywanie wyników leczenia.
System SkinSENS™ będzie pierwszym tego typu rozwiązaniem na świecie, niemającym swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta. Uzyskane wyniki z pierwszych badań klinicznych pokazały bardzo wysoką jakość predykcji systemu, mierzoną standardowo wykorzystywanym w literaturze naukowej wskaźnikiem AUC, który zbliżył się do 99% (ROC AUC >0,98), co stawia go na najwyższym poziomie w skali światowej. Wyniki te były recenzowane i opublikowane w 2022 roku przez prestiżowy periodyk naukowy The NATURE Scientific Reports (Neumann, Ł., Nowak, R., Stępień, J. et al. Thermography based skin allergic reaction recognition by convolutional neural networks. The Nature Sci Rep 12, 2648: 2022).
W chwili obecnej Milton Essex prowadzi badania kliniczne, m.in. we współpracy z Referencyjnym Centrum Allergologii prof. Krzysztofa Buczyłki w Łodzi, w ramach programu pilotażowego Allergoscope, stanowiącego krok milowy na drodze do certyfikacji i komercjalizacji SkinSENS™.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX na ścieżce komercjalizacji SkinSENS™ /analiza fund.Milton Essex – na ścieżce komercjalizacji SkinSENS™
Profil spółki
MILTON ESSEX (MTN) - firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych, wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt spółki, czyli SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej w oparciu o najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, w tym obejmujące pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Od grudnia 2020 roku Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, notowaną na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
Największym akcjonariuszem spółki, posiadającym 30,93% akcji, jest prof. Jacek Stępień - Przewodniczący Rady Nadzorczej Milton Essex S.A., a innym znaczącym akcjonariuszem, z pakietem 8,64% akcji, Radosław Solan - Wiceprezes Zarządu Milton Essex S.A. Oznacza to, że osoby ze struktury właścicielskiej są również operacyjnie zaangażowane w działalność spółki med-tech z rynku giełdowego NewConnect.
Wykres i sytuacja techniczna
Akcje spółki Milton Essex notowane są w obrocie giełdowym od 17 grudnia 2020 roku i od tego czasu, po początkowych wzrostach kursu do przedziału cenowego 2,20-2,40 zł za akcję, nastąpił dłuższy, gdyż ponad roczny trend spadkowy, który spowodował zepchnięcie notowań w okolice 0,80 zł. Od blisko dwóch lat notowania giełdowe spółki poruszają się w fazie konsolidacji pomiędzy wspomnianym poziomem 0,80 zł za akcję, a 0,45 zł za akcję. W ostatnich siedmiu tygodniach naturalnym oporem technicznym, skutecznie hamującym możliwe odbicie, okazała się średnia 50-sesyjna (MA50), której pokonanie otworzy dopiero drogę do możliwego powrotu kursu w okolicę kolejnego większego oporu, którym jest 0,80 zł, czyli cena wynikająca również z dotychczasowego profilu wolumenu. Najważniejsze oscylatory wydają się jednak dość schłodzone, co przy ewentualnej mocniejszej stronie popytowej może oznaczać szybkie wygenerowanie sygnału kupna.
Analiza wynikowa
Na poziomie operacyjnym, niezmiennie kluczowym celem, pozostaje rozpoczęcie generowania stałych przychodów operacyjnych przede wszystkim w obszarze flagowego urządzenia spółki, jakim jest SkinSENS™. Na chwilę obecną oznacza to, biorąc pod uwagę konieczne do pokrycia koszty operacyjne, związane z rozwojem projektu SkinSENS™, że spółka notuje regularne straty finansowe, jednak należy pamiętać, że wynika to także w dużej mierze ze specyfiki obecnego etapu samej działalności. Niemniej należy odnotować fakt, że straty są systematycznie zmniejszane, na co wpływ mają również przychody operacyjne, osiągane w obszarach leżących poza core-business spółki Milton Essex.
Jak poinformowano, w raporcie za ostatni kwartał ubiegłego roku, zrealizowano dla klienta świadczenie usług doradczych, jak również implementacji, opracowanego w spółce i przystosowanego do potrzeb odbiorcy, oprogramowania do prowadzenia i archiwizacji dokumentacji w procesie badań klinicznych wyrobów medycznych. Wypracowano w ten sposób przychód netto w wysokości 42,3 tys. zł, co pomimo że nie stanowi podstawowego przedmiotu działalności, ma jednak miejsce i będzie w miarę możliwości powtarzane, gdyż przyczynia się na bieżąco do poprawy płynności finansowej spółki.
Szanse i zagrożenia
Najważniejszym wydarzeniem ostatnich miesięcy było z pewnością opublikowanie, jeszcze w połowie września poprzedniego roku, podstawowych założeń „Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026”, której celem było przedstawienie aktualnych i przyszłych kierunków rozwoju palety produktowej, szczególnie w obszarze innowacyjnej diagnostyki alergologicznej, wykorzystującej sztuczną inteligencję oraz planowanego modelu komercjalizacji.
Warto podkreślić, że urządzenie SkinSENS™ korzysta z algorytmów sztucznej inteligencji, co wyznacza już teraz zupełnie nowy kierunek rozwoju i ucyfrowienia czynnościowej diagnostyki alergii metodą testów in vivo, stanowiących nieodmiennie złoty standard kliniczny. Digitalizacja tego obszaru pozwoli na wykorzystanie możliwości jakie stwarza telemedycyna w obszarze alergologii, ponieważ do tej pory lekarze nie dysponowali podobnymi możliwościami zdalnego przesyłania wyników testów skórnych do późniejszego wykorzystania, porównania i analizowania. Zaprojektowany przez Milton Essex System SkinSENS™ jest pierwszym tego typu rozwiązaniem na świecie, nie mającym swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta.
Następnie, już w kolejnych miesiącach, podstawowym zadaniem było przygotowanie urządzenia SkinSENS™ do rozpoczęcia pilotażu w ramach badań klinicznych, tak aby uzyskać jego możliwie jak najlepszą stabilność w zakresie oprogramowania i funkcjonalności. Jednocześnie przygotowano dokumentację samego urządzenia oraz złożono w jednostce certyfikowanej, której obowiązkiem jest przeprowadzenie auditu SkinSENS™ zarówno w spółce Milton Essex, jak również u potencjalnego wytwórcy tego urządzenia. Jest to w zasadzie przedostatnia już część całej procedury certyfikacyjnej, gdyż po zatwierdzeniu auditu oraz ostatecznych wnioskach i ewentualnych poprawkach ze strony jednostki certyfikowanej pozostanie jedynie wpis na listę wyrobów medycznych.
Pod koniec stycznia tego roku osiągnięto kolejny kamień milowy, na drodze do komercjalizacji SkinSENS™, jakim było uruchomiono programu pilotażowego. Pierwsze urządzenie rozpoczęło wówczas działanie w jednym z ośrodków alergologii w Łodzi - Centrum Alergologii prof. Buczyłko, a krótko potem, na początku lutego, zainstalowano kolejne urządzenie – tym razem w innym łódzkim ośrodku, którym jest Szpital Świętej Rodziny. Jak podkreśla Zarząd Milton Essex planowane jest uruchomienie badań w dwóch następnych ośrodkach - warszawskim Wojskowym Instytucie Medycznym oraz jednym z centrów alergologicznych. W takim wariancie zaimplementowanie wszystkich, posiadanych przez spółkę urządzeń SkinSENS™, na potrzeby badań klinicznych, oznaczałoby pełne wystartowanie programu pilotażowego tego flagowego projektu.
Jak podkreśla Zarząd spółki med-tech z rynku giełdowego NewConnect najważniejszym aktualnie celem operacyjnym jest wykonanie jak największej ilości testów z wykorzystaniem SkinSENS™ oraz zebranie jak największej ilości danych od pacjentów. Ustalono przy tym, że badania wykonane zostaną albo do końca czerwca, albo do wyczerpania zakładanej ilości pacjentów, co ma związek z finansowaniem, które jest wciąż w dyspozycji Milton Essex. Jak ponadto sygnalizuje spółka, już w międzyczasie, planowane jest także rozpoczęcie prac nad dodatkowym przyuczaniem algorytmów uczenia maszynowego, co jest istotne, aby jak najszybciej osiągnąć gotowość dalszego rozwoju i osiągnięcia pełnej funkcjonalności urządzenia SkinSENS™.
Jak zapewnia Milton Essex, ośrodki w których prowadzone są już badania kliniczne, to właśnie te miejsca, które jako pierwsze powinny dysponować urządzeniami SkinSENS™. W tym celu rozpoczęto już wstępne rozmowy, których wynik jest dla spółki pozytywny i daje realną szanse na nawiązanie pierwszych współprac o charakterze już komercyjnym. Niemniej, aby doszło do oczekiwanej komercjalizacji musi nastąpić w pierwszej kolejności wpis SkinSENS™ na listę wyrobów medycznych.
Jak regularnie podkreśla spółka Milton Essex, w części operacyjnej raportów okresowych, ryzyko utraty płynności finansowej jest w chwili obecnej kluczowym ryzykiem dla kontynuacji działalności. Zarząd wskazuje przy tym, że środki, które są obecnie w posiadaniu spółki, wystarczą jedynie na dokończenie realizacji projektu Fotonica, obejmującego swoim zakresem flagowe urządzenie SkinSENS™. Jednakże, aby rozpocząć działania w obszarze komercjalizacji produktu absolutnie kluczowe jest pozyskanie zewnętrznego finansowania na drodze nowej emisji akcji.
Należy przy tym pamiętać, że sukces planowanego podwyższenia kapitału zależy w dużej mierze od wcześniejszego wykazania zdolności do osiągania przychodów, a najważniejszym tego wyznacznikiem będzie niewątpliwie ocena medyczna urządzeń SkinSENS™ nie tylko po zakończeniu programu pilotażowego, lecz w zasadzie już w jego trakcie. Jest to drugi istotny czynnik, a zarazem wyraźne ryzyko biznesowe, o którym warto pamiętać, a które to razem fundamentalnie wpłyną na to czy spółka ruszy operacyjnie do przodu, czy nie.
