Inwestorskie Q&A MILTON ESSEX S.A. urządzenie FaceCOV ActiveScanInwestorskie Q&A Milton Essex S.A. - urządzenie FaceCOV™ ActiveScan™
Zapraszamy na inwestorskie Q&A, czyli sesje pytań inwestorskich i odpowiedzi Milton Essex S.A. - spółki medtech z rynku giełdowego NewConnect.
Na zebrane wcześniej pytania inwestorskie w obszarze jednego z dwóch głównych operacyjnie obszarów produktowych, jakim jest urządzenie FaceCOV™ ActiveScan™, czyli inteligentna bramka biometryczna odpowiedzi udzielili dr Jacek Stępień - Prezes Zarządu Milton Essex S.A. oraz Paweł Łukasiewicz - Członek Rady Nadzorczej Milton Essex S.A.
Premiera nagrania na kanale inwestorskim YouTube @RelacjeRynku - już dzisiaj o godz. 10:00!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych rozwiązań w obszarze medycznej sztucznej inteligencji i ich integracji z urządzeniami diagnostycznymi, wykorzystującymi technologie obrazowania nieinwazyjnego. Podstawowe domeny to alergologia i dermatologia. Kluczowy produkt SkinSENS™ wykorzystuje zaawansowaną technologie optoelektroniczną do automatycznego multispektralnego obrazowania i obiektywizacji odczytu skórnych testów alergicznych, stanowiących nieodmiennie złoty standard w diagnostyce biologicznej alergii. Rozwiązania użyte w tym skanerze mają również potencjalne szerokie zastosowanie w dermatologii, w tym w diagnostyce stanów przednowotworowych i ocenie blizn.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
Miltonessex
MILTON ESSEX zaprezentuje bramkę biometryczną FaceCOV ActiveScanMilton Essex wspólnie z Zurad Sp. z o.o z Grupy PGZ zaprezentują, na zamkniętej konferencji skierowanej do sektora bezpieczeństwa, swój flagowy produkt - inteligentną modułową bramkę biometryczną w wersji FaceCOV™ ActiveScan™.
W dniach 22-23 października br. w Ołtarzewie Milton Essex S.A., czyli med-tech notowany na alternatywnym rynku giełdowym NewConnect, wspólnie ze swoim partnerem technologiczno-produkcyjnym - spółką Zurad Sp. z o.o. należącą do Holdingu PGZ - podczas zamkniętej konferencji pt. „Prezentacja najnowszych rozwiązań technicznych służb porządku publicznego oraz zarządzających bezpieczeństwem” zaprezentuje możliwości najnowszej wersji modułowej bramki biometrycznej FaceCOV™ w wariancie ActiveScan™. Jest to prestiżowe, specjalistyczne wydarzenie zaadresowane bezpośrednio do sektora bezpieczeństwa, podczas którego odbędą się prezentacje i seminaria poświęcone najnowszym trendom i rozwiązaniom softwarowym i hardwarowym, nakierowanym na różne aspekty monitorowania i cyfrowej kontroli dostępu oraz szeroko rozumianego cyberbezpieczeństwa. W spotkaniach towarzyszących konferencji wezmą udział przedstawiciele rządowych agencji, w tym Straży Granicznej oraz innych służb odpowiedzialnych za bezpieczeństwo (ABW, CBA, SOP AW, SKW, SWW), wojsk specjalnych (GROM, FORMOZA, NIL, AGAT, JWK, Powietrznej Jednostki Operacji Specjalnych), służb mundurowych (Żandarmeria Wojskowa, Policja, Służba Więzienna) oraz resortów MSWiA, MON, Ministerstwa Spraw Zagranicznych i Ministerstwa Sprawiedliwości.
W tegorocznej edycji weźmie udział tylko 250 zaproszonych gości. Wśród tego wąskiego grona ekspertów znaleźli się także reprezentanci Milton Essex S.A. i Zurad Sp. z o.o. Na podkreślenie zasługuje też to, że prof. Jacek Stępień z Milton Essex weźmie aktywny udział w części merytorycznej, ponieważ został poproszony o przeprowadzenie prezentacji w temacie: „Możliwości algorytmów sztucznej inteligencji, wykorzystywanych w biometrycznych aktywnych systemach dostępowych, na przykładzie systemu FaceCOV™ ActiveScan™ w tworzeniu modułowej infrastruktury bezpieczeństwa”.
- „W konferencji weźmiemy udział razem z naszym partnerem technologiczno-produkcyjnym, czyli spółką Zurad, należącą do Polskiej Grupy Zbrojeniowej. Zaprezentujemy wspólnie ważny element naszej nowej strategii, czyli nowej generacji modułową wersję inteligentnej bramki biometrycznej FaceCOV™ ActiveScan™. Poprzez wprowadzenie modułowości konstrukcyjnej i skalowalności postrzegamy naszą nową bramkę jako hub integrujący funkcje systemu biometrycznej kontroli dostępu z istniejącymi cyfrowymi rozwiązaniami w zakresie bezpieczeństwa u potencjalnych klientów. Zaprezentujmy również możliwości bardzo szybkich algorytmów biometrycznych na konkretnych w działaniu przykładach. Zaadaptowane w bramce algorytmy, według obiektywnych testów NIST, zaliczają się do najbardziej wydajnych algorytmów biometrycznych na świecie. To, co chcemy teraz wyraźnie podkreślić, to osiągniecie pełnej gotowości produktowej, zarówno od strony marketingowej jak i technicznej. Przy tej okazji miło mi też potwierdzić wszystkie wcześniejsze wzajemne ustalenia dotyczące współpracy technologicznej i produkcyjnej z firmą Zurad. Nowy Zarząd Zurad jest zainteresowany kontunuowaniem i rozwijaniem naszej współpracy, a nasze wspólne działania mają na celu komercjalizację systemu FaceCOV™ we wszystkich opcjonalnych wariantach, w tym także w przetestowanej wersji bramki lotniskowej typu ABC” – przybliża cel uczestnictwa w konferencji prof. Jacek Stępień, Prezes Zarządu Milton Essex S.A.
- „Podczas konferencji zaprezentujemy bazową konfigurację FaceCOV™ ActiveScan™ oraz przetestowany przez nas moduł skanera dokumentów biometrycznych, który zapewnia pełną obsługę zautomatyzowanej procedury odprawy paszportowej w formule bramki typu ABC dla obywateli strefy Schengen, ale także po odpowiedniej adaptacji, stanowi punkt wyjścia dla systemu kontroli granicznej podróżnych spoza Unii. Z drugiej strony bogata oferta dodatkowego wyposażenia pozwala nam na przygotowanie oferty dopasowanej do ochrony infrastruktury krytycznej. Chodzi tutaj zwłaszcza o obiekty przemysłowe z sektora petrochemicznego, wydobywczego i energetycznego. Chcemy także zbadać możliwości oferowania systemów stricte mobilnych, analogicznych, jak urządzenia HIIDE (Handheld Interagency Identity Detection Equipment (HIIDE), służące w US Army do zbierania i weryfikacji danych biometrycznych. Systemy te są szeroko wykorzystywane w operacjach terenowych, aby zapewnić, że tylko zweryfikowane osoby uzyskają dostęp do baz i innych krytycznych obiektów. Rozwinięciem tego typu narzędzi będą moduły, które z powodzeniem mogą pełnić rolę lokalnych terminali biometrycznych w instytucjach finansowych, co będzie zyskiwać na znaczeniu w świetle unijnego Rozporządzenia o cyberbezpieczeństwie” - dodaje.
- „Drugim ważnym punktem jest zaprezentowanie możliwości wynikających z opcji dostarczenia specjalnych modułów kontenerowych, zawierających po trzy wbudowane bramki. Tutaj atutem będzie duże doświadczenie naszego Partnera - firmy Zurad w konstruowaniu specjalistycznych modułów kontenerowych, spełniających najwyższe wymagania jakościowe NATO. Opcjami jakie możemy dodać są m.in. autonomiczne moduły zasilania, w tym specjalistyczne wysokowydajne ogniwa słoneczne oraz moduły do mobilnej, zabezpieczonej, transmisji danych na potrzeby służb. Zabudowa kontenerowa bramek biometrycznych to nowa, bardzo intersująca i jedyna taka oferta na rynku krajowym, idealnie dopasowana do potrzeb zapewnienia ochrony imprez masowych, w tym wejść stadionowych, cechująca się dużą przepustowością, oczywiście zależne od tego jaki tryb kontroli będzie docelowo zastosowany” - kontynuuje.
- „Jednak nasze systemy kontenerowe są w pierwszej kolejności zaprojektowane tak, aby zapewnić szybkie, mobilne wzmocnienie możliwości kontroli osób przez Straż Graniczną i inne służby w obecnej, dynamicznej, sytuacji na wschodniej granicy. Temu celowi jest też podporządkowane specjalne wykonanie tych systemów. Są one w pełni przystosowane do przewożenia i wyładunku ze standardowego ciągnika natowskiego. Oczywiście jak już wspomniałem nasze bramki w zabudowie kontenerowej mogą być bardzo łatwo zaadaptowane do potrzeb firm z sektora security, w szczególności będą użyteczne w ścisłej współpracy z policją m.in. do przeprowadzania bardziej szczegółowych, niż to jest obecnie robione, kontroli stadionowych. Weryfikacja biometryczna pomoże wyłapać w 100% osoby, które są objęte zakazami stadionowymi, dotyczy to również osób poszukiwanych” - uzupełnia.