Aktualna wycena
Aktualna wycena rynkowa Milton Essex S.A. wynosi 9,31 mln zł, co jest poziomem często nawet kilkanaście razy mniejszym niż podobnych firm z branży wysokich technologii na rynku medycznym. Patrząc stricte na notowania giełdowe z ostatnich tygodni, które w sposób bezpośredni rzutują przecież na kapitalizację podmiotu giełdowego, można zauważyć, że inwestorzy pozytywnie zareagowali na informację o uruchomieniu pierwszego, a przy tym oczekiwanego od dłuższego czasu, programu pilotażowego SkinSENS™. W tym czasie kurs spółki medtech z rynku NewConnect zwyżkował z poziomu ok. 0,50 zł do nawet 0,77 zł za akcję, jednak krótko potem obserwowaliśmy schłodzenie nastrojów w oczekiwaniu na wyniki prowadzonych już badań. Wydaje się zatem, że właśnie czynnik rezultatów aktualnych działań, związanych z wykorzystaniem flagowego urządzenia oraz ich potencjalny wpływ na szybkość i efekty komercjalizacji SkinSENS™ nie zostały wciąż zdyskontowane na rynku kapitałowym w aktualnej wycenie, a to z kolei oznacza realny potencjał wzrostu w kolejnych okresach.
---
Zamieszczane treści mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny i są zawsze wyrazem osobistych poglądów ich autora. Nie stanowią one ani w części ani w całości "rekomendacji" w rozumieniu przepisów Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 października 2005 r. w sprawie informacji stanowiących rekomendacje dotyczące instrumentów finansowych, lub ich emitentów (Dz.U. z 2005 r. Nr 206, poz. 1715). Autor nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne dokonywane na podstawie publikowanych treści.
MILTON ESSEX odpowiada na pytania inwestorskie w sesji Q&AMilton Essex odpowiada na pytania inwestorskie w sesji Q&A
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku giełdowego NewConnect o komentarz operacyjny do zaraportowanego w ostatnim czasie czwartego kwartału 2023 roku, ale przede wszystkim o odpowiedzi na pytania inwestorskie w ramach sesji Q&A. Kluczowe wypowiedzi, w podziale na dwa bloki tematyczne, zebraliśmy poniżej.
I. Komentarz operacyjny do IV kw. 2023 r.:
„Najważniejszym elementem było przygotowanie naszych urządzeń do pilotażu w formie badań klinicznych, w ten sposób, aby uzyskać możliwie jak najlepszą stabilność w zakresie oprogramowania i funkcjonalności, co faktycznie udało nam się wykonać. To były trudne prace, dlatego że nasz zespół jest bardzo skromny, jednak staraliśmy się przetestować i na bieżąco poprawiać dość szeroki przedział różnych aspektów oprogramowania. To trochę trwało, ale efekt końcowy z punktu widzenia sprzętowego i software'owego jest dla nas w pełni zadowalający” - komentuje na wstępie Radosław Solan w odniesieniu do przeprowadzonych prac w obszarze SkinSENS.
„Natomiast w kwestii Face-COV czwarty kwartał ubiegłego roku był niestety dosyć trudny, dlatego że mamy wciąż okres powyborczy, w którym bardzo dużo dzieje się w przestrzeni publicznej, do której adresujemy nasze bramki. Jednocześnie wciąż dochodzi do zmian na stanowiskach decyzyjnych. Oczywiście monitorujemy wszelkiego rodzaju sygnały o tym, że nasze urządzenia mogłyby się gdzieś pojawić albo moglibyśmy startować w określonym przetargu, ale póki co z tego co wiem, takich decyzji lub konkursów nigdzie nie było. Jeżeli się pojawią to oczywiście chętnie zgłosimy swój udział, aby starać się nasze urządzenie implementować” - przybliża drugi obszar produktowy Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
„Póki co koncentrujemy się przede wszystkim na SkinSENS i na rozpoczętych niedawno badaniach klinicznych. Jest dla nas w tym momencie absolutnie kluczowy produkt, wymagający sporej pracy i kooperacji z podmiotami, gdzie prowadzimy nasz program pilotażowy” - podsumowano aktualną działalność operacyjną.
II. Inwestorskie Q&A:
a) Obszar produktowy SkinSENS
- Jak przebiegają pilotaże SkinSENS w dwóch łódzkich ośrodkach klinicznych?
„Prowadzony jest nabór, a badania normalnie przebiegają. Testy, które prowadziliśmy nad oprogramowaniem mogłyby zakończyć się wcześniej, ale bardzo nam zależało na tym, żeby było to takie oprogramowanie, które jest dopracowane i teraz wygląda na to, że tak właśnie jest, gdyż do chwili obecnej nie otrzymaliśmy żadnych zastrzeżeń, ani zgłoszeń dotyczących koniecznych poprawek. Chętni do wzięcia udziału w badaniach mogą się wciąż zgłaszać, wybierając jeden z dwóch łódzkich ośrodków klinicznych, a mam nadzieję, że wkrótce kolejnych na terenie Warszawy. Dodatkowo udało nam się pozyskać alergeny, z czym nie jest w tym momencie łatwo, więc wszystko przebiega bezproblemowo w zaplanowany sposób”.
- Czy spółka posiada aktualne dane ilościowe w zakresie wykonanych w pilotażach testów i czy zebrane do tej pory dane może wykorzystać w celu rozpoczęcia dodatkowego przyuczania algorytmów uczenia maszynowego?
„W momencie, gdy mamy około kilkudziesięciu pacjentów to myślę, że jest jeszcze za wcześnie, aby przeprowadzić efektywnie przyuczenia algorytmów. Zaczniemy ten proces zapewne gdzieś od połowy badań, kiedy zgłosi się już co najmniej 500 pacjentów, co będzie oznaczać zebranie znacznie większej ilości danych niż poprzednio. Chodzi o to, żeby nie powielać treningu algorytmów na podobnej ilości danych. Myślę, że powinniśmy teraz poczekać co najmniej dwa miesiące”.
- Czy spółka pozyskała już informację o spodziewanym terminie auditu przez jednostkę certyfikowaną, co jest warunkiem certyfikacji SkinSENS?
„Nadal czekamy na termin auditu. Dokumentacja została skompletowana, uwzględniając dokonane zmiany i przekazana do jednostki notyfikowanej. Teraz oczekujemy na decyzję, licząc że temat przyśpieszy, gdyż wcześniej każda zmiana w urządzeniu wymagała dodatkowej notyfikacji i uzupełniania dokumentów, a to jedynie przedłużało cały proces. Z drugiej strony nie mogliśmy sobie pozwolić na to, żeby urządzenie było tylko w części gotowe do użytku, ponieważ chcieliśmy, aby można było zastosować je w codziennej pracy lekarza już po uzyskaniu wymaganej certyfikacji. Warto pamiętać, że nie dysponujemy środkami, które pozwoliłyby rozpocząć seryjną produkcję, a to oznacza że komercjalizację urządzeń będziemy starali się zacząć od urządzeń, które posiadamy już w tej chwili i które są wykorzystywane w trakcie badań klinicznych”.
- Jak spółka ocenia perspektywę czasową zawarcia pierwszej komercyjnej umowy na wykorzystanie SkinSENS w gabinecie alergologicznym oraz czy zakłada, że odbiorcą będzie jeden z ośrodków klinicznych, w których odbywają się teraz lub odbędą się wkrótce programy pilotażowe urządzenia?
„Mogę powiedzieć, że ośrodki, które w tym momencie prowadzą już badania kliniczne to są właśnie te miejsca, które jako pierwsze powinny dysponować naszymi urządzeniami. Rozpoczęliśmy już nawet wstępne rozmowy na ten temat. Wynik podjętych działań jest bardzo pozytywny, więc liczymy, że wkrótce nawiążemy pierwszą komercyjną współpracę. Oczywiście musi to się odbyć po wcześniejszym wpisie SkinSENS na listę wyrobów medycznych, natomiast wydaje mi się, że jak najbardziej jest szansa, żebyśmy nasze urządzenia pozostawili we wspomnianych ośrodkach już na stałe w celach komercyjnych”.
b) Obszar produktowy Face-COV
- Kiedy może nastąpić rozpoczęcie testów Face-COV w warunkach rzeczywistych oraz jak wyglądają obecnie perspektywy sprzedażowe urządzenia?
„Bardzo dużo zależy od decyzyjności osób kluczowych w aparacie państwa, które będą odpowiedzialne za bezpieczeństwo publiczne, ponieważ przeznaczeniem naszej bramki są miejsca, gdzie stosowne służby będą miały uprawnienia, nieograniczone przez RODO, do przetwarzania danych osób, które pojawią się w obszarach monitorowanych. Potrwa to zapewne jeszcze chwilę, ale jak już ten proces się dokona to będziemy wówczas pracować dość intensywnie, co wynika z faktu, że podobnych wyrobów na rynku jest niewiele, a każdy ma przy tym swoją własną funkcjonalność. Faktem jest, że testy w warunkach rzeczywistych bardzo by się nam przydały, nad czym też pracujemy”.
c) Pozostała działalność operacyjna
- Czy warunkiem rozpoczęcia rozmów z Big Pharmą jest zakończenie programu badań pilotażowych, czyli zebranie odpowiedniej ilości danych?
„Chciałbym jedną rzecz podkreślić - nie rozmawiamy w tym momencie z żadną firmą typu Big Pharma. Oczywiście prowadziliśmy takie pierwsze, wstępne rozmowy, jednak na dużo wcześniejszym etapie, przez co wiemy, że nasze urządzenie może być bardzo przydatne dla tego typu odbiorcy. Natomiast tam, gdzie aktualnie prowadzimy nasze badania kliniczne, a są to podmioty z bardzo dużym doświadczeniem w obszarze badań klinicznych to otrzymujemy wyraźne sugestie, że nasze urządzenie jest bardzo dobre, aby za jego pośrednictwem prowadzić badania kliniczne, związane choćby z odczynnikami alergologicznymi. Jest tak dlatego, że SkinSENS pozostawia bardzo uporządkowany i skonkretyzowany ślad dowodowy, taki materialny, w tym zdjęciowy wraz z konkretną analizą. Powoduje to, że mamy pełną świadomość, że mamy od czego zacząć przyszłe rozmowy. Żeby jednak zainteresować Big Pharmę naszym przedsięwzięciem, musimy przede wszystkim udowodnić, że jesteśmy silni w naszej technologii. Stąd też badania kliniczne, oczekiwana ilość badań i pokazanie jak nasza technologia może w przyszłości wpłynąć na prace, które prowadzą firmy farmaceutyczne przy opracowywaniu nowych terapii, leków, czy też różnego rodzaju substancji. Jeżeli więc będziemy w stanie wykazać, że nasze urządzenie jest w stanie dostarczyć bardzo dobry materiał analityczny, to wtedy pojawimy się na radarach dużych firm z branży. Muszą one jednak, w pierwszej kolejności, zostać zainteresowane wynikami naszych badań, co jest kluczowe. Pierwszym sygnałem z naszej strony był artykuł w „The Nature”, teraz chcemy pokazać w warunkach klinicznych, że nasze urządzenie działa, że funkcjonuje i daje bardzo konkretny efekt”.
- Czy finalizacji rozmów w sprawie finansowania dalszej działalności spółki (potencjalnej emisji akcji) należy spodziewać się po rozpoczęciu komercjalizacji urządzeń SkinSENS/Face-COV, a co za tym idzie uzyskaniu regularnych przychodów operacyjnych z obszarów produktowych?
”Zdajemy sobie sprawę, że sentyment wokół naszej spółki nie jest idealny, co wynika to z faktu, że mamy spory czas oczekiwania na pierwsze przychody operacyjne z obszarów produktowych. My też jesteśmy udziałowcami i chcielibyśmy pewne rzeczy przyspieszyć, natomiast z różnych względów nie było to możliwe. Natomiast dysponujemy pierwszymi urządzeniami SkinSENS, z którymi możemy wkrótce rozpocząć działania komercyjne i jest to niezmiennie naszym podstawowym celem. Nie bez powodu przykładaliśmy sporą uwagę, aby oprogramowanie i sposób funkcjonowania naszego urządzenia były dopracowane, ponieważ uważamy, że przy niedużej ilości urządzeń, nawet do kilkunastu, używając przy tym obecnego zaplecza, jesteśmy już w stanie prowadzić pewną działalność komercyjną. Z chwilą, gdy uzyskamy wpis na listę wyrobów medycznych i nasze urządzenie uzyska status wyrobu medycznego, zamierzamy rozpocząć działalność komercyjną, początkowo rozwijając się jednak organicznie. Mamy świadomość, że jak pojawią się pierwsze przychody z naszych urządzeń, nawet w bardzo ograniczonej mikroskali, dopiero wówczas nasi inwestorzy zobaczą, że zasługujemy na zaufanie i że warto inwestować w spółkę Milton Essex. Myślę, że gdybyśmy chcieli przeprowadzić, zapowiedzianą wcześniej, emisję akcji w tej chwili to byłoby to dla nas dość trudne, w związku z czym będziemy dążyli w pierwszej kolejności do wypracowania przychodów z core biznesu, a następnie dopiero udamy się po finansowanie”.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX uruchomił pilotaż SkinSENS i wyznacza cele na I kw.Milton Essex uruchomił program pilotażowy SkinSENS™ i wyznacza cele na trwający kwartał
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o krótki komentarz przybliżający aktualny etap produktowy SkinSENS™ i Face-COV oraz wyznaczający cele operacyjne i strategiczne na trwający pierwszy kwartał 2024 roku. Kluczowe wypowiedzi, w podziale na dwa istotne bloki tematyczne, zebraliśmy poniżej.
O aktualnym etapie produktowym SkinSENS™ i Face-COV:
“Pod koniec stycznia rozpoczęliśmy program pilotażowy SkinSENS™, a pierwsze nasze urządzenie rozpoczęło działanie w jednym z ośrodków alergologii w Łodzi – Centrum Alergologii prof. Buczyłko. Na początku lutego zainstalujemy kolejne urządzenie w innym łódzkim ośrodku, którym będzie Szpital Świętej Rodziny. W następnych tygodniach planujemy także uruchomić badania w dwóch warszawskich ośrodkach – Wojskowym Instytucie Medycznym oraz w jednym z centrów alergologicznych, gdzie kończymy już niezbędne kwestie formalne. Zatem do połowy marca powinniśmy zaimplementować już wszystkie urządzenia, a program pilotażowy wystartować w pełni” – podkreśla rozpoczęty program pilotażowy SkinSENS™ oraz dalsze plany w tym obszarze Wiceprezes Zarządu Milton Essex S.A.
“Zanim jednak uruchomiliśmy program pilotażowy SkinSENS™ musieliśmy zakończyć proces przygotowania oprogramowania, przetestowania funkcjonalności oraz usunięcia błędów. To wprowadziło nieznaczne zmiany, choćby w wyglądzie urządzenia, co jest rzeczą zupełnie normalną. Pozwoliło to osiągnąć zakładany kamień milowy, a ewentualne późniejsze aktualizacje będą już wykonywane w toku bieżącego funkcjonowania. Osiągnięcie tego momentu pozwoliło także przygotować dokumentację urządzenia oraz złożyć ją w całości w jednostce certyfikowanej. Teraz oczekujemy na dobrą sprawę jedynie na informację, kiedy jednostka certyfikowana przeprowadzi audit u nas oraz u potencjalnego wytwórcy tych urządzeń. Spodziewamy się uzyskać tą wiedzę jeszcze w pierwszym kwartale” – dodaje w kwestii produktowej SkinSENS™.
“W temacie Face-COV czekamy na możliwość wstawienia naszego urządzenia do testów u odbiorcy państwowego, jednak obserwowane od pewnego czasu perturbacje polityczne i zmiany kadrowe spowodowały pewne trudności w szybkości podejmowania decyzji po drugiej stronie. Natomiast z tego co wiemy wspomniana instytucja podtrzymuje chęć przeprowadzenia testów z wykorzystaniem Face-COV, a samo urządzenie będzie dla niej jak najbardziej przydatne. Czekamy więc na decyzje. Chcielibyśmy w tym kwartale nie tylko uruchomić testy, ale także je zakończyć” – wskazuje na drugi obszar produktowy Radosław Solan.
“W międzyczasie wprowadzamy pewne zmiany, które wykonywane są w określonym reżimie zbierania i segregowania całości danych, a w tej chwili kończymy już uzupełniać niezbędną dokumentację w zakresie produkcyjnym i wytwórczym. Jednocześnie zamówiliśmy dodatkowe urządzenie do weryfikacji biometrycznej, aby zintegrować je z oprogramowaniem, które aktualnie funkcjonuje w naszej bramce. Robimy to także po to, żeby poszerzyć ją o dodatkową funkcjonalność, umożliwiającą weryfikację tożsamości nie tylko pod kątem wizualnym, czyli twarzy, ale także uwzględniającą kwestie kontroli dokumentów, skanowania biletów oraz kontroli linii papilarnych. Oczekujemy teraz z naszym zamówieniem w kolejce u producenta, mając nadzieje na dostawę w najbliższych dniach lub tygodniach, obserwując przy tym spory popyt na tego typu urządzenia z uwagi na sytuację polityczną oraz globalne napięcia. Niemniej liczymy, że wkrótce będziemy dysponować jeszcze jedną wersją bramki Face-COV, która będzie mogła być przeznaczona dla dodatkowej części rynku, wymagającej właśnie takiej dodatkowej funkcjonalności w obszarze weryfikacji tożsamości” – uzupełnia w odniesieniu do Face-COV.
O celach operacyjnych i strategicznych na I kw. 2024 r.:
“Najważniejszym celem na ten kwartał jest wykonanie jak największej ilości testów z wykorzystaniem SkinSENS™ oraz zebranie jak największej ilości danych od pacjentów. Ustaliliśmy przy tym, że albo wykonamy badania do końca czerwca, albo do wyczerpania zakładanej ilości pacjentów, co ma związek z finansowaniem, które jest wciąż w naszej dyspozycji. Chcemy w międzyczasie rozpocząć już prace nad dodatkowym przyuczaniem naszych algorytmów uczenia maszynowego, co jest istotne, aby jak najszybciej osiągnąć gotowość dalszego rozwoju i osiągnięcia pełnej funkcjonalności urządzenia” – nakreśla konkretne cele operacyjne na trwający kwartał Zarząd Milton Essex S.A.
“W kwestii certyfikacji SkinSENS™ jako wyrobu medycznego liczymy, że jeszcze w tym kwartale będziemy dokładnie wiedzieć, kiedy odbędzie się audit, który jest w zasadzie przedostatnią już częścią całej procedury certyfikacyjnej naszego urządzenia. Następnie po zatwierdzeniu auditu, po ostatecznych wnioskach i ewentualnych poprawkach ze strony jednostki certyfikowanej pozostaje jedynie wpis na listę” – dodaje.
“Na gruncie Face-COV najważniejsze jest rozpoczęcie programu testów, gdyż od tego etapu do ewentualnych implementacji jest już znacznie bliżej. Mamy świadomość, że faktycznie zainteresowany klient decyduje się na przeprowadzenie testów, gdyż ewidentnie potrzebuje takiego lub podobnego urządzenia. My natomiast w kwestii dostosowania samego urządzenia do potrzeb finalnego użytkownika jesteśmy całkiem elastyczni i nie boimy się zmian. Wobec czego takie testy są dla nas szczególnie istotne, dlatego że od właśnie od testów do potencjalnych zamówień jest już naprawdę blisko” – podsumowuje plany na ten kwartał spółka med-tech z rynku NewConnect.