- „Trzecią składową naszej nowej oferty, nie ukrywamy perspektywiczną, są wersje bramki specjalnie przygotowane na potrzeby portów lotniczych - dotyczy to wersji typu ABC. Są to bramki automatyzujące odprawy paszportowe w ramach strefy Schengen. W Polsce funkcjonuje już trochę tego typu rozwiązań, ale jest to zdecydowanie za mało. Nie chcę też przeceniać możliwości naszych bramek, ale uważamy, że dysponują one najlepszymi obecnie układami optoelektronicznymi i najszybszymi algorytmami biometrycznymi (jednymi z najszybszych na świecie). Mając to na uwadze sadzę, że nasza perspektywiczna oferta bramek ABC może okazać się bardzo konkurencyjna nie tylko od strony technicznej, ale przede wszystkim szybkości działania algorytmów oraz bezpieczeństwa zapewnionego przez odpowiednie certyfikaty. Dotyczy to także osobnych modułów bramki ABC, takich jak skaner paszportów biometrycznych i linii papilarnych. Proponowane przez nas rozwiązanie cechuje się kilkom unikanymi właściwościami, jak chociażby automatyczne rozpoznawanie nakładek silikonowych na palce, fałszujących linie papilarne. Zapewniamy nie tylko szybki i bezbłędny optyczny odczyt dokumentów podróży, ale również dostęp do chipów biometrycznych i pełny skaning pięciu palców. Jest to technologia znana z zastosowań specjalnych, a moduł ten jest certyfikowany, zintegrowany z bramką i posiada wszystkie certyfikaty europejskie. Jego możliwości będziemy prezentować podczas konferencji. Jesteśmy obecnie po serii testów poszczególnych rozwiązań bramki typu ABC, które dla wszystkich kluczowych komponentów zakończyły się bez żadnych problemów. Otwiera to możliwość udziału w przetargach, do czego wspólnie z naszymi Partnerami obecnie się przygotowujemy. Jak zwykle w tego typu działaniach kluczowa jest specyfikacja zamówień, co z kolei wymaga analiz informatycznych interfejsów. Mamy takie specyfikacje dla poprzednich przetargów i zakładamy, że obecnie nie ulegną one istotnym zmianom ” – podsumowuje prof. Jacek Stępień.
Jak dodatkowo podkreśla prof. Jacek Stępień, Prezes Zarządu Milton Essex S.A., spółki notowanej na alternatywnym parkiecie giełdowym NewConnect, a zarazem jej główny akcjonariusz, w obszarze specjalistycznych produktów „security” podstawowym celem jest utrzymanie multilateralnej strategicznej współpracy z kluczowymi partnerami technologicznymi, zapewaniającej rozwój produktów i dającej odpowiednie zaplecze produkcyjne. Koszty wdrożeń tego typu profesjonalnych rozwiązań biometrycznych są relatywnie wysokie i dają możliwości oferowania usług o dużej wartości dodanej, które zwiększą opłacalność inwestycji, w tym także umów licencyjnych. To na czym zależy obecnie Milton Essex to przedstawienie kompetencji całego konsorcjum technologiczno-produkcyjnego i związanych z tym możliwości ofertowych. Nie bez znaczenia są tutaj dotychczasowe referencje w zakresie specjalistycznych zabudów kontenerowych, wykonywanych przez Partnera firmy, czyli Zurad wchodzącego w skład PGZ. Celem jest wyeksponowanie potencjału produkcyjnego i doświadczenia zdobytego w konstrukcjach dla bardzo wymagającego sektora militarnego, w tym gwarancje techniczne oraz to, że reprezentowane są polskie podmioty na bardzo specjalistycznym i konkurencyjnym rynku systemów bezpieczeństwa.
Prognozy rynkowe w sektorze systemów biometrycznych:
W UE rynek technologii biometrycznych wyniósł 8,9 miliarda USD w 2022 roku i prognozuje się, że wzrośnie do 26,1 miliarda USD do 2030 roku, z CAGR wynoszącym 14,4% (Business Market Insights). Wzrost tego rynku w Europie napędzają głównie inwestycje w programy takie jak e-paszporty oraz różne inicjatywy rządowe związane z bezpieczeństwem w ramach strefy Schengen.
Rynek urządzeń biometrycznych w Polsce, obejmujący różne technologie biometryczne, w tym bramki biometryczne, jest w fazie dynamicznego wzrostu. W 2023 roku wartość rynku biometrii w Polsce była szacowana na około 150 milionów USD, a przewiduje się, że do 2030 roku osiągnie wartość 380 milionów USD (czyli ulegnie podwojeniu), z rocznym tempem wzrostu (CAGR) na poziomie 14,5%. Wzrost rynku jest napędzany przez rosnące zapotrzebowanie na systemy identyfikacji biometrycznej w sektorze rządowym, ochrony granic oraz zastosowaniach komercyjnych, takich jak bankowość i ochrona budynków publicznych.
Przykładem innowacji na rynku biometrii są rozwiązania początkowo opracowane na potrzeby wojska, które stopniowo wchodzą na rynek cywilny.
W US Army stosuje na dużą skalę przenośny system biometryczny HIIDE (Handheld Interagency Identity Detection Equipment (HIIDE) służący do zbierania i weryfikacji danych biometrycznych – systemy te są szeroko wykorzystywane w operacjach terenowych, aby zapewnić, że tylko zweryfikowane osoby uzyskają dostęp do określonych obiektów z danych nieoficjalnych wynika, że ok. 7000 urządzeń biometrycznych typu HIIDE zostało rozmieszczonych w bazach w Iraku i Afganistanie.
W Wielkiej Brytanii ok. 74% jednostek brytyjskiej policji wskazało, że z ich doświadczeń wynika, że monitoring wizyjny w przestrzeni publicznej jest skuteczny w wykrywaniu i zapobieganiu przestępczości. Raport opracowany na zlecenie rządu brytyjskiego (Police Survey 2022: Responses and Key Findings) wykazał, że 57% jednostek policji korzysta z zaawansowanych systemów wizyjnych, w tym opartych na protokole IP, które okazują się bardziej wydajne dzięki wykorzystaniu dostępu on-line do baz danych, co jest dzisiaj kluczowe dla skuteczności technologii biometrycznej.
Rozpoznawanie twarzy przeszło prawdziwą rewolucję. Obecnie algorytmy są coraz mniej wrażliwe na zniekształcenia i obrazy o niskiej jakości. Do testów stosuje się tzw. wild images (relatywnie niskiej jakości), algorytmy rozpoznawania twarzy są dziś dokładniejsze. Biorąc wartość (0,028) z września 2020 r. i porównując ją z wartością (0,134) z czerwca 2018 r., widzimy, że algorytmy są 4 razy dokładniejsze (system nie rozpoznał średnio 0,28 twarzy na 10 000, o 460% dokładniej niż w 2018 roku (gdy było to 1,3 twarzy na 10 000).
W obszarze niemilitarnych zastosowań biometrii system FaceCOV™ ActiveScan™ z powodzeniem może pełnić rolę hardware’owego punktu integrującego funkcje zautomatyzowanej kontroli bezpieczeństwa i autoryzacji dostępu w obiektach infrastruktury krytycznej. Wpisuje się on w nowe podejście integrujące najnowsze rozwiązania wykorzystujące sztuczną inteligencję z zaawansowanymi technologiami optoelektronicznymi, w tym przede wszystkim z systemami kontroli wizyjnej. W roku 2017 UE przyjęła Rozporządzenie ustanawiające „system wjazdu/wyjazdu” (EES)27, który wymaga rejestracji i następnie przechowuje datę, godzinę, miejsce wjazdu/wyjazdu z Eurolandu, a także dane biometryczne obywateli państw trzecich. Państwa członkowskie mają obowiązek wdrożenia w hubach komunikacyjnych, w tym w szczególności w portach lotniczych, nowych wydajnych systemów biometrycznych obejmujących m.in. kamery o wysokiej rozdzielczości, które mogą bezbłędnie identyfikować podróżnych, a następnie generować profil takiej osoby.
Zastosowane w FaceCOV™ ActiveScan™, nowej generacji, hybrydowe algorytmy biometryczne charakteryzują się bardzo dużą wydajności i precyzją rozpoznawania twarzy w odróżnieniu od klasycznych algorytmów, które w większości oparte są o tzw. „landmark-based face recognition”, co oznacza, że lokalizują one konkretne punkty charakterystyczne twarzy, aby uzyskany obraz 2D i porównać go do wzorca w bazie danych. Klasyczne algorytmy biometryczne, używane powszechnie przez policję i straż graniczną do rozpoznawania twarzy, wykorzystują od 128 do 68 punktów biometrycznych twarzy, a nawet, w pewnych rozwiązaniach, ilość tych punktów może być jeszcze bardziej ograniczona, co może prowadzić do zmniejszenia trafności identyfikacji poniżej 60%. Dla porównania nowoczesne technologie biometryczne, takie jak zastosowane w FaceCOV™ ActiveScan™, wykorzystują złożone sieci neuronowe oraz podejście oparte o tzw. „SPRT-based algorithm that Treat As Nth-Order Markov Series" (SPRT-TANDEM), które analizują całą twarz w znacznie bardziej szczegółowy sposób, często wyodrębniając tysiące cech (tzw. „cechy głębokie”) i przekształcając płaski obraz w model 3D, co zwiększa bardzo znacząco wskaźniki prawidłowych rozpoznań, zapobiegając przy tym krytycznym błędom identyfikacji.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych, systemów wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI).
Od 2020 r. Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
Zadaj pytanie Zarządowi MILTON ESSEX - Inwestorskie Q&AZadaj pytanie Zarządowi Milton Essex - Inwestorskie Q&A
Masz pytanie do Zarządu Milton Essex - spółki medtech z rynku giełdowego NewConnect?
Zadamy pytanie w Twoim imieniu Prezesowi już podczas najbliższego Inwestorskiego Q&A, które planujemy na początku września!