Zachęcamy do pozostawienia pytań w komentarzach - niebawem poprosimy Zarząd Milton Essex o udzielenie odpowiedzi w formie Inwestorskiego Q&A!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX w IV kw. zakończył testy SkinSENS - ruszył pilotażMilton Essex w IV kw. 2023 zakończył testy oprogramowania SkinSENS™ i prowadzi obecnie badania kliniczne w dwóch łódzkich placówkach
W czwartym kwartale 2023 roku Milton Essex S.A., czyli spółka medtech z rynku giełdowego NewConnect zakończyła testy oprogramowania SkinSENS™, czyli urządzenia diagnostycznego, służącego do zautomatyzowanego odczytu skórnych testów alergicznych. W tym czasie poprawiono stabilność i funkcjonalność urządzenia, a nadrzędnym celem było przygotowanie interfejsu użytkownika w ten sposób, aby był on wolny od podstawowych błędów oprogramowania i odporny na nieprzewidziane zachowania użytkowników. Bezpośrednio pracowano także z placówkami medycznymi w celu jak najlepszego odzwierciedlenia w interfejsie oprogramowania procedur medycznych, do przeprowadzania których ma ono służyć. Zakończenie tego etapu działań pozwoliło rozpocząć program pilotażowy SkinSENS™, który jest obecnie prowadzony w dwóch łódzkich ośrodkach klinicznych.
“Przeglądowi oraz aktualizacji podlegał także formularz wywiadu alergologicznego, który stanowi integralną część systemu SkinSENS™. W tym aspekcie celem prac było takie przygotowanie formularza wywiadu, aby był prosty i zrozumiały przede wszystkim dla potencjalnych pacjentów, gdyż jednym z przyjętych założeń projektowych jest, aby znaczącą część wywiadu wypełniał pacjent. Takie podejście pomaga odzwierciedlić szereg informacji o chorobie pacjenta w formularzu, nim pacjent pojawi się w gabinecie lekarskim. W następstwie tego lekarz jest w stanie zapoznać się z systemowo ułożonymi informacjami o pacjencie i uzupełniając jedynie wywiad o aspekty szczególnie istotne z punktu widzenia medycznego rozpocząć procedurę testów alergicznych” - przybliżono działania operacyjne Milton Essex w czwartym kwartale 2023 roku.
Jak podkreślono w raporcie kwartalnym Milton Essex S.A. każdy zainteresowany przeprowadzeniem skórnych testów alergicznych ma obecnie możliwość wzięcia udziału w badaniu klinicznym w jednym z dwóch placówek w Łodzi, a już niebawem w kolejnych placówkach w Warszawie, w których wykonywane są skórne testy alergiczne z wykorzystaniem urządzenia SkinSENS™. Zainteresowanych wzięciem udziału w badaniu klinicznym oraz zapoznaniem się z nową metodą odczytu skórnych testów alergicznych spółka zaprasza na stronę SkinSENS w celu założenia konta pacjenta.
W kwestii bramki biometrycznej Face-COV, spółka medtech z rynku NewConnect przekazała, że ostatni kwartał ubiegłego roku był czasem rozliczenia projektu, zakończonego kwartał wcześniej i współfinansowanego ze środków publicznych. Dodano przy tym, że na dzień sporządzenia raportu Milton Essex pozyskało informację, że projekt Face-COV został pozytywnie zatwierdzony oraz rozliczony w NCBiR.
“W czwartym kwartale 2023 roku Emitent prowadził prace przygotowawcze w kierunku rozwoju urządzenia ActiveScan™, opracowanego dodatkowo w ramach projektu Face-COV, w wyniku którego miałoby zostać wyposażone w moduł do odczytu dokumentów tożsamości, kodów kreskowych innych dokumentów, kart dostępowych, a także linii papilarnych. Aplikacja rozwiązań dostępowych obejmujących weryfikację tożsamości w strategicznych punktach przestrzeni publicznej jest tylko kwestią czasu, a obecna napięta sytuacja międzynarodowa oraz niepewność o bezpieczeństwo narodowe stanowi jedynie katalizator dla takich poczynań” - nakreślono także działania operacyjne w drugim obszarze produktowym w raportowanym okresie.
“Rozwiązania, o których mowa powyżej wiążą się z odpowiednimi regulacjami, które dotyczą zarówno RODO, lecz także ograniczeniami uprawnień do wykorzystania podobnych systemów. Emitent zamierza wykorzystać fakt, iż jego urządzenie zostało opracowanie w kraju, z uwzględnieniem kluczowych podzespołów pochodzących z Unii Europejskiej i zabiegać o jego wykorzystanie w obiektach o strategicznym znaczeniu dla państwa. Możliwość wprowadzenia podobnych rozwiązań na rynku wiąże się zazwyczaj z wcześniej przeprowadzanymi testami oraz działaniami integracyjnymi z istniejącymi systemami dostępowymi i monitoringowymi. Przejściowy okres powyborczy zakłóca obecnie możliwości intensyfikacji działań sprzedażowych, gdyż osoby decyzyjne w obszarach, dla których dedykowane jest urządzenie nadal podlegają politycznym zmianom, a strategie działania w poszczególnych resortach nadal wydają się być w trakcie opracowywania. Niemniej jednak Emitent czyni aktywne starania, aby manifestować istnienie rozwiązania ActiveScan™ i promować możliwość jego wykorzystania jako skutecznego instrumentu kontroli w polityce bezpieczeństwa narodowego” - uzupełniono dalej o plany i perspektywy biznesowe.
W pozostałych obszarach operacyjnych Milton Essex zrealizowało dla klienta świadczenie usług doradczych, jak również implementacji, opracowanego w spółce i przystosowanego do potrzeb odbiorcy, oprogramowania do prowadzenia i archiwizacji dokumentacji w procesie badań klinicznych wyrobów medycznych. Wypracowano w ten sposób przychód netto w wysokości 42,3 tys. zł. Jak podkreśla spółka działalność w tym zakresie nie stanowiła jednak podstawowego przedmiotu działalności, lecz jeśli będzie to możliwe usługi w tym zakresie będą wykonywane, gdyż przyczyniają się do poprawy płynności finansowej spółki.
Na poziomie wynikowym raportowany okres spółka zamknęła stratą netto na poziomie 95.683,21 zł wobec 168.518,45 zł straty rok wcześniej, a w skali całego roku stratą netto w wysokości 617.327,83 zł, niższą o 39% w porównaniu z analogicznym okresem 2022 roku. Jak zaznacza Milton Essex na mniejszą stratę wpływ miał znaczący spadek ponoszonych kosztów operacyjnych oraz uzyskane w 2023 roku przychody.
Zachęcamy do pozostawienia pytań w komentarzach - niebawem poprosimy Zarząd Milton Essex o udzielenie odpowiedzi w formie Inwestorskiego Q&A!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX wstępnie podsumowuje operacyjnie 2023 r.Milton Essex wstępnie podsumowuje operacyjnie 2023 r.
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o krótki komentarz, wstępnie podsumowujący operacyjnie 2023 rok, jak również o wskazanie aktualnego etapu działań produktowych SkinSENS i Face-COV oraz o przybliżenie uwarunkowań rynkowych w branży. Kluczowe wypowiedzi, w podziale na kilka istotnych bloków tematycznych, zebraliśmy poniżej.
O działalności operacyjnej w 2023 roku:
„Opracowaliśmy wprawdzie tylko dwa produkty, ale oczywiście celów operacyjnych w 2023 roku mieliśmy znacznie więcej. W temacie SkinSENS koncentrowaliśmy się w tym roku na procesie certyfikacji wyrobu medycznego, doprowadzeniu urządzenia do etapu TLR 8 i rozpoczęciu programu pilotażowego. W kwestii FaceCOV, czyli bramki do zdalnego pomiaru temperatury człowieka, naszym podstawowym założeniem było przede wszystkim opracowanie dodatkowej wersji urządzenia, pod kątem pracy w systemach kontroli dostępu jako dodatkowy punkt identyfikacji i weryfikacji tożsamości. Uznaliśmy, że szczególnie w obecnych czasach będzie zapotrzebowanie na taki produkt. Celem operacyjnym było również przygotowanie dokumentacji produkcyjnej i zaplecza produkcyjnego oraz zakończenie innych prac wdrożeniowych, takich jak testy EMC. Nie sposób pominąć także czynności, związanych z przygotowaniem oferty sprzedażowej, w wyniku czego rozpoczęcie zdalnych działań sprzedażowych” - przybliża cele operacyjne na rok 2023 Radosław Solan, Wiceprezes Milton Essex.
„Zmierzyliśmy się z bardzo podstawowymi wyzwaniami, typowymi dla startupu, czyli przede wszystkim ograniczonymi środkami finansowymi na bieżącą działalność, w tym także na rozpoczęcie działań sprzedażowych na większą skalę. To jest niestety coś, co jest aktualnie naszą bolączką, a przy tym bezpośrednio wpływa na wolniejsze tempo naszych prac” – podkreśla.
O obszarach produktowych SkinSENS i Face-COV:
„Znajdujemy się obecnie w punkcie, który uważam za perspektywiczny. Wprawdzie nie udało się wciąż zarejestrować SkinSENS jako wyrobu medycznego, z uwagi na wydłużający się proces implementacji zmian i poprawek, ale udało się jednak dopracować urządzenie do tego stopnia, aby nie mieć obaw o jego rejestrację i spokojne rozpoczęcie badań pilotażowych” – wskazuje na aktualny etap w obszarze SkinSENS Wiceprezes Zarządu.
„Testy oprogramowania SkinSENS praktycznie dobiegły końca, przynajmniej w takim zakresie, w jakim byliśmy w stanie to rzetelnie przeprowadzić. Jesteśmy zadowoleni z efektów i zamierzamy spotkać się niebawem z jednym z ośrodków klinicznych, gdzie planujemy testy pilotażowe, aby zaprezentować nasze urządzenie. Od stycznia zamierzamy ruszyć z samym programem pilotażowym” – uzupełnia.
„Natomiast z FaceCOV jesteśmy już na etapie komercjalizacji, co jest pewnym sukcesem, który pozwala nam przejść do kolejnego etapu. Myślę, że ten rok będzie niezwykle pracowity w tym obszarze” – nawiązuje do drugiego obszaru produktowego spółki Radosław Solan.
„Prowadzimy obecnie rozmowy z potencjalnym odbiorcą naszej bramki, związane z rozpoczęciem testów. Dokonaliśmy już pewnych ustaleń terminowych, zatem będą one miały miejsce. Co ważne użytkownik ten nie ma potrzeby weryfikacji dokumentów, co na pewno dodatkowo przyśpieszy cały proces. Ponadto jak informowaliśmy naszym zamiarem jest wdrożenie dodatkowej funkcjonalności urządzenia, ale proces integracji ze skanerami dokumentów i linii papilarnych nie jest jeszcze ukończony. To jest jednak taka opcjonalna funkcja, która nie będzie miała wpływu na planowane rozpoczęcie testów” – dodaje.
O otoczeniu rynkowym w sektorze MedTech:
„Muszę powiedzieć, że jeszcze jakiś czas temu byłem nieco zawiedziony tempem przenikania nowych technologii do medycyny, która jest naszym obszarem działania. Jednak od pewnego czasu dostrzegamy, że potrzeby w tym zakresie są coraz bardziej widoczne, a na rynku pojawia się coraz więcej nowych urządzeń, które w przydatny sposób cyfryzują medycynę” – opisuje aktualne uwarunkowania rynkowe Wiceprezes spółki MedTech z NewConnect.
„Tylko w tym roku pojawiły się choćby dwa urządzenia do automatyzacji odczytu skórnych testów alergicznych – należy to odbierać jako pewny przełom, co jest niezwykle ważne także dla nas. Należy jednak zauważyć, że oba te urządzenia nadal koncentrują się na odczycie symptomów naskórnych, całkowicie ignorując źródłowy proces zapalny, który jest przedmiotem naszych badań. Oznacza to, że nasze urządzenie cały czas ma konkretną wartość dodaną” – kontynuuje.
„Co jest jednak najważniejsze, to fakt że rynek powoli zaczyna oswajać się, że cyfryzacja w medycynie jest zwyczajnie nieunikniona. A instrumentalizacja tego procesu z użyciem uczenia maszynowego, a także innych obszarów sztucznej inteligencji, tylko ten proces dodatkowo zintensyfikuje. Tutaj należy upatrywać szansy także dla nas” – podsumowuje.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX komentuje strategię SkinSENS™ i operacyjnie IV kw.Milton Essex komentuje realizację strategii SkinSENS™ i przybliża operacyjnie trwający kwartał
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o krótki komentarz do absolutnie kluczowych obszarów działalności spółki, którymi są obecnie realizacja strategii komercjalizacji SkinSENS™, działania biznesowe w drugim obszarze produktowym Face-COV oraz cele operacyjne na drugą połowę tego kwartału.
O aktualnym etapie realizacji strategii komercjalizacji SkinSENS™:
„Z chwilą publikacji strategii kończyliśmy testy mechaniczne i elektroniczne urządzeń, które przygotowujemy do programu pilotażowego, a obecnie trwają prace dotyczące oprogramowania, gdzie również na bieżąco dokonujemy testów i poprawy. Ponieważ pilotaż będzie się odbywać na zasadzie badań wielośrodkowych to ważne jest, aby komunikacja systemu działała sprawnie. Nie używamy gotowych rozwiązań, gdyż w przypadku naszego specyficznego urządzenia musieliśmy przygotować autorskie oprogramowanie, co wymusza konieczność szczegółowego podejścia do prowadzonych testów. Bardzo zależy nam na tym pierwszym przysłowiowym efekcie, który dostrzegą użytkownicy SkinSENS. O funkcjonalności urządzenia jesteśmy absolutnie przekonani, lecz musimy dołożyć należytej staranności, aby nie zniweczyć ostatecznego efektu ewentualnymi uciążliwymi błędami lub usterkami, które w niekorzystny sposób mogłyby przełożyć się na końcową ocenę po stronie użytkowników. Dlatego właśnie testy, które obecnie realizujemy są dla nas tak bardzo ważne” – komentuje realizację strategii komercjalizacji SkinSENS Radosław Solan.
O działaniach biznesowych w drugim obszarze produktowym Face-COV:
„Tak jak pisaliśmy w raporcie za trzeci kwartał nasza obecność na targach w Kielcach i Warszawie okazała się bardzo wartościowa. Po targach odbyliśmy już dwa spotkania, które były bardzo dobre i które najprawdopodobniej zakończą się kolejnymi testami naszych bramek w bardzo określonych środowiskach pracy oraz scenariuszach. Czekamy w tej chwili na wytyczne i przygotowanie zaplecza do przeprowadzenia testów w dwóch instytucjach” – odnosi się do drugiego obszaru produktowego Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
O celach operacyjnych na drugą połowę tego kwartału:
„Absolutnie najważniejszym elementem, który musimy w tym roku wykonać jest zakończenie testów oprogramowania SkinSENS i rozpoczęcie badań pilotażowych jeszcze przed świętami. Obecnie umawiamy się z poszczególnymi ośrodkami na szkolenia w zakresie użytkowania naszych urządzeń” – przybliża najważniejszy aktualnie cel, jakim jest doprowadzenie do komercjalizacji SkinSENS, Zarząd Milton Essex.
„Drugim celem na trwający kwartał jest uruchomienie testów przynajmniej jednej z bramek w jednej z tych dwóch instytucji, o których wcześniej wspomniałem” – dodaje w temacie Face-COV.
„Jest również trzecia rzecz, którą chcielibyśmy przeprowadzić jeszcze w tym roku. Jest nią rozpoczęcie prac integracyjnych naszej bramki biometrycznej ze skanerami dokumentów oraz linii papilarnych, które ma na celu przygotowanie kompleksowej oferty bramek, w tym bramki ABC, która mogłaby być używana na przykład na przejściach granicznych czy lotniskach. Chcemy mieć w naszej ofercie taki produkt. Myślę, że niedużo nam już brakuje. Potrzebujemy teraz integracji z urządzeniami” – uzupełnia kwestię drugiego produktu, przygotowywanego pod kątem ofertowania, Radosław Solan.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX odpowiada na pytania inwestorskieMilton Essex odpowiada na pytania inwestorskie
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o udział w inwestorskim Q&A czyli sesji pytań ze strony inwestorów giełdowych.
W odpowiedzi na pytania inwestorskie dotyczące Strategii komercjalizacji SkinSENS™:
Jakie etapy pozostały do uzyskania certyfikacji SkinSENS? Chyba jest ona konieczna do komercjalizacji.
„Jak najbardziej certyfikacja jest potrzebna do komercjalizacji. W tej chwili czekamy na audit ze strony jednostki notyfikowanej. Powiem szczerze, że nie jestem w stanie dużo powiedzieć, gdyż karty rozdaje jednostka notyfikowana. Dokumentacja została uzupełniona. Po prostu czekamy na audit. Później ewentualne jeszcze dodatkowe uwagi, ale to już jest krótszy czas. Najgorszy czas to jest oczekiwanie na sprawdzenie dokumentacji czy wszystko jest poprawnie, a jednak jest tego sporo, zwłaszcza po zmianie przepisów. Więc w tym momencie po prostu musimy czekać. Mamy nadzieję, że do końca roku to się wszystko pozamyka” – odpowiada na pierwsze pytanie inwestorskie Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
Dlaczego program pilotażowy jeszcze nie ruszył? Jakie są powody przedłużania tego procesu, skoro zgodę dostaliście w grudniu rok temu?
„To prawda, natomiast dosyć mocno popracowaliśmy nad docelową wersją głowicy, z którą też udaliśmy się do IMQ w celu certyfikacji. Nadal pracujemy nad stabilnością oprogramowania głowicy, ponieważ mamy ograniczone zasoby i nie pozwalają nam one, aby niektóre procesy przyspieszyć. Nie mamy kilkunastoosobowego zespołu programistów, lecz jedynie dwóch. Zanim przystąpiliśmy do testów musieliśmy uzyskać, względnie powtarzalne, rezultaty przygotowania obudowy urządzenia, którą drukowaliśmy. Nie udało się to zrobić za pierwszym razem tak, aby było to powtarzalne. Wchodzenie w techniki wymagające form na tym etapie jest bezcelowe. To jest po prostu zbyt drogie dla nas. Druk niestety też nie jest doskonały i choć korzystamy z druku SLS, który daje nam dużo lepszą jakość komponentów i pracujemy z bardzo dobrą firmą, to i tak wymaga to mniejszych zabiegów postprodukcyjnych, z czym trzeba sobie radzić” – wskazuje Wiceprezes Milton Essex.
„Tutaj też należy mieć świadomość, że cały nasz program dofinansowania NCBR, czyli program Fotonica dotyczący naszego produktu, opierał się m.in. na kamerze, którą wypracowaliśmy wspólnie z Instytutem Optoelektroniki Wojskowej Akademii Technicznej. Tą kamerę przygotowaliśmy i miała ona świetne parametry, aczkolwiek, żeby wdrożyć taką kamerę do produkcji seryjnej, aby ją uprodukcyjnić, to są to kolejne miesiące, jak nie lata pracy. Musieliśmy też podjąć bardzo trudne decyzje, trudne w kontekście konsorcjalnego myślenia o tym projekcie, że musimy poszukać kamery, która byłaby gotowa, komercyjnie dostępna i przynajmniej zbliżona do tej jakości, jaką osiągnął WAT. Po kilku testach udało nam się to osiągnąć, ale to też chwilę trwało” – kontynuuje.