Pytanie zostaw, w terminie do końca sierpnia, w komentarzu lub wyślij e-mailowo: biuro@relacjerynku.pl
O innowacyjności platformy cyfrowej Allergoscope™ i osadzonego na niej systemu SkinSENS™ skonfigurowanego do automatycznej rejestracji i odczytu skórnych testów alergicznych in vivo, oraz o strategii komercjalizacji i nowatorskim programie finansowania mówił w rozmowie z RelacjeRynku.pl Agencja Relacji Inwestorskich, przeprowadzonej w studiu Telewizji Biznesowej, Prezes Zarządu Milton Essex S.A. - Pan Jacek Stępień (PhD, DBA, Assist. Prof.). Nagranie dostępne na kanale YouTube RelacjeRynku
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych rozwiązań w obszarze medycznej sztucznej inteligencji i ich integracji z urządzeniami diagnostycznymi, wykorzystującymi technologie obrazowania nieinwazyjnego. Podstawowe domeny to alergologia i dermatologia. Kluczowy produkt SkinSENS™ wykorzystuje zaawansowaną technologie optoelektroniczną do automatycznego multispektralnego obrazowania i obiektywizacji odczytu skórnych testów alergicznych, stanowiących nieodmiennie złoty standard w diagnostyce biologicznej alergii. Rozwiązania użyte w tym skanerze mają również potencjalne szerokie zastosowanie w dermatologii, w tym w diagnostyce stanów przednowotworowych i ocenie blizn.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX bliżej platformy cyfrowej E-Health AllergoscopeMilton Essex w II kw. 2024 r. przybliża się do stworzenia platformy cyfrowej e-Health Allergoscope™ dla systemu SkinSENS™ oraz podpisuje list intencyjny na utworzenie Centrum Referencyjnego
W drugim kwartale br. medtechowa spółka MILTON ESSEX S.A. notowana na rynku NewConnect, kontynuowała zaplanowany eksperymentalny pilotażowy program badań klinicznych innowacyjnego systemu SkinSENS™ przeznaczonego do automatyzacji rejestracji i odczytu skórnych testów alergicznych. Podczas badań przeprowadzane są także testy pierwszej tego typu europejskiej alergologicznej platformy e-Health „Allergoscope™” w ramach której uruchamiany jest system SkinSENS™. Jest to bardzo ważny krok w tworzeniu platformy cyfrowej e-Health Allergoscope™ dla systemu SkinSENS™ która bardzo zwiększy przyszłe możliwości jego szerokiego wykorzystania, także jeśli chodzi o typowanie pacjentów do leczenia odczulającego, a także do badań klinicznych w obszarze alergologii, pulmonologii i immunologii klinicznej.
Jak podkreślają badacze z Milton Essex „Platforma cyfrowa jest nowym w alergologii i bardzo ważnym i innowacyjnym rozwiązaniem, gdyż dzięki umieszczeniu profesjonalnej lekarskiej części aplikacji obsługującej wywiad i ocenę kliniczną w chmurze znacząco zwiększa się elastyczność systemu SkinSENS™, gdyż pozwala wykonywać kwalifikację pacjenta-alergika w gabinecie lekarza, a już samo badanie od strony technicznej może być przeprowadzane przez średni personel medyczny w osobnym gabinecie. Taka konfiguracja systemu SkinSENS™ jest innowacyjna i jest właśnie testowana w trakcie badania. Chmurowa aplikacja pozwala przyjąć kolejnego nowego pacjenta w trakcie oczekiwania na wyniki testów u poprzedniego. Dodatkowo platforma cyfrowa umożliwia tworzenie profili cyfrowych pacjenta-alergika i stanowi efektywne narzędzie rekrutacji do badań klinicznych. Na podstawie uzyskanych wyników Spółka już podjęła prace nad optymalizacją interfejsu oraz przygotowała założenia dla dodatkowych narzędzi jakie mogą zostać włączone do systemu".
Prowadzenie badań klinicznych zgodnie z nowym unijnym Rozporządzeniem MDR 2017/745 wymaga spełnienia szeregu nowych kryteriów i precyzyjnie zaplanowanej procedury, z drugiej strony pozwala to na szczegółowe zapoznanie się z metodologią codziennej pracy w ośrodkach wykonujących testy. Dzięki temu, jak zaznacza Spółka w opublikowanym właśnie raporcie kwartalnym, zgromadzone obserwacje oraz ocena funkcjonalna urządzenia zaowocowały podpisaniem listu intencyjnego z Centrum Alergologii Prof. K. Buczyłko, stanowiącego podstawę dla utworzenia Centrum Referencyjnego oraz programów i zaplecza szkoleniowego dla lekarzy pod kątem procesu wprowadzania systemu SkinSENS™ na rynek.
„Na koniec drugiego kwartału liczba pacjentów, biorących udział w programie pilotażowym, przekroczyła 500, a obecna konfiguracja zapewnia bardzo wysokiej jakości odczyt i odbywające się bez zakłóceń połączenie z serwerem chmurowym. Cały system oraz funkcjonujące w nim urządzenia wykazują się dużą stabilnością działania i pozwalają na bieżąco śledzić działanie oprogramowania” - podsumowano dotychczasowy przebieg badań klinicznych.
„Obecny status badań jest bardzo satysfakcjonujący, potwierdziły się założenia techniczne a wszystkie funkcjonalności takie, jak kolejkowanie pacjentów oraz dodatkowe udogodnienia związane różnymi kanałami kontaktu z pacjentami zostały wprowadzane na etapie badań. Ich implementacja pozwoliła na przyspieszenie procesu rozwoju systemu i osiągnięcie wymaganej użyteczności.” Testy kliniczne potwierdzają bardzo pozytywne opinie użytkowników oraz zapisy w kwestionariuszach oceny systemu informatycznego - uzupełniono.
Spółka wskazuje, że program pilotażowy zaplanowany w obszarze alergologii z punktu widzenia metodologii badań wyrobów medycznych jest badaniem dużym, co jest obecnie rzadkie, bowiem standardowo próby w badaniach klinicznych wyrobów nieinwazyjnych dotyczą małej skali i często nie przekraczają 50 uczestników. O średniej skali mówimy w przypadku badań walidacyjnych, gdzie wielkość próby zwykle wynosi od 100 do 300 uczestników, co jest powszechne w przypadku urządzeń, które muszą wykazywać spójną wydajność w zróżnicowanej populacji. Badania takie jak w programie pilotażowym, gdzie wielkość próby przekracza 500 uczestników uznaje się za badania o dużej skali.
W raporcie kwartalnym podkreślono ponadto, że Spółka weszła w ostatnią fazę europejskiej certyfikacji systemu SkinSENS™, jako wyrobu medycznego w postaci nowoczesnego wariantu cyfrowego systemu dermatoskopowego. Jednak ze względu na innowacyjność rozwiązania na gruncie dotychczasowej praktyki alergologicznej oraz braku bezpośredniego konkurenta lub odpowiednika na rynku, stwarza to także precedens oraz wpływa na proces certyfikacyjny, prowadzony przez spółkę w ciągłej interakcji z włoską jednostką notyfikowaną.
„Zarząd podejmuje szereg działań, aby jak najszybciej rozpocząć komercjalizację, opracowanych w ramach projektów produktów, przy czym, jeśli chodzi o system SkinSENS™ to tutaj kontekst wyznaczają trwające jeszcze badania kliniczne w ramach procesu certyfikacyjnego. Z kolei system FaceCOV™ jest produktem bardzo specjalistycznym i przeznaczonym dla użytkowników specjalnych, przeszedł on już badania certyfikacyjne i w wersji FaceCOV™ ActiveScan™ może być oferowany jako bramka bezpieczeństwa dla obiektów infrastruktury krytycznej, z rozpoznawaniem twarzy i autentykacją biometryczną, a po wyposażeniu w dodatkowy moduł skanujący linie papilarne i dokumenty (paszporty) może też pełnić rolę najnowocześniejszej bramki lotniskowej typu ABC. Spółka weszła w kooperację z partnerami technologiczno-produkcyjnymi i może wytwarzać bramki, lecz nie jest to produkt z tzw. półki, lecz za każdym razem musi być konfigurowany zgodnie z SIWZ lub innymi wymogami technicznymi, dlatego oferowanie tego typu rozwiązań na rynku security rządzi się innymi zasadami niż sprzedaż standardowych wyrobów” - wskazano na aktualny etap na ścieżce komercjalizacji dwóch flagowych produktów Spółki.
„Milton Essex jest nowym graczem na rynku security i cały czas trwają zabiegi o instalację referencyjną, która nawet w przypadku licencji dla Zurad Sp. z o.o. z Grupy PGZ nie jest przedsięwzięciem łatwym. Dlatego Zarząd jest w trakcie tworzenia nowej polityki sprzedażowej systemu FaceCOV™ ActiveScan™ oraz jak najszybszego komercyjnego zainstalowania, wyprodukowanych już, pierwszych egzemplarzy urządzeń, jednak nie można tutaj mieć całkowitej pewności co do szybkości tego procesu” - przybliżono również specyfikę operacyjną i uwarunkowania rynkowe w obszarze FaceCOV™ ActiveScan™. Specjaliści z MILTON ESSEX i SquareTec opracowali rozwiązania, które wykorzystują jedne z najbardziej efektywnych algorytmów biometrycznych, co powoduje, że bramka może być skonfigurowana według najbardziej wymagających specyfikacji, znacząco wyprzedzając szereg istniejących na rynku podobnych systemów, w tym także lotniskowych” - przybliżono również specyfikę operacyjną i uwarunkowania rynkowe w obszarze FaceCOV™ ActiveScan™.
Według raportu rynkowego, opublikowanego przez Kings Research, wartość globalnego rynku biometrycznego jest bardzo duża i przekracza obecnie 48 mld USD, z CAGR na poziomie 15,10%, co powiązane jest także z bardzo dużą konkurencją. Jednak postępy w dziedzinie sztucznej inteligencji (AI) i uczenia maszynowego (ML) znacznie zwiększają możliwości i przez to konkurencyjność systemów biometrycznych. Technologie te poprawiają dokładność, szybkość i niezawodność rozpoznawania biometrycznego, czyniąc systemy bardziej wydajnymi i przyjaznymi dla użytkownika. Algorytmy AI i ML mogą analizować ogromne ilości danych biometrycznych, uczyć się na podstawie wzorców i podejmować inteligentne decyzje, zmniejszając ryzyko błędów i fałszywych wyników pozytywnych. Według Biometrics Institute, w sierpniu 2023 r., zastosowanie sztucznej inteligencji (AI) wzrosło z 8% w 2022 r. do 19% w 2023 r., co oznacza także szansę dla inteligentnego systemu FaceCOV™ ActiveScan™. Ponadto biometria, oparta na AI, może wykrywać i zapobiegać próbom zmiany tożsamości, rozpoznając subtelne różnice między prawdziwymi i fałszywymi cechami biometrycznymi. Postępy te rozszerzają zastosowania biometrii, od bezpieczeństwa i kontroli dostępu po spersonalizowane podejście do klientów i opieki medycznej.
W komentarzu Zarządu Milton Essex S.A. za drugi kwartał 2024 roku wspomniano także raz jeszcze, że aby działania komercjalizacji produktów miały efektywny charakter niezbędne będzie pozyskanie kapitału rozwojowego w postaci nowej emisji akcji, której szczegółowe parametry, takie jak choćby wielkość emisji i cena emisyjna, zostaną ustalone w oparciu o szereg czynników rynkowych. Kluczowe dla skutecznego pozyskania kapitału będzie jednak z pewnością zakończenie programu pilotażowego badań klinicznych i konsekwentne wprowadzenia na rynek systemu SkinSENS™ jako wyrobu medycznego.