„To się wszystko wydłużało. Ja wiem, że inwestorzy oczekują jak najszybszych rezultatów i najlepiej, żeby wypełniać wszystko punkt po punkcie, odhaczać i założenia realizować. Niestety w pracach badawczych i rozwojowych tak się nie da. Czasami popełniasz jakieś błędy, a czasami po prostu wymaga coś dłuższego czasu, aby osiągnąć pewien sukces albo kamień milowy. Po drodze ponownie przeuczyliśmy także model sztucznej inteligencji, dzięki czemu zauważyliśmy, że w ogóle możemy sobie pozwolić na zmianę kamery. To jest coś absolutnie fenomenalnego, co pozwala na pewne niedociągnięcia sprzętowe, bo i tak używane przez nas głębokie sieci konwolucyjne poruszają się swoimi własnymi ścieżkami i dzięki temu w ogóle byliśmy w stanie wdrożyć inną kamerę. Szczerze powiedziawszy, naprawdę niewiele nam brakuje do uruchomienia pilotażu, ale musimy rozwiązać najważniejsze w tej chwili wyzwania, związane z oprogramowaniem. Jeśli wszystko dobrze pójdzie, potrzebujemy jeszcze około 2-3 tygodni” – dodaje.
Czy rozważacie na wzór SDS Optic podpisanie umowy na doradztwo w procesie pozyskania partnera strategicznego zainteresowanego komercjalizacją Waszych technologii z Clairfield International?
„Tak, jak najbardziej prowadzimy takie rozważania, tylko dla potencjalnego partnera strategicznego niezbędny będzie zgromadzony materiał, który zamierzamy zebrać w trakcie badań klinicznych. To co zrobiliśmy do tej pory daje nam przekonanie, że jesteśmy na dobrej drodze, ale to za mało dla partnera strategicznego. Liczy się przekonująca baza danych i do tego teraz dążymy. I wtedy, kiedy będziemy gotowi, jak najbardziej sięgniemy także po doradztwo w tym zakresie, bo znalezienie partnera strategicznego z jednej strony może być trudne, a z drugiej strony bardzo łatwe w zależności od tego, czym się dysponuje” – pada kolejna odpowiedź ze strony zarządzającego Milton Essex.
Czy skoro planujecie przekształcić się w przyszłości ze spółki med-tech w spółkę big-data, zbierającej dane z zakresu alergii, to czy nie powinniście pomyśleć też o mobilnej aplikacji dla alergików, dzięki której dotarlibyście od razu do milionów danych o alergikach?
„Oczywiście o tym myślimy i docelowy system zawiera w sobie moduł mobilny. Wiemy dokładnie, czemu miałby służyć, jakie dane zbierać i być także okienkiem informacyjnym dla pacjenta. O tym mówiliśmy. Jest to jednak dopiero kolejny etap rozwoju systemu. Przy każdej okazji staram się o tym wspominać, że na początku naszej drogi najważniejsze jest urządzenie, ponieważ ono ma być źródłem danych o określonej jakości, taką jaką sobie ustaliliśmy. I to są dane wsadowe do modelu sztucznej inteligencji. Ciężar prac zatem, do tej pory rozkładał się 80/20 na urządzenie i oprogramowanie, ale on już teraz się zmienia na prawie 50/50, a docelowe urządzenie nie powinno obserwować więcej niż 20%, może nawet 10% naszych zasobów, jednocześnie oprogramowanie, które będzie zajmowało się przetwarzaniem danych, będzie wtedy najważniejsze” – przekazuje Radosław Solan.
Czy oprogramowanie w chmurze jakie chcecie udostępnić do waszego urządzenia można udostępniać samodzielnie do użytku dla lekarzy bez tego urządzenia?
„Wydaje mi się, że rozgraniczyłbym oprogramowanie i zbiór danych. Z racji konstrukcji naszego systemu udostępnienie oprogramowania bez urządzenia nie miałoby większego sensu, ale danych już tak. Jestem zdania, że udostępnienie danych na cele komercyjne, zwłaszcza poddanych obróbce analitycznej, powinno być odpłatne, ale np. do celów naukowych udostępnienie danych źródłowych może być bezpłatne. Jednak ostateczna konstrukcja oferty oczywiście powstanie wtedy, kiedy stworzona zostanie baza danych, która będzie przedmiotem analizy. Wtedy będziemy mogli zobaczyć komu i jakie dane można udostępniać. Natomiast samo oprogramowanie dotyczące samych algorytmów nie będzie udostępniane bez naszego urządzenia” – informuje dalej.
W jaki sposób planujecie zdobyć partnera z Big Pharmy?
„Przede wszystkim pokazując wyniki prac i wyniki badań. Dla takiego partnera z Big Pharmy jest to baza danych, a nie samo urządzenie, które w pewien sposób wpływa na zbieranie danych i daje możliwość użycia ich później w biznesie Big Pharmy. Jednak to nie urządzenie wpływa na to, co może Big Pharma uzyskać z naszego systemu, ale dane. I od wyników testów z użyciem konkretnych czynników i zbieranych danych będzie zależało zainteresowanie Big Pharmy. Te zbierane dane, poddane analizie stanowić będą dla Big Pharmy bardzo istotne źródło informacji. Na ile istotne? To oczywiście pokaże czas i płaszczyzna współpracy na jakiej firmy farmaceutyczne będą chciały z nami kooperować” – tłumaczy Wiceprezes Milton Essex.
W odpowiedzi na pytania inwestorskie dotyczące pozostałych obszarów działalności operacyjnej:
Czy trwają prace nad stworzeniem komercyjnego oprogramowania dotyczącego archiwizacji plików do procesu certyfikacji urządzeń med-tech? O takim zamiarze spółka informowała w poprzednim raporcie.
„Przygotowaliśmy na razie moduł eCRF, czyli taki elektroniczny moduł badania klinicznego, na potrzeby naszych badań klinicznych. Jednak na tą chwilę nie mamy zasobów, aby dalej to rozwijać w jakiś szerszy system, który mógłby służyć do prowadzenia badań klinicznych innych firm. Po prostu musimy się skoncentrować na tym, co jest w tej chwili dla nas najważniejsze, czyli urządzenie SkinSENS i przy okazji sprzedaż bramki FACE-COV” – wyjaśnia w następnym pytaniu.
„Certyfikacja urządzeń to jest w ogóle szersze zadanie niż badanie kliniczne i mimo, iż dzieliliśmy się swoją wiedzą odpłatnie w tym zakresie, to muszę powiedzieć, że nie planujemy teraz poszerzać tej działalności, bo mamy dużo pracy, a jednocześnie dosyć szczupłe zasoby. Skupiamy się teraz na wprowadzeniu na rynek naszego flagowego urządzenia SkinSENS” – uzupełnia.
Co się dzieje z oddaniem do użytku nowego Centrum Produkcyjno-Badawczego? Kiedy nastapi zapowiadane otwarcie? Zgodnie z informacjami podawanymi przez spółkę miało być ono otwarte na przełomie 2Q/3Q, mamy połowę 4Q i dalej cisza.
„Obiekt naszego centrum powstał na terenie zakładu Zurad i jesteśmy obecnie w trakcie uzgodnień dotyczących organizacji pomieszczeń. Musimy mieć jednak świadomość, iż dzieje się to w ramach firmy państwowej o dość określonym charakterze. Wszyscy przecież wiemy, w jakiej grupie znajduje się firma Zurad. Nadal nie wykluczam scenariusza, iż uda nam się coś pokazać, lecz można też przyjąć, że zarząd tej spółki ostatecznej nie wyrazi na to zgody. Najważniejsze jest dla nas to, aby zakończyć pracę nad zapleczem produkcyjnym i mieć gdzie produkować pierwsze urządzenia” – odpowiada Zarząd Milton Essex na kolejne już zapytanie inwestorskie.
Na jakim etapie są obecnie bramki FACE-COV? Gdzie były testowane i jak poszły testy?
„Jesteśmy po testach w jednym z ośrodków zdrowia w Łodzi, też w grupie PGZ, ale także bramka przeszła dodatkowy test EMC, niezbędny dla wyrobów medycznych - wypadły one pozytywnie. Skupiamy się teraz na działaniach sprzedażowych. Nie spodziewam się jednak, aby do momentu powstania nowego rządu, placówki czy też administracje państwowe podejmowały jakieś decyzje inwestycyjne, mimo to prowadzimy aktywne działania sprzedażowe także wśród firm państwowych.” – przybliża następną kwestię Wiceprezes Zarządu.
Jakie było zainteresowanie na poprzednich targach security? Czy nawiązano jakieś kontakty biznesowe?
„Udało nam się zainteresować naszą bramką biometryczną, jedną z firm komercyjnych i przedstawicieli jednej ze służb państwowych. Mamy umówione spotkania prezentacyjne, ale jest to bardzo wczesny etap rozmów, więc niewiele mogę na tą chwilę zdradzić. Podchodzimy do takich spotkań bardzo wstrzemięźliwie i będziemy robili wszystko, żeby ruszyć z tymi bramkami. Pewnie będą wymagały w jakimś stopniu modyfikacji pod klienta, natomiast ważne jest dla nas to, że jest zainteresowanie takimi urządzeniami i to coraz większe” – relacjonuje Radosław Solan.
Czy bramki FACE-COV można zamontować na stadionach piłkarskich? Czy rozważacie przedstawienie ich w ofercie dla firm sportowych? Czy wystosowaliście ofertę swoich bramek do banków?
„Jak najbardziej. Zarówno stadiony, jak i banki będą przedmiotem naszych działań, ale na tą chwilę nie wystosowaliśmy jeszcze ofert do tych miejsc. Po prostu pewne rzeczy musimy robić po kolei” - przekazuje.
Czy poza licencją na FACE-COV z Zurad na Europę rozważacie podpisanie podobnej umowy z innymi firmami na inne rynki poza Europą np. Azję, Amerykę i inne?