„Prowadzony końcowy etap oceny klinicznej systemu SkinSENS™, połączony ze zbieraniem opinii od pierwszych użytkowników-lekarzy, pozwolił Emitentowi zorientować się, jaką pozycję rynkową może zająć system i ocenić jego atrakcyjność komercyjną” - poinformowano o podejmowanych działaniach w celu pozyskania finansowania dla komercjalizacji urządzenia SkinSENS™.
Spółka zaznacza, że według zaleceń EAACI (European Academy of Allergology & Clinical Immunology) testy in vivo stanowią wciąż złoty standard diagnostyczny, ich udział w rynku sięga 50%. Testy te są szybkie i pokazują reaktywność biologiczną organizmu pacjenta na pełne alergeny, takie same jakie są używane do produkcji immunoterapii, warto więc pamiętać, że firmy farmaceutyczne produkujące immunoterapie odczulające produkują też testy dla urządzeń SkinSENS™. Wartość rynku testów in vivo szacowana jest globalnie na ok. 2,9 mld USD (Global Market Insights). Rozwiązanie SkinSENS™, osadzone na platformie Allergoscope™, co do zasady ma za zadanie powiązanie wyników testów alergenowych z typowaniem optymalnych immunoterapii odczulających.
„W drugim kwartale, w wyniku prowadzonych rozmów i analiz, Emitent przygotował strategię pozyskania finansowania komercjalizacji systemu SkinSENS™, uwzględniającą wzięcie udziału partnerów branżowych w nowej emisji akcji. Podniesienie kapitału na obecnym etapie rozwoju spółki powinno nie tylko przyczynić się do poprawy płynności spółki, lecz przede wszystkim w sposób celowy przyczynić się do przyspieszenia komercjalizacji podstawowego produktu, jakim jest system SkinSENS™” - dodano.
„Zarząd planuje, aby włączyć w akcjonariat te ośrodki medyczne, które zdecydują się zamówić chociaż jedno urządzenie, oferując im w zamian dedykowany program inwestycyjny. To pozwoli zrównoważyć i dopełnić udział inwestorów finansowych na obecnym etapie pozyskiwania podstawowego zapotrzebowania kapitałowego” - uzupełniono.
W raporcie okresowym Zarząd Milton Essex S.A. dodatkowo wyraził zainteresowanie długoterminową perspektywą współpracy z sektorem farmaceutycznym, w tym firmami produkującymi zarówno odczynniki do testów, jak i immunoterapie odczulające, dostrzegając przy tym znaczącą synergię biznesową. Wynika to z faktu, że producenci terapii odczulających, aby móc sprzedać chociaż jedną fiolkę leku, muszą najpierw posiadać dane o pacjentach-alergikach, którzy są przygotowani do leczenia dzięki temu, że zostali wcześniej zdiagnozowani testami i wiadomo z jakimi konkretnie uczuleniami mają do czynienia. Tutaj bardzo ważna jest więc rola platformy Allergoscope™ usprawniającej relację pomiędzy pacjentem, lekarzem i system szybkiej diagnostyki.
Na poziomie wynikowym w raportowanym okresie spółka Milton Essex wypracowała przychody netto ze sprzedaży w wysokości 340.823,50 zł, co przy spadku kosztów operacyjnych o 51% w stosunku do analogicznego okresu rok wcześniej, pozwoliło już drugi raz z rzędu odnotować kwartalny zysk netto na poziomie 190.012,90 zł, wobec 182.567,55 zł straty netto jeszcze na koniec drugiego kwartału poprzedniego roku. Jak podkreśla spółka medtech z rynku giełdowego NewConnect osiągnięte wskaźniki finansowe to efekt pozytywnych zmian organizacyjnych oraz konsekwentnego budowania kompetencji umożliwiających oferowanie usług profesjonalnych związanych z nowymi wymogami wprowadzonymi europejskim Rozporządzeniem (EU) MDR.
O innowacyjności platformy cyfrowej Allergoscope™ i osadzonego na niej systemu SkinSENS™ skonfigurowanego do automatycznej rejestracji i odczytu skórnych testów alergicznych in vivo, oraz o strategii komercjalizacji i nowatorskim programie finansowania mówił w rozmowie z RelacjeRynku.pl Agencja Relacji Inwestorskich, przeprowadzonej w studiu Telewizji Biznesowej, Prezes Zarządu Milton Essex S.A. - Pan Jacek Stępień (PhD, DBA, Assist. Prof.). Nagranie dostępne na kanale YouTube RelacjeRynku
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych rozwiązań w obszarze medycznej sztucznej inteligencji i ich integracji z urządzeniami diagnostycznymi, wykorzystującymi technologie obrazowania nieinwazyjnego. Podstawowe domeny to alergologia i dermatologia. Kluczowy produkt SkinSENS™ wykorzystuje zaawansowaną technologie optoelektroniczną do automatycznego multispektralnego obrazowania i obiektywizacji odczytu skórnych testów alergicznych, stanowiących nieodmiennie złoty standard w diagnostyce biologicznej alergii. Rozwiązania użyte w tym skanerze mają również potencjalne szerokie zastosowanie w dermatologii, w tym w diagnostyce stanów przednowotworowych i ocenie blizn.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX przybliża innowacyjność SkinSENS/strategię rynkowąMilton Essex przybliża innowacyjność SkinSENS™ i istotne założenia strategii rynkowej
Poprosiliśmy Pana Jacka Stępnia (PhD, DBA, Assist. Prof.) - Prezesa Zarządu Milton Essex S.A., medyczno-technologicznej spółki z rynku NewConnect, o przybliżenie kluczowych cech decydujących o innowacyjności flagowego systemu SkinSENS™, będącego polską odpowiedzią na coraz szersze zastosowanie sztucznej inteligencji w medycynie oraz o przedstawienie wniosków z toczącego się programu pilotażowego „Allergoscope”, obejmującego badania kliniczne w wytypowanych ośrodkach referencyjnych, jak również wskazanie istotnych założeń przyszłej strategii rynkowej.
Najważniejsze wypowiedzi Prezesa, w podziale na odpowiednie bloki tematyczne, zebraliśmy poniżej.
O innowacyjności flagowego rozwiązania SkinSENS™:
- „Medycyna w XXI wieku przechodzi rewolucyjne przeobrażenie będące wynikiem coraz szerszego zastosowania narzędzi sztucznej inteligencji i rozwiązań typu eHealth. Według analityków Marketsands wartość globalnego rynku medycznej sztucznej inteligencji w 2024 sięgnie 20,9 mld USD, a do 2029 wyniesie ok. 148 mld USD, przy imponującym tempie wzrostu rzędu 48% (CAGR). MILTON ESSEX chce włączyć się w ten wzrostowy trend ze swoją innowacyjną platformą cyfrową SkinSENS™, która jest pierwszym na świecie tego typu profesjonalnym rozwiązaniem kierowanym bezpośrednio do lekarzy-alergologów integrującym wystandaryzowane dane kliniczne z danymi pochodzącymi z różnego typu sensorów i testów, w celu dalszego leczenia ukierunkowanego, a konkretnie ułatwiającego wybór optymalnych immunoterapii odczulających. Ma to krytyczne znaczenie zwłaszcza dla pacjentów dotkniętych alergiami wziewnymi dla których przedłużona ekspozycja na czynniki wywołujące uczulenie zawieszone w powietrzu, może przyczynić się do rozwoju stanu astmatycznego na bazie astmy alergicznej IgE-zależnej”.
Jak zaznacza prof. Stępień:
- „Nasza platforma umożliwia, mówiąc w skrócie, digitalizację i swobodny przepływ danych, obejmujących nie tylko wyniki testów alergicznych, do których odczytu sam skaner SkinSENS™ jest przeznaczony, ale także pozwala na wygenerowanie profilu pacjenta-alergika na podstawie elektronicznego modułu oceny klinicznej. Jest to całkowicie ucyfrowiony system, umożliwiający kwalifikację pacjenta do nowoczesnej immunoterapii odczulającej. Metoda testów skórnych in vivo, to niezmiennie złoty standard w diagnostyce, bowiem pozwala jako jedyna na rzeczywistą ocenę reaktywności biologicznej organizmu chorego w oparciu o dokładnie te same ekstrakty alergenowe, na podstawie których budowane są później szczepionki odczulające”.
- „Mając za sobą doświadczenia kliniczne uważamy, że nasza platforma cyfrowa może stać się alternatywą kosztową dla drogich programów skryningowych kierunku alergii wziewnych, zdanie to podzielają koledzy biorący udział w badaniach:
System SkinSENS™ idealnie wypełnia lukę diagnostyczną, związaną z nieustającym przyrostem liczby alergików w stosunku do liczby lekarzy uzyskujących specjalizację. Statystyki alergii są zatrważające na całym świecie, w samych Stanach Zjednoczonych w badaniu zakończonym w 2009 r. prowadzonym przez American Academy of Allergy Asthma and Immunology , wykazano, że 54.6% populacji ma alergie na jeden lub więcej alergenów. W USA podobnie jak w UE rocznie wykonuje się ponad 20 mln testów. Należy mieć świadomość, że dynamika rozprzestrzeniani się alergii jest największa spośród wszystkich chorób cywilizacyjnych odnotowanych w rejestrach. Dlatego konieczne jest zaoferowanie alergologom inteligentnego narzędzia, którego celem jest zautomatyzowanie i przyśpieszenie procesu diagnostycznego poprzez jego cyfryzację”.
O skali alergii w społeczeństwie:
- „Z danych (EAACI) Europejskiej Akademii Alergologii i Immunologii Klinicznej oraz (WAO) Światowej Organizacji Alergologicznej, a także statystyk WHO jasno wynika, że alergia jest problemem dotykającym niemal połowy populacji globalnie. Osobnym problemem jest to, że niemal 49% alergików nigdy nie było zdiagnozowanych za pomocą testów, lecz tylko na podstawie symptomów, co rodzi bardzo poważne ograniczenie, gdyż taki pacjent nie może być skierowany na odczulanie”- zaznacza prof. Stępień.
- „Niezależnie od powodów istnienia tak wysokiej „ciemnej liczby” niezdiagnozowanych alergików, aby naprawić ta sytuację, konieczne jest jak najszersze zautomatyzowanie całego procesu diagnostycznego, zaczynając od procedury przesiewowej obejmującej zarówno dedykowaną aplikację webową przeznaczoną do samoceny symptomów alergii, poprzez profesjonalny lekarski kwestionariusz wywiadu klinicznego, przez cyfrowe narzędzia kierujące na testy i dostarczające wyniki tych testów pod kątem optymalizacji dalszego leczenia odczulającego”.
- „Platforma cyfrowa SkinSENS™ umożliwi lekarzom proste sięgnięcie po instrumentarium sztucznej inteligencji i wejście w zautomatyzowane procedury, które umożliwią nie tylko efektywne i praktycznie bezkosztowe wyłowienie potencjalnych alergików ze zbiorów danych pacjentów zgromadzonych przez NFZ jak również przez NZOZ-y, ale przede wszystkim szybsze zaoferowanie specjalistycznej diagnostyki i przez to szerokie otwarcie na ofertę celowanego leczenia odczulającego”.
- „Jak zaznaczaliśmy, decyzja o wdrożenia immunoterapii alergii musi być poprzedzona diagnozą instrumentalną czyli wykonaniem testów, a dostępność testów jest z kolei limitowana liczbą ośrodków. Tych ośrodków nie będzie więcej z dnia na dzień, dlatego tak ważne jest, aby wyposażyć je w odpowiednie narzędzia usprawniające i przyspieszające przepływ pacjentów. Z kole lekarze korzystający z cyfrowych modeli oceny klinicznej w alergii otrzymują wystandaryzowane profile alergiczne, dzięki którym decyzja o skierowaniu pacjentów na testy czy później specjalistyczne odczulanie podejmowana jest w oparciu o obiektywne kryteria. Wbrew pozorom taka obiektywna decyzja podejmowana bez wystandaryzowanych modeli nie jest łatwa i brzemienna w skutki, bowiem dotyczy w każdym przypadku konkretnego pacjenta, czy rzeczywiście wymaga on pogłębionej diagnostyki, czy też może być odesłany do domu”.
O odpowiedzi na rewolucję, spowodowaną sztuczną inteligencją, w medycynie:
- „Obserwujemy wzrostowe trendy na rynku medycznej sztucznej inteligencji i wpisujemy się z naszą platformą cyfrową SkinSENS™ w tą tendencję. Rozwiązania obejmujące system SkinSENS™ i aplikacje Allergoscope™ i SkinLogic™ zostały stworzone po to, aby łącznie stanowiły realnie funkcjonujący i łatwy do wdrożenia moduł eHealth. W odróżnieniu od wielu innych, jest on prawdziwą rewolucją cyfrową w alergologii, gdyż integruje cały proces kwalifikacji, diagnostyki i leczenia pacjenta-alergika w jednym cyfrowym środowisku”.
- „Problem, który rozwiązujemy zaczyna się od braku wskazówek dla pacjenta co do samooceny symptomów alergii, poprzez pokierowanie go do najbliższego ośrodka wyposażonego w odpowiedni sprzęt i testy, po kompleksową ocenę kliniczną i zakwalifikowanie do leczenia odczulającego. System jest otwarty co pozwoli w przyszłości dołączyć do niego nowe moduły, w tym bardzo ważny moduł wyszukiwania przesiewowego pacjentów w kierunku wytypowania alergików na podstawie danych z m.in. z wypisanych e-recept, czy moduł analizy spirometrycznej, pozwalający na wykrywanie wczesnych ograniczeń parametrów oddechowych u alergików zagrożonych stanem astmatycznym”.
- „Inteligentna aplikacja pozwala zintegrować cały proces diagnostyczny, począwszy od wstępnej analizy objawów alergii, którą może przeprowadzić sam pacjent, po automatyczne przekierowaniu do jednego z ośrodków, które będą wyposażane w nasz skaner. Właściwym modułem diagnostycznym jest profesjonalna aplikacja przeznaczona dla lekarza, która krok po kroku, ułatwia przeprowadzenie wywiadu alergologicznego i kwalifikacji do testów, oraz najważniejszy element sprzętowy, czyli skaner SkinSENS™, wyposażony w opcję sztucznej inteligencji, który umożliwia przeprowadzenie i odczyt testów skórnych na miejscu w gabinecie, praktycznie w czasie jednej dwudziestominutowej wizyty. Należy podkreślić, że głównym celem medycznym jest potwierdzenie rodzaju uczulenia pod kątem zastosowania specjalistycznego leczenia odczulającego. Platforma umożliwia także opcjonalną optymalizację zestawu alergenowego pod kątem wyboru najlepiej dopasowanej immunoterapii odczulającej, a wszystko to w cyfrowym środowisku - taki postawiliśmy sobie cel, mający za punkt wyjścia pacjenta-alergika, jako potencjalnego odbiorcę nowoczesnego immunologicznego leczenia odczulającego, dotyczy to także dzieci > 5 roku życia, u których ryzyko marszu alergicznego jest szczególnie duże”.
O aktualnym etapie komercjalizacji SkinSENS™:
- „Milton Essex w ramach projektu „FOTONICA”, realizowanego wspólnie z Instytutem Optoelektroniki WAT, opracowała wersje rozwojowe systemu skanującego SkinSENS™ które osiągnęły poziom gotowości technologicznej TLR-8 oznaczający spełnienie kryteriów gotowości do pracy. Zbliżające się w 2024 r. zakończenie fazy B+R jest jednocześnie początkiem wdrożenia technologicznego i produkcyjnego. Oba te procesy wymagają dla pełnego zakończenia końcowej walidacji w warunkach rzeczywistego użytkowania w praktyce lekarskiej. Dlatego prowadzone są szeroko zakrojone badania kliniczne w ramach programu pilotażowego „Allergoscope”, które umożliwiają oprócz gromadzenia danych także zebranie spostrzeżeń i uwag wśród lekarzy jako przyszłych użytkowników systemu. W skojarzeniu z testami oprogramowania, stanowiących część procesu certyfikacyjnego, pozwolą nam przejść na finalny poziom TLR-9 i dokonać przeskalowania technicznego pod kątem podjęcia produkcji seryjnej. Dopracowanie interfejsu i potwierdzenie trwałości rozwiązań optoelektronicznych i ergonomii skanera da punkt startowy do ewentualnego rozszerzenie skali badań pilotażowych na większą liczbę ośrodków, które perspektywicznie byłyby także pierwszymi faktycznymi użytkownikami cyfrowej platformy SkinSENS™”.
- „Oczekujemy, że zebranie dostatecznej liczby przypadków pozwoli wesprzeć siłę argumentów wynikających z oceny klinicznej, co nie pozostanie bez znaczenia także dla samej certyfikacji i dalej komercjalizacji systemu SkinSENS™. Większy przekrój przypadków przyczyni się do wsparcia marketingowego przekazu kierowanego bezpośrednio do pacjentów i lekarzy, którzy będą pokładali większe zaufanie do wartości nowej metody diagnostycznej”.
- „Znaczenie dla nas ma nie tylko ilość zebranych danych, ale przede wszystkim ich jakość, stąd bardzo starannie wybieraliśmy ośrodki badawcze. Badania kliniczne realizowane w łódzkim Centrum Alergologii pod kierunkiem Prof. Krzysztofa Buczyłki, oraz w Szpitalu Świętej Rodziny, gwarantują nam odpowiedni przepływ pacjentów, ale przede wszystkim zróżnicowane ich spektrum, co powoduje, że dane te będą już teraz stanowiły prawdopodobnie największe repozytorium obrazów skórnych odczynów alergicznych obejmujących również zakres podczerwieni. Ponadto ośrodki te z powodzeniem mogą w przyszłości spełniać ważną rolę ośrodków referencyjno-szkoleniowych, dostarczających nam bardzo wartościowych materiałów, koniecznych do dalszego rozwoju systemu sztucznej inteligencji. W maju br. podpisane zostało pierwsze porozumienie w tej sprawie z prof. K. Buczyłko. Obecnie pozyskiwane dane potwierdzają krytyczne znaczenie jakości, zwłaszcza optyki medycznej w systemach obrazowania, dlatego też nawiązaliśmy bardzo ścisłą współpracę z polskim przedstawicielstwem renomowanej niemieckiej firmy BASLER, która jest światowym liderem w systemach wizyjnych i postanowiliśmy wyposażyć nasze urządzenie w kamery dermatoskopowe tego producenta.
Obraz naskórny jest również ważny, bowiem pokazuje lekarzowi odczyn który on zna ze swojej praktyki, lecz kluczowe znaczenie ma tutaj subepidermalny odczyn dermotermiczny widoczny tylko w widmie podczerwieni pochodzący bezpośrednio z warstwy splotów podbrodawkowych gdzie rozwija się właściwa reakcja alergiczna”.
- „Prowadzone badania kliniczne są ostatnim akordem na ścieżce certyfikacyjnej SkinSENS™, obecnie właściwie wypełniamy arkusz, który wyślemy na dniach do jednostki notyfikowanej z Włoch i będziemy oczekiwać na ostatnie wyniki oceny. Pozostaje jeszcze audyt, jednak trudno precyzyjnie ocenić, kiedy on nastąpi, z uwagi na potężne obciążenia jednostek notyfikowanych związane z wejście w życie w całej Unii Europejskiej przepisów rozporządzenia MDR w sprawie wyrobów medycznych”.
- „Przez cały czas pracujemy nad rozbudową bazy kooperantów i partnerów biznesowych, jednak dzisiaj przede wszystkim analizujemy możliwości technologiczne trzymając rękę na pulsie, bowiem przejście z poziomu produkcji laboratoryjnej do produkcji seryjnej wiąże się również z dążeniem do optymalizacji kosztów technicznych. Tutaj widzimy wciąż rezerwy, a o postępach rozmów będziemy na pewno w przyszłości informować.
Otwieramy się także na opcję komercyjnego wykorzystania naszych doświadczeń w zakresie badań klinicznych wyrobów medycznych zgodnie z wymogami MDR, zwłaszcza jeśli chodzi o opracowane narzędzia informatyczne - tutaj zaczęliśmy już prace koncepcyjne”.