„Teoretycznie jest to możliwe, ale nie sądzę, aby tego typu rozwiązań biometrycznych nie było w Azji czy w USA, więc zupełnie szczerze, rynki te są obecnie poza obszarem naszych rozważań. To są jednak urządzenia gabarytowe, czego trzeba mieć świadomość. Również prowadzenie sprzedaży tego typu urządzeń, ich transport, serwis itd. poza terenem Europy czy krajów ościennych może być wyzwaniem, przynajmniej, dopóki nie powstanie z naszej strony oferta, która będzie okrojona w zakresie wielkości urządzenia, co też mamy w naszych planach. Odpowiadając wprost, na tę chwilę nie rozważamy przygotowania oferty na rynku Azji i Ameryki.” – informuje dalej Zarząd spółki med-tech z NewConnect.
Czy startujecie w przetargach na sprzedaż bramek FACE-COV? Czy trwają obecnie jakieś rozmowy sprzedażowe? Sprzedaż bramek miała nastąpić do końca września.
„Jak już mówiłem wcześniej trwają rozmowy sprzedażowe, lecz głównie z firmami prywatnymi i znajdują się na bardzo wczesnym etapie. Nie wzięliśmy do tej pory udziału w żadnym przetargu, gdyż wiele zamówień w tym zakresie zostało albo wstrzymanych, albo nieujawnionych, jednak pracujemy nad tym. Jeśli się takie pojawią, to na pewno weźmiemy w nich udział. Jest to niedaleka, ale jednak dopiero przyszłość” – udziela odpowiedzi Wiceprezes Milton Essex.
Czy Zurad planuje wejść do akcjonariatu Milton Essex? Jak wygląda sytuacja z pozyskaniem inwestora branżowego?
„Nie spodziewam się wejścia Zuradu do akcjonariatu naszej spółki. To jest firma państwowa i ma swoje cele i zadania, które są zupełnie odmienne od tego, co robimy my. Oczywiście prowadzi pewną działalność produkcyjną i usługową w zakresie, w którym jej potrzebujemy, natomiast nie sądzę, żeby Zurad był zainteresowany wejściem do Milton Essex. Pozyskanie inwestora branżowego będzie na pewno dużo łatwiejsze po rozpoczęciu działalności komercyjnej i rozpoczęciu gromadzenia danych” – pada w odniesieniu do możliwych zmian właścicielskich w strukturze Milton Essex.
Czy przyczyną większej w ostatnim czasie aktywności Zarządu jest planowana emisja akcji? Czy jeżeli mali inwestorzy nie obejmą emisji to czy Zarząd ma plan awaryjny np. kredyt, obligacje korporacyjne lub inwestor instytucjonalny?
„Aktywność rośnie wraz ze zbliżaniem się do działań związanych z komercjalizacją urządzeń. Tak, jak najbardziej planujemy nową emisję, gdyż przejście z badań przemysłowych do działań stricte sprzedażowych wymaga zmiany organizacji pracy oraz skupienia się na organizacji zaplecza produkcyjnego, serwisowego, marketingu i sprzedaży. Wymaga to zaangażowania środków finansowych, których na tę chwilę nie posiadamy i jak najbardziej rozważamy pozyskanie finansowania. Wydaje się, że na tą chwilę jedynym rozsądnym podejściem jest nowa emisja akcji” – nawiązuje do kwestii finansowania działalności Radosław Solan.
„Naszym celem jest przekonanie do nas nie tylko inwestorów indywidualnych, ale także funduszy, które mają środki na inwestycje w spółki, które są tuż przed komercjalizacją swoich produktów. Mamy nadzieję wkrótce osiągać przychody i to jest pewien istotny warunek dla wielu inwestorów, aby w ogóle zechcieli myśleć o inwestycji. Nie sądzę, aby dobrym planem awaryjnym było zaciągnięcie na tym etapie długu” - dodaje na koniec.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX notuje w III kw. 286 tys. zl przychodu nettoMilton Essex notuje w III kw. 286 tys. zł przychodu netto i 107 tys. zł straty netto
W trzecim kwartale 2023 roku Milton Essex S.A., czyli spółka medtech z rynku giełdowego NewConnect, wypracowała przychody netto w wysokości 286.270,00 zł, kontynuując świadczenie usług doradczych w zakresie przygotowania dokumentacji na potrzeby certyfikacji wyrobu medycznego.
Przychody uzyskane zostały w związku z wykonaniem usług doradczych, jak również implementacji, opracowanego w spółce i przystosowanego do potrzeb klienta, oprogramowania do prowadzenia i archiwizacji dokumentacji w procesie badań klinicznych wyrobów medycznych. Jak przy tym podkreślono działalność w tym zakresie nie stanowi podstawowego przedmiotu działalności spółki, lecz jeśli będzie to możliwe usługi w tym zakresie będą wykonywane, gdyż przyczyniają się do poprawy płynności finansowej.
Jednocześnie w raportowanym okresie spółka Milton Essex odnotowała stratę netto w wysokości 107.270,69 zł wobec 230.539,85 zł straty na koniec analogicznego okresu rok wcześniej, co oznacza jej zmniejszenie o blisko 53,5 % w ujęciu rok do roku. Od początku tego roku spółka wykazała stratę w wysokości 521.645,01 zł, niższą o 38% od wyniku po trzech kwartałach ubiegłego roku.
Jak poinformowano na zmniejszenie straty wpływ miał dalszy spadek kosztów operacyjnych, które w analizowanym kwartale zredukowano o 20% w porównaniu do roku poprzedniego. W tym samym czasie spadła także wartość dotacji, ujmowanych w pozostałych przychodach operacyjnych, które wyniosły 418.467,42 zł wobec 750.097,70 zł na koniec trzeciego kwartału 2022 roku.
„Zakończenie prac projektowych związanych z realizacją projektu Face-COV powoduje wejście w fazę finansowania wszelkich dodatkowych działań rozwojowych, lecz także wszystkich działań sprzedażowych, dotyczących urządzeń Face-COV™ oraz AciveScan™, ze środków własnych emitenta. Znacząco pogarsza to elastyczność podejmowania decyzji, zwłaszcza w przypadku niepewności wyników finansowanych działań. Mimo to spółka prowadzi aktywne działania mające na celu prezentacje urządzeń, wizyty na targach oraz prowadzenie negocjacji sprzedażowych” – dowiadujemy się na wstępie komentarza operacyjnego Milton Essex za trzeci kwartał 2023 roku.
„Zarząd ocenia, iż znacznie ważniejszymi działaniami będą działania sprzedażowe i rozwojowe dotyczące bramki spełniającej rolę identyfikacji biometrycznej ActiveScan™, na którą zapotrzebowanie, zwłaszcza w obecnej chwili, może mieć realny charakter. Rynek dla tego typu urządzeń bowiem nie zamyka się jedynie do przejść granicznych i ochrony obiektów i przestrzeni państwowych, lecz także obiektów komercyjnych. Najpilniejsze działania sprzedażowe w pierwszym etapie to przede wszystkim manifestacja istnienia bramki na targach branżowych. We wrześniu 2023 roku pokazana została po raz pierwszy bramka w wersji ActiveScan™ na targach Międzynarodowego Salonu Przemysłu Obronnego w Kielcach, na stoisku firmy Zurad. Miesiąc później spółka wspólnie z Zurad zaprezentowała bramkę ActiveScan™ na targach Security EXPO w Warszawie, gdzie cieszyła się sporym zainteresowaniem” – podkreślono potencjalnie duże znaczenie biznesowe identyfikacji biometrycznej.
„Dzięki obecności na targach możliwe stało się rozpoczęcie rozmów na temat sprzedaży bramki do potencjalnych nowych nabywców, z którym wcześniej spółka nie miała relacji biznesowej. Mimo, iż faktyczna transakcja poprzedzona musi zostać prezentacjami i testami w warunkach rzeczywistych, to jest to bardzo ważny krok w kierunku rozpoczęcia komercjalizacji oraz produkcji seryjnej urządzeń. Rozwój urządzenia ActiveScan™ prowadzony będzie w kierunku wyposażenia go w moduł do skaningu i czytania kodów kreskowych, dokumentów, a także linii papilarnych. Pozwoli to przygotować urządzenie do zadań weryfikacji tożsamości w wielu miejscach wymagających podobnych rozwiązań. Emitent czyni starania, aby przygotowywana oferta była konkurencyjna i dawała możliwości elastycznego dostosowywania się do potrzeba klienta” – przybliżono plany rozwojowe dla urządzenia ActiveScan™.
„Trzeci kwartał był okresem, w którym rozpoczęły się testy oprogramowania na zmontowanych głowicach SkinSENS™ przygotowywanych do programu pilotażowego prowadzonej w formie badań klinicznych. Jest to proces ustalania parametrów dla każdego z urządzeń oraz żmudnego eliminowania błędów oprogramowania w celu jego stabilnej pracy, w tym pracy w sieci. Program pilotażowy został przygotowany na zasadach użytkowania urządzeń w warunkach rzeczywistych, dlatego oddanie urządzeń z oprogramowaniem działającym stabilnie jest niezwykle istotne. Po zakończeniu pilotażu będzie możliwe wprowadzenie szeregu zmian, lecz głównie powinny one dotyczyć ergonomii urządzenia, być może elementów poprawiających jego trwałość oraz przestrzeni UX. Eksperci emitenta czynią starania, aby podstawowa funkcjonalność oddawanych do testów urządzeń była na możliwie wysokim na tym etapie poziomie i w miarę możliwości wolna od podstawowych błędów oprogramowania lub braku odporności na nieprzewidziane zachowania użytkowników” – wskazano w odniesieniu do flagowego urządzenia SkinSENS™.