O ocenie medycznej urządzenia SkinSENS™:
- „Spotykamy się z bardzo pozytywną, powiedziałbym nawet entuzjastyczną oceną wyników pracy systemu SkinSENS™ w środowisku profesjonalistów, co wynika z faktu, że rozwiązanie oparte o sztuczną inteligencję są czymś nowym w obszarze alergologii. Z punktu widzenia lekarzy połączenie opcji wspomagania oceny klinicznej z danymi cyfrowymi wygenerowanymi przez skaner z testów in vivo, tworzy nową jakość otwierając nowy rozdział w integracji danych alergologicznych, a przy tym nie wymaga żadnych dodatkowych kompetencji, oprócz tych, które lekarz już posiada”.
„Proponujemy coś, czego nikt jeszcze do tej pory nie zaproponował kolegom alergologom, mianowicie możliwość wykorzystania drzewa decyzyjnego w analizie wyników wywiadu lekarskiego, uzupełnionego o komplementarną cyfrową informację pochodzącą z testów in vivo, które bez problemu można będzie zestawić z wynikami dodatkowych molekularnych testów in vitro. Platforma jest przygotowana do przeprowadzania oceny komplementarnej, a nie jak niejednokrotnie ma to miejsce dotychczas kompetencyjnej, wyników obu typów testów funkcjonujących w praktyce klinicznej.
Oczywiście trudno oczekiwać, żeby wykonywać u każdego pacjenta tak złożony panel badawczy, ale z punktu widzenia trudnych przypadków jest to jak najbardziej uzasadnione. To zupełnie nowe podejście w alergologii, zwłaszcza, że otwierają się tutaj możliwości integracji tych danych za pomocą sztucznej inteligencji - to stanowi o dużym potencjale rozwojowym platformy”.
O strategii rynkowej urządzenia SkinSENS™:
- „Na europejskim rynku wyrobów medycznych obecnie zaznacza się tendencja wykorzystania infrastruktury zamiast jej kupowania, dzięki opcji „pay-per-perfomance” Oznacza to ścisłe powiązanie liczby wykonywanych badań z opłatami na rzecz producenta. Takie podejście stymuluje lepsze wykorzystanie posiadanego sprzętu i zachęca do rozszerzania palety oferowanych usług medycznych”.
- „Priorytetem dla nas jest, aby bariery wejścia na rynek systemu SkinSENS™ były maksymalnie obniżone, a wręcz, żeby nie było ich wcale. Dlatego też minimalizacja kosztów inicjalnych jest możliwa tylko poprzez powiązanie kosztów użytkowania systemu z liczbą wykonanych przez ośrodek badań. Jest to fundament strategii rynkowej, którą dzisiaj wdrażamy, zgodnej z trendami na Eurorynku”.
- „Mamy zamiar włączyć w nasz akcjonariat te ośrodki medyczne, które zdecydują się zamówić chociaż jedno urządzenie, oferując im w zamian dedykowany program inwestycyjny. To pozwoli nam zrównoważyć i dopełnić udział inwestorów finansowych na obecnym etapie pozyskiwania podstawowego zapotrzebowania kapitałowego. Nie chcemy odwoływać się do rynku i iść po pieniądze, które będą leżeć i nie będą na ten moment efektywnie wykorzystane. Wolimy budować wartość konsekwentnie, etapami, dostarczając rynkowi konkretne rozwiązania krok po kroku”.
- „Jesteśmy także zainteresowani długoterminową perspektywą współpracy z sektorem farmaceutycznym, z firmami produkującymi zarówno odczynniki do testów jak i immunoterapie odczulające. Dostrzegamy tutaj bardzo znaczącą synergię biznesową wynikającą z tego, że producenci terapii odczulających, aby móc sprzedać chociaż jedną fiolkę leku, muszą najpierw mieć dostęp do pacjenta-alergika, który wczesnej został zakwalifikowany przez lekarza do leczenia na podstawie wykonanych testów. Chcemy na grunt alergologii przenieść ten sam model, który doskonale sprawdził się w obszarze leków biologicznych, immunologicznych w onkologii, gdzie bez problemu funkcjonuje zasada „najpierw test później leczenie”. Możemy dostarczyć firmie farmaceutycznej wartościowe dane medyczne pod warunkiem, że połączy nas możliwość udostępnienia tych danych na zasadzie partnerstwa w ich przetwarzaniu, co jest możliwe w ramach bezpośrednich powiązań - poszukujemy obecnie doradców, którzy mogliby przygotować dla nas plan takiej strategii do rozmów.
Ważne jest także to, że nie widzimy tu żadnego konfliktu interesów, a wręcz przeciwnie im więcej pacjentów zostanie zdiagnozowanych testami tym więcej będzie mogło otrzymać nowoczesne leczenie immunologiczne. A większa ilość jednostek leku to w perspektywie także niższa cena. Nie wspominając, że każdy alergik uczulony na alergeny wziewne skutecznie odczulony to jednocześnie potencjalnie jeden astmatyk mniej.”
- „Dodatkowo, dzięki naszej platformie wzrośnie także świadomość pacjentów, bowiem poza wiedzą o symptomach alergii otrzymają także wiedzę o konkretnych alergenach na które są uczuleni, oraz otrzymają konkretne wytyczne co do możliwości odczulania, praktycznie w ciągu jednej wizyty u specjalisty”.
O innowacyjności flagowego inteligentnego rozwiązania SkinSENS™, automatyzującego diagnostykę alergii in vivo, oraz o strategii komercjalizacji i nowatorskim programie finansowania mówił w rozmowie z RelacjeRynku.pl Agencja Relacji Inwestorskich, przeprowadzonej w studiu Telewizji Biznesowej, Prezes Zarządu Milton Essex S.A. - Pan Jacek Stępień (PhD, DBA, Assist. Prof.). Nagranie dostępne na kanale YouTube RelacjeRynku
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych rozwiązań w obszarze medycznej sztucznej inteligencji i ich integracji z urządzeniami diagnostycznymi, wykorzystującymi technologie obrazowania nieinwazyjnego. Podstawowe domeny to alergologia i dermatologia. Kluczowy produkt SkinSENS™ wykorzystuje zaawansowaną technologie optoelektroniczną do automatycznego multispektralnego obrazowania i obiektywizacji odczytu skórnych testów alergicznych, stanowiących nieodmiennie złoty standard w diagnostyce biologicznej alergii. Rozwiązania użyte w tym skanerze mają również potencjalne szerokie zastosowanie w dermatologii, w tym w diagnostyce stanów przednowotworowych i ocenie blizn.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX weszło w 2. fazę programu pilotażowego AllergoscopeMilton Essex weszło w druga fazę programu pilotażowego „Allergoscope”, obejmującego nowoczesny skaner alergologiczny SkinSENS™ i zapowiada utworzenie Centrum Referencyjnego.
W pierwszym kwartale 2024 roku Milton Essex S.A., czyli medtechowa spółka z rynku NewConnect, prężnie realizuje program pilotażowy „Allergoscope”, obejmujący flagowy system SkinSENS™. Obecna faza badań klinicznych, w ramach tego programu, realizowana jest w wytypowanych dwóch łódzkich ośrodkach klinicznych: Szpitalu Świętej Rodziny oraz Centrum Alergologii. Spółka przygotowała także dedykowaną ofertę skierowaną do placówek medycznych, specjalizujących się w diagnostyce alergii, przewidującą zintegrowanie wspólnych działań badawczych, a w przyszłości także szkoleniowych, zaadresowanych do lekarzy mających praktykę w tym obszarze. Przeprowadzone przez Zarząd rozmowy z prof. Krzysztofem Buczyłko, kierującym Centrum Alergologii, zaowocowały porozumieniem mającym na celu utworzenie, w możliwie najbliższym czasie, Centrum Referencyjnego. Zarząd zapowiedział, że w maju nastąpi podpisanie odpowiedniego listu intencyjnego.
Milton Essex S.A. równolegle z badaniami klinicznymi kontynuuje ostatni etap certyfikacji, który toczy się z udziałem renomowanej włoskiej jednostki notyfikowanej.
Spółka w ramach projektu „FOTONICA”, realizowanego wspólnie z Instytutem Optoelektroniki WAT, opracowała wersje rozwojowe systemu skanującego SkinSENS™, które osiągnęły poziom gotowości technologicznej TLR-8, oznaczający spełnienie kryteriów gotowości do pracy. Zbliżające się zakończenie fazy B+R jest jednocześnie początkiem wdrożenia technologicznego i produkcyjnego. Oba te procesy wymagają pełnego zakończenia końcowej walidacji w warunkach rzeczywistego użytkowania w praktyce lekarskiej. Dlatego prowadzone badania kliniczne, w ramach programu pilotażowego „Allergoscope”, umożliwiają zebranie spostrzeżeń i uwag także wśród lekarzy, jako przyszłych użytkowników systemu. W skojarzeniu z testami oprogramowania, stanowiącymi część procesu certyfikacyjnego, pozwolą przejść na finalny poziom TLR-9 i dokonać przeskalowania technicznego pod kątem podjęcia produkcji seryjnej. Dopracowanie interfejsu i potwierdzenie trwałości rozwiązań optoelektronicznych i ergonomii skanera da punkt startowy do ewentualnego rozszerzenia skali badań pilotażowych na większą liczbę ośrodków, które perspektywicznie byłyby także pierwszymi faktycznymi użytkownikami cyfrowej platformy SkinSENS™ - komentują aktualną sytuację operacyjną Członkowie Zarządu Milton Essex S.A.
Podkreślono przy tym fakt wejścia w fazę rozmów z wytypowanymi placówkami medycznymi, które dysponują bardzo dużymi bazami pacjentów i mogłyby dołączyć do trwającego programu badawczego, ale stanowią one również domenę zainteresowania Milton Essex w kontekście ich przyszłego dołączenia do tworzonej sieci i programu „AllergoScan”. Na obecnym etapie wymaga to jednak dodatkowych zgód ze strony poszczególnych komisji bioetycznych. Po rejestracji urządzenia badania tego typu, poszerzające bazę danych, nie będą wymagały już tylu formalności. Najważniejsze jest teraz to, że proces został zainicjowany i spółka spodziewa się efektów już w tym roku. W celu zapewnienia zgodności formalnej została złożona odpowiednia notyfikacja do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, z tego powodu racjonalne jest również analogiczne przedłużenie projektu „FOTONICA”.