„Jednocześnie prowadzone były prace związane z dokumentacją techniczną i produkcyjną urządzenia, której aktualizacja jest niezbędna do zakończenia procesu certyfikacji wyrobu medycznego. Pozostałe na czwarty kwartał działania dotyczą testów biokompatybilności elementów obudowy oraz ponownych testów kompatybilności elektromagnetycznej urządzenia w obecnym kształcie oraz konstrukcji. Są to ostanie dwa działania ze strony producenta, które powinny zakończyć wypełnianie formalnych wymogów w procesie certyfikacji wyrobu medycznego. Po spełnieniu tych warunków spółka spodziewa się auditu ze strony jednostki notyfikowanej” – rozwinięto kwestię prac realizowanych w obszarze SkinSENS™.
„Istotnym elementem ograniczającym działania emitenta są ograniczone środki własne zwłaszcza w kontekście przygotowywania i przeprowadzania niezbędnych działań sprzedażowych dotyczących zarówno produktów Face-COV™, jak i SkinSENS™” – poruszono istotę środków finansowych, którymi dysponuje spółka medtech z rynku NewConnect.
„Ryzyko utraty płynności finansowej jest jednym z kluczowych ryzyk dla prowadzonej w chwili obecnej działalności spółki. Zarząd czyni intensywne działania mające na celu osiąganie przychodów ze sprzedaży. Posiadane przez spółkę środki wystarczą na dokończenie realizacji projektu Fotonica, lecz aby rozpocząć działania komercjalizacji produktów emitent musi pozyskać dodatkowe finansowanie. Wielkość emisji, cena emisyjna, a przede wszystkim perspektywa jej powodzenia będzie zależała od wykazania przez spółkę zdolności do osiągania przychodów, lecz także od zewnętrznych czynników rynkowych, takich jak sentyment rynkowy, konkurencyjne oferty inwestycyjne, czy poziom stóp procentowych. Zarząd prowadzi rozmowy na temat możliwości przeprowadzenia nowej emisji akcji zarówno z domami maklerskim, jak również z potencjalnym inwestorami, lecz przeprowadzenie tego procesu jeszcze w tym roku wydaje się mało realne” – podkreślono również absolutnie kluczową obecnie kwestię pozyskania dalszego finansowania.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX zaprasza na pierwsze inwestorskie Q&A!Zapraszamy na pierwsze inwestorskie Q&A Milton Essex!
Zapraszamy do obejrzenia pierwszego inwestorskiego Q&A Milton Essex S.A., które miało miejsce już po zaprezentowaniu Strategii komercjalizacji SkinSENS™ na lata 2024-2026, czyli innowacyjnego urządzenia do diagnostyki alergologicznej wykorzystującego sztuczną inteligencję - pierwszego tego typu rozwiązania na świecie, nie mającego swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta.
Podczas nagrania Radosław Solan - Wiceprezes Zarządu Milton Essex S.A. odpowiedział na liczne pytania inwestorskie, zarówno dotyczące przedstawionej w ostatnim czasie Strategii komercjalizacji SkinSENS™, jak również związane z pozostałymi obszarami działalności operacyjnej spółki medtech z rynku giełdowego NewConnect.
Nagranie jest już dostępne na kanale YouTube RelacjeRynku - jak zawsze czekamy na Wasze opinie i komentarze, jak również następne pytania, które przedstawimy Zarządowi przy kolejnej okazji!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX zaprasza na spotkanie inwestorskie – już 5.10 g.12!Milton Essex zaprasza na pierwsze spotkanie inwestorskie – już w najbliższy czwartek 5 października o godz. 12:00!
Milton Essex S.A., czyli spółka medtech notowana na rynku giełdowym NewConnect, zaprasza na pierwsze spotkanie inwestorskie Milton Essex S.A., zorganizowane w formie „Drzwi Otwartych", które odbędzie się w laboratorium spółki w Warszawie, przy ul. Żołny 42A, w czwartek 5 października w godz. 12:00-15:00.
Tego dnia Zarząd Milton Essex S.A. omówi założenia Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026, czyli innowacyjnego urządzenia do diagnostyki alergologicznej wykorzystującego sztuczną inteligencję - pierwszego tego typu rozwiązania na świecie, nie mającego swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta. Jednocześnie Zarząd odpowie na pytania inwestorów i mediów oraz zaprezentuje swój flagowy system diagnostyczny SkinSENS™, przygotowywany z myślą o komercjalizacji.
Szczegółowa agenda spotkania inwestorskiego:
12:00-12:05 – otwarcie spotkania inwestorskiego
12:05-13:05 – prezentacja Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026
13:05-13:35 – sesja Q&A
13:35-14:00 – przerwa kawowa
14:00-14:30 – prezentacja Systemu SkinSENS™
14:30-15:00 (lub dłużej) – spotkanie z przedstawicielami mediów
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX publikuje Strategię komercjalizacji SkinSENS™Milton Essex publikuje Strategię komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026
Milton Essex S.A., czyli spółka medtechowa notowana na rynku alternatywnym NewConnect, opublikowała podstawowe założenia Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026, której celem jest przedstawienie aktualnych i przyszłych kierunków rozwoju palety produktowej, szczególnie w obszarze innowacyjnej diagnostyki alergologicznej wykorzystującej sztuczną inteligencję oraz planowanego modelu komercjalizacji.
Strategia dotyczy wyrobu medycznego korzystającego ze sztucznej inteligencji, co wyznacza zupełnie nowy kierunek rozwoju i ucyfrowienia czynnościowej diagnostyki alergii metodą testów in vivo, stanowiących nieodmiennie złoty standard kliniczny. Digitalizacja pozwoli również na wykorzystanie możliwości jakie stwarza telemedycyna w obszarze alergologii, gdyż do tej pory lekarze nie dysponowali podobnymi możliwościami zdalnego przesyłania wyników testów skórnych do późniejszego ich wykorzystania, porównania i analizowania. Zaprojektowany system SkinSENS™ będzie pierwszym tego typu rozwiązaniem na świecie, nie mającym swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta. Uzyskane wyniki z pierwszych klinicznych badań pokazały bardzo dobrą jakość predykcji systemu, mierzonego standardowo wykorzystywanym do tego celu wskaźnikiem ROC AUC, który przekroczył wartość 0,98 - co plasuje go na jednym z najwyższych poziomów w skali światowej w swojej klasie. Wyniki te były recenzowane i opublikowane w 2022 roku przez prestiżowy periodyk naukowy The NATURE Scientific Reports (Neumann, Ł., Nowak, R., Stępień, J. et al. Thermography based skin allergic reaction recognition by convolutional neural networks. The Nature Sci Rep 12, 2648: 2022).
- Publikacja Strategii, dotyczącej naszego kluczowego produktu, jest dla nas niezwykle ważna, gdyż oznacza osiągnięcie pewnego kamienia milowego – przede wszystkim ukończenia flagowego urządzenia, nad którym pracowaliśmy przez ostatnie kilka lat. Równie ważne jest to, aby wszystkie osoby związane z naszą spółką miały świadomość jaką ścieżką będziemy teraz podążać oraz jakie działania zamierzamy podjąć jako Zarząd. Z jednej strony Strategia została opracowana w ten sposób, aby właściwie odzwierciedlała status placówek opieki medycznej po pandemii COVID, czyli w rzeczywistości ich osłabienie finansowe. Z drugiej jednak strony, opracowany przez nas dokument, zawiera najnowsze trendy, związane z komercjalizacją produktów, szczególnie wykorzystywanych w sposób powtarzalny i cykliczny. To właśnie wpłynęło na model biznesowy, który zdecydowaliśmy się wspólnie przyjąć, czyli dzierżawy naszych urządzeń. Chcemy pokazać, że obrana droga jest nie tylko właściwa, ale także opłacalna biznesowo oraz przyśpieszy nasz rozwój. Co równie istotne pozwoli nam ona na bieżąco kontrolować wyniki prac nad urządzeniami, a także gromadzeniem danych, które są bardzo ważnym elementem całej Strategii oraz wartości samej spółki. W istocie, z punktu widzenia naszego przedsiębiorstwa, ważne jest nie tylko urządzenie i jego komercjalizacja, ale przede wszystkim możliwość gromadzenia danych oraz ich umiejętnej analizy. To właśnie z uzyskanych danych wynika główna, a zarazem przyszła, wartość naszej firmy, a nie z urządzeń, które wraz z rozwojem technologii będą ulegać zmianom i kolejnym modyfikacjom. To też chcieliśmy wyraźnie podkreślić w Strategii, że owszem przykładamy dużą uwagę do urządzeń, lecz najważniejszym elementem kreującym wartość są właśnie informacje, które planujemy gromadzić - komentuje istotę Strategii Radosław Solan, Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
- Publikując podstawowe założenia Strategii dajemy inwestorom możliwość zapoznania się z obranym przez nas kierunkiem rozwoju, lecz jednocześnie już teraz chcielibyśmy zaprosić wszystkich zainteresowanych na planowane pod koniec września „Drzwi Otwarte”, podczas których szerzej omówimy przyjęte założenia oraz odpowiemy na wszelkie pytania, które zapewne pojawią się po lekturze Strategii. Przy tej okazji chcemy także pokazać nasze flagowe, a przy tym gotowe już urządzenie, czyli SkinSENS™ - będzie ono przedmiotem, rozpoczynającego się już niebawem, programu badań klinicznych – podkreśla w uzupełnieniu Radosław Solan, Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
Zarząd Milton Essex S.A. poinformował, że bliższe omówienie założeń Strategii odbędzie się podczas spotkania inwestorskiego, zorganizowanego w formie „Drzwi Otwartych”, w laboratorium AI spółki w Warszawie, przy ul. Żołny 42A, w piątek 29 września w godz. 10:00-12:00. Tego dnia Zarząd Milton Essex S.A. odpowie również na pytania dotyczące ogłoszonej Strategii oraz zaprezentuje flagowy system diagnostyczny SkinSENS™, przygotowywany do badań w wersji 2.0 już z myślą o komercjalizacji.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.


