Spółka oczekuje, że zebranie dostatecznej liczby przypadków pozwoli wesprzeć siłę argumentów wynikających z oceny klinicznej, co nie pozostanie bez znaczenia także dla samej certyfikacji i dalej komercjalizacji systemu SkinSENS™. Większy przekrój przypadków przyczyni się do wsparcia marketingowego przekazu, kierowanego bezpośrednio do pacjentów i lekarzy, którzy będą pokładali większe zaufanie w wartość nowej metody diagnostycznej.
„Na koniec pierwszego kwartału liczba pacjentów biorących udział w programie przekroczyła zakładany poziom i zbliżyła się do ustalonego pierwotnie w projekcie limitu, a bardzo obiecujące jest szybkie tempo przyrostu zbadanych pacjentów wraz z coraz szerzej rozchodzącą się informacją o prowadzonych badaniach i ich wynikach. Dlatego nie jest wykluczone, że badania będą kontynuowane tak długo jak będzie to tylko możliwe, biorąc pod uwagę udzielone zgody i możliwości techniczne ośrodków.
Należy podkreślić, że najwięcej czasu kosztowało dostosowanie infrastruktury technicznej do wymogów badań z udziałem pacjentów, w tym także kwestii zabezpieczenia transmisji danych. Było to ważne także z perspektywy doświadczeń rzutujących na docelowe mechanizmy, związane z pracą z aplikacjami chmurowymi. Po początkowych wyzwaniach, związanych z oprogramowaniem centralnego serwera, cały system oraz poszczególne podłączone urządzenia wykazują się dużą stabilnością działania i pozwalają na bieżąco śledzić działanie modułów programowych i gromadzić informacje o ich funkcjonalności. Liczymy, że dane te pozwolą zadecydować które funkcjonalności, takie jak kolejkowanie pacjentów czy udogodnienia związane z różnymi kanałami kontaktu z pacjentami, powinny zostać na stałe włączone, a nie zakończyć się na etapie badań klinicznych. Ich wcześniejsza implementacja w ramach pilotażu pozwala na przyspieszenie procesu modularyzacji oprogramowania przez pryzmat oceny stabilności działania poszczególnych jego części.
Opinie profesjonalnych użytkowników są bardzo pozytywne, co motywuje zespół spółki do wytężonego wysiłku w celu jak najszybszego wprowadzenia urządzeń na rynek” - tak Zarząd relacjonuje pozytywny przebieg badań klinicznych.
„Rozpoczęcie programu pilotażowego systemu SkinSENS™ oraz zebranie opinii od pierwszych użytkowników pozwoliło Emitentowi zorientować się, jaką pozycję rynkową może zająć system i ocenić jego atrakcyjność komercyjną. Już pierwszych 100 pacjentów, zbadanych z osobna w każdej placówce biorącej udział w programie pilotażowym, objawiło potencjał urządzeń oraz pozwoliło rozpocząć ze specjalistami alergologami debatę na temat przyszłości systemu. W wyniku prowadzonych rozmów i analiz Emitent przygotował strategię pozyskania finansowania i komercjalizacji systemu SkinSENS™, uwzględniającą udział medycznych partnerów branżowych w nowej emisji akcji. Podniesienie kapitału na obecnym etapie rozwoju spółki powinno nie tylko przyczynić się do poprawy płynności spółki, lecz przede wszystkim w sposób celowy zapewnić przyspieszenie komercjalizacji podstawowego produktu, jakim jest system SkinSENS™” – zwrócono uwagę na działania związane z planowanym pozyskaniem finansowania komercjalizacji i rozwoju produktu SkinSENS™.
„Jednym z głównych założeń nowej emisji akcji jest jej podział na dwie transze: dla inwestorów branżowych (medycznych) oraz inwestorów finansowych. W związku z planami komercjalizacji systemu SkinSENS™ Emitent szacuje zapotrzebowanie na kapitał na poziomie 5,5-6,0 mln PLN, z czego ofertę na ok. 1,5 mln PLN zamierza przygotować dla inwestorów branżowych będących placówkami z sektora diagnostyki i leczenia alergii. Częścią tak przygotowanej emisji akcji będzie dodatkowe wyposażenie podmiotu biorącego udział w transzy inwestorów branżowych w co najmniej jedno urządzenie SkinSENS™. Minimalna wartość inwestycji w tej transzy odpowiadać będzie wartości urządzenia w cenie wytworzenia, stąd liczba zaproszeń do podmiotów branżowych będzie ograniczona do ilości przygotowanych w tym celu urządzeń. Oferta dotycząca pozostałej części emisji akcji zostanie skierowana do inwestorów finansowych i nie będzie obwarowana ograniczeniami innymi, niż wynikającym z ustawy o ofercie publicznej i warunkach wprowadzania instrumentów finansowych do zorganizowanego systemu obrotu oraz o spółkach publicznych. Działania związane z przeprowadzeniem oferty akcji rozpoczną się wraz z zebraniem listów intencyjnych potwierdzających zainteresowanie wzięciem udziału w emisji akcji inwestorów wypełniających transzę inwestorów branżowych. Zarząd Emitent jest już po pierwszych spotkaniach z placówkami medycznymi, które wyraziły chęć wzięcia udziału w nowej emisji akcji i wkrótce spodziewa się pierwszych listów intencyjnych w tej sprawie” – przybliżono istotę kluczowych założeń zapowiadanej emisji akcji.
Zarząd oczywiście w żaden sposób nie zamierza ograniczać, poprzez jakiekolwiek limitowanie, udziału poszczególnych grup inwestorów i w razie zainteresowania rozważane są różne opcje pozwalające na rozszerzenie programu inwestycyjnego „AllergoScan”.
„Celem tak przygotowanej emisji akcji jest pozyskanie nie tylko niezbędnego na rozwój kapitału, lecz przede wszystkim i jednocześnie pierwszych użytkowników systemu SkinSENS™, których praca z pacjentami z wykorzystaniem urządzeń Emitenta pozwoli na osiągnięcie stałego źródła przychodów w krótkim czasie po przeprowadzeniu nowej emisji akcji. Tak przygotowana oferta może być atrakcyjna zarówno dla Emitenta, jak również każdej z grup inwestorów, gdyż inwestorzy mogą oczekiwać wzrostu wartości akcji wraz z efektywnym wykorzystaniem otrzymanych do użytkowania urządzeń przez inwestorów branżowych, a ponadto mogą spodziewać się niższego ryzyka inwestycyjnego w związku z dużym prawdopodobieństwem osiągnięcia przez Emitenta, w krótkim okresie, stabilnych przychodów z podstawowej działalności operacyjnej” – dodano.
„Emitent spodziewa się, iż przygotowanie i przeprowadzenie emisji akcji na określonych powyżej zasadach powinno mieć miejsce w drugim półroczu bieżącego roku. Do zebrania zainteresowania od inwestorów branżowych niezbędne jest bowiem zgromadzenie odpowiedniej ilości danych z badań prowadzonych w ramach programu pilotażowego” – podsumowano plany Milton Essex w obszarze kapitałowym.
Pewną nowością jaka może pojawić się w programie inwestycyjnym „AllergoScan” jest badana obecnie możliwość uwzględnienia jego rozszerzenia na obszar badan klinicznych. Do tego spółka posiada odpowiednie przygotowanie, w tym zaplecze kadrowe oraz narzędzia informatyczne, które umożliwiają w pełni cyfrowe prowadzenie dokumentacji badania (eCRF) oraz zdalne monitorowanie jakości i tempa badań.
W pozostałych obszarach operacyjnych, jak podkreśla spółka Milton Essex, rozpoczęto rozmowy z potencjalnie nowym klientem w temacie kompleksowej usługi doradztwa w zakresie procesu certyfikacji wyrobów medycznych oraz przygotowania i przeprowadzenia badań klinicznych. Ma to związek z możliwościami jakie eksplorowano w pierwszym kwartale br. oraz jakie uzyskano w kontekście komercyjnego wykorzystania doświadczeń i opracowanych cyfrowych narzędzi w obszarze badań klinicznych, w szczególności pod kątem świadczenia dodatkowych usług w ramach oferty oprogramowania do zarządzania badaniami. Takie opcje pojawiły się w wyniku stopniowego dodawania funkcjonalności do posiadanych już rozwiązań software’owych. Wartość rynkowa tego rodzaju narzędzi jest znaczna a tym większa, o ile dysponuje się możliwością ich dowolnej konfiguracji - komentuje spółka, dodając że polski rynek komercyjnych badań klinicznych jest wart ponad 1,4 mld USD, a Polska zajmuje aktualnie 11. miejsce w światowym rankingu największych rynków komercyjnych dla badań klinicznych, co wynika z najnowszego raportu "Komercyjne badania kliniczne w Polsce. Możliwości zwiększenia liczby i zakresu badań klinicznych w Polsce".
Na poziomie wynikowym w raportowanym okresie spółka Milton Essex wypracowała przychody netto ze sprzedaży w wysokości 139.277,00 zł, co przy spadku kosztów rodzajowych o prawie 66%, w porównaniu do tego samego okresu roku ubiegłego, pozwoliło po raz pierwszy finalnie odnotować zysk netto na poziomie 19.315,22 zł, wobec 231.806,77 zł straty netto jeszcze na koniec analogicznego kwartału rok wcześniej.
O innowacyjności flagowego urządzenia SkinSENS™ przeznaczonego do automatycznej rejestracji i odczytu skórnych testów alergicznych in vivo, oraz o strategii komercjalizacji i nowatorskim programie finansowania mówił w rozmowie z RelacjeRynku Agencja Relacji Inwestorskich, przeprowadzonej w studiu Telewizji Biznesowej, Prezes Zarządu Milton Essex S.A. - Pan Jacek Stępień (PhD, DBA, Assist. Prof.). Nagranie dostępne na kanale YouTube RelacjeRynku.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych rozwiązań w obszarze medycznej sztucznej inteligencji i ich integracji z urządzeniami diagnostycznymi, wykorzystującymi technologie obrazowania nieinwazyjnego. Podstawowe domeny to alergologia i dermatologia. Kluczowy produkt SkinSENS™ wykorzystuje zaawansowaną technologie optoelektroniczną do automatycznego multispektralnego obrazowania i obiektywizacji odczytu skórnych testów alergicznych, stanowiących nieodmiennie złoty standard w diagnostyce biologicznej alergii. Rozwiązania użyte w tym skanerze mają również potencjalne szerokie zastosowanie w dermatologii, w tym w diagnostyce stanów przednowotworowych i ocenie blizn.
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
Rozmowa z dr Jackiem Stępniem – Prezesem Zarządu MILTON ESSEXZapraszamy do obejrzenia rozmowy z dr Jackiem Stępniem – nowym Prezesem Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki med-tech z rynku giełdowego NewConnect, którą przeprowadziliśmy w studiu Telewizji Biznesowej.
Dyskusja skupiła się wokół innowacyjności flagowego urządzenia SkinSENS™, przeznaczonego do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej oraz realizacji strategii jego komercjalizacji. Nie zabrakło także, kluczowych z perspektywy inwestorów giełdowych, pytań o dalsze finansowanie projektu oraz perspektyw rozwojowych, stojących przed spółką wysokich technologii z sektora medycznego.
Nagranie dostępne już na kanale YouTube RelacjeRynku
Zachęcamy do komentowania wywiadu oraz zadawania pytań Zarządowi Milton Essex S.A., które dla Was zbierzemy i poprosimy o odpowiedzi podczas najbliższego inwestorskiego Q&A!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
Zmiana na stanowisku Prezesa Zarządu MILTON ESSEX S.A.Zmiana na stanowisku Prezesa Zarządu Milton Essex S.A.
Milton Essex S.A., czyli spółka med-tech z rynku alternatywnego NewConnect, prowadzonego przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A. poinformowała, że w dniu dzisiejszym Rada Nadzorcza Emitenta, uchwałą nr 2/04/2024, powołała z dniem 23 kwietnia 2024 r. Pana dr Jacka Stępnia, dotychczasowego Przewodniczącego Rady Nadzorczej, na stanowisko Prezesa Zarządu, jednocześnie Rada Nadzorcza przyjęła rezygnację dotychczasowych Członków Zarządu z pełnionych funkcji.
- Dzisiejsza decyzja Rady Nadzorczej wynika z naturalnej rekonstrukcji, która inicjuje nowy etap i podąża w ślad za zmierzającą ku końcowi fazą B+R i przygotowaniami struktury naszej spółki pod przyszłą rozbudowę osobową. Milton Essex wchodzi w nową fazę operacyjną, związaną z aktualnym etapem realizacji strategii komercjalizacji naszego flagowego rozwiązania SkinSENS™, a to wymaga pokrycia nowych rozszerzonych obszarów kompetencji także na poziomie zarządczym. Obecny etap mamy za sobą i dziękuję poprzedniemu Zarządowi za pracę i zaangażowanie włożone na rzecz rozwoju naszej spółki - komentuje dr Jacek Stępień, nowy Prezes Zarządu Milton Essex.
W połowie września ubiegłego roku spółka Milton Essex opublikowała podstawowe założenia strategii komercjalizacji systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026, której celem było przedstawienie aktualnych i przyszłych kierunków rozwoju, skoncentrowanych na jak najszybszym wdrożeniu cyfrowych rozwiązań wykorzystujących sztuczną inteligencję i automatyzujących diagnostykę alergologiczną oraz wprowadzających innowacyjny, dla ośrodków medycznych, model komercjalizacji według formuły „No Entry Barrier”.
Strategia dotyczy w pierwszej kolejności naszej flagowej platformy e-health SkinSENS™, wyznaczającej zupełnie nowy kierunek rozwoju i ucyfrowienia diagnostyki alergii przy wykorzystaniu szybkich testów in vivo, stanowiących nieodmiennie złoty standard kliniczny. Digitalizacja tego rozwiązania pozwoli na szerokie wykorzystanie możliwości jakie stwarza telemedycyna w obszarze alergologii, gdyż do tej pory lekarze nie dysponowali podobnymi możliwościami, pozwalajacymi na tworzenie cyfrowych profili pacjenta-alergika. Ma to kluczowe znaczenie przy obiektywnym ustalaniu konieczności wykonania testów instrumentalnych, gdyż tylko pacjenci, u których alergia została potwierdzona badaniami, mogą być odbiorcami nowczesnych immunoterapii odczulających. Nie bez znaczenia jest tutaj fakt, że w diagnostyce in vivo używa się tych samych pełnych alergenów, które są też wykorzystywane przy tworzeniu szczepionek odczulających. Uzyskana odpowiedź biologiczna wyraźnie wiąże testy ze skuteczną immunoterapią. Z kolei cyfryzacja procesu diagnostycznego pozwala na łatwe przesyłanie nie tylko danych pacjenta, ale przede wszystkim wyników testów oraz późniejsze łatwe porównywanie wyników leczenia.
System SkinSENS™ będzie pierwszym tego typu rozwiązaniem na świecie, niemającym swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta. Uzyskane wyniki z pierwszych badań klinicznych pokazały bardzo wysoką jakość predykcji systemu, mierzoną standardowo wykorzystywanym w literaturze naukowej wskaźnikiem AUC, który zbliżył się do 99% (ROC AUC >0,98), co stawia go na najwyższym poziomie w skali światowej. Wyniki te były recenzowane i opublikowane w 2022 roku przez prestiżowy periodyk naukowy The NATURE Scientific Reports (Neumann, Ł., Nowak, R., Stępień, J. et al. Thermography based skin allergic reaction recognition by convolutional neural networks. The Nature Sci Rep 12, 2648: 2022).
W chwili obecnej Milton Essex prowadzi badania kliniczne, m.in. we współpracy z Referencyjnym Centrum Allergologii prof. Krzysztofa Buczyłki w Łodzi, w ramach programu pilotażowego Allergoscope, stanowiącego krok milowy na drodze do certyfikacji i komercjalizacji SkinSENS™.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX na ścieżce komercjalizacji SkinSENS™ /analiza fund.Milton Essex – na ścieżce komercjalizacji SkinSENS™
Profil spółki
MILTON ESSEX (MTN) - firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych, wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt spółki, czyli SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej w oparciu o najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, w tym obejmujące pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Od grudnia 2020 roku Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, notowaną na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
Największym akcjonariuszem spółki, posiadającym 30,93% akcji, jest prof. Jacek Stępień - Przewodniczący Rady Nadzorczej Milton Essex S.A., a innym znaczącym akcjonariuszem, z pakietem 8,64% akcji, Radosław Solan - Wiceprezes Zarządu Milton Essex S.A. Oznacza to, że osoby ze struktury właścicielskiej są również operacyjnie zaangażowane w działalność spółki med-tech z rynku giełdowego NewConnect.
Wykres i sytuacja techniczna
Akcje spółki Milton Essex notowane są w obrocie giełdowym od 17 grudnia 2020 roku i od tego czasu, po początkowych wzrostach kursu do przedziału cenowego 2,20-2,40 zł za akcję, nastąpił dłuższy, gdyż ponad roczny trend spadkowy, który spowodował zepchnięcie notowań w okolice 0,80 zł. Od blisko dwóch lat notowania giełdowe spółki poruszają się w fazie konsolidacji pomiędzy wspomnianym poziomem 0,80 zł za akcję, a 0,45 zł za akcję. W ostatnich siedmiu tygodniach naturalnym oporem technicznym, skutecznie hamującym możliwe odbicie, okazała się średnia 50-sesyjna (MA50), której pokonanie otworzy dopiero drogę do możliwego powrotu kursu w okolicę kolejnego większego oporu, którym jest 0,80 zł, czyli cena wynikająca również z dotychczasowego profilu wolumenu. Najważniejsze oscylatory wydają się jednak dość schłodzone, co przy ewentualnej mocniejszej stronie popytowej może oznaczać szybkie wygenerowanie sygnału kupna.
Analiza wynikowa
Na poziomie operacyjnym, niezmiennie kluczowym celem, pozostaje rozpoczęcie generowania stałych przychodów operacyjnych przede wszystkim w obszarze flagowego urządzenia spółki, jakim jest SkinSENS™. Na chwilę obecną oznacza to, biorąc pod uwagę konieczne do pokrycia koszty operacyjne, związane z rozwojem projektu SkinSENS™, że spółka notuje regularne straty finansowe, jednak należy pamiętać, że wynika to także w dużej mierze ze specyfiki obecnego etapu samej działalności. Niemniej należy odnotować fakt, że straty są systematycznie zmniejszane, na co wpływ mają również przychody operacyjne, osiągane w obszarach leżących poza core-business spółki Milton Essex.
Jak poinformowano, w raporcie za ostatni kwartał ubiegłego roku, zrealizowano dla klienta świadczenie usług doradczych, jak również implementacji, opracowanego w spółce i przystosowanego do potrzeb odbiorcy, oprogramowania do prowadzenia i archiwizacji dokumentacji w procesie badań klinicznych wyrobów medycznych. Wypracowano w ten sposób przychód netto w wysokości 42,3 tys. zł, co pomimo że nie stanowi podstawowego przedmiotu działalności, ma jednak miejsce i będzie w miarę możliwości powtarzane, gdyż przyczynia się na bieżąco do poprawy płynności finansowej spółki.
Szanse i zagrożenia
Najważniejszym wydarzeniem ostatnich miesięcy było z pewnością opublikowanie, jeszcze w połowie września poprzedniego roku, podstawowych założeń „Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026”, której celem było przedstawienie aktualnych i przyszłych kierunków rozwoju palety produktowej, szczególnie w obszarze innowacyjnej diagnostyki alergologicznej, wykorzystującej sztuczną inteligencję oraz planowanego modelu komercjalizacji.
Warto podkreślić, że urządzenie SkinSENS™ korzysta z algorytmów sztucznej inteligencji, co wyznacza już teraz zupełnie nowy kierunek rozwoju i ucyfrowienia czynnościowej diagnostyki alergii metodą testów in vivo, stanowiących nieodmiennie złoty standard kliniczny. Digitalizacja tego obszaru pozwoli na wykorzystanie możliwości jakie stwarza telemedycyna w obszarze alergologii, ponieważ do tej pory lekarze nie dysponowali podobnymi możliwościami zdalnego przesyłania wyników testów skórnych do późniejszego wykorzystania, porównania i analizowania. Zaprojektowany przez Milton Essex System SkinSENS™ jest pierwszym tego typu rozwiązaniem na świecie, nie mającym swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta.
Następnie, już w kolejnych miesiącach, podstawowym zadaniem było przygotowanie urządzenia SkinSENS™ do rozpoczęcia pilotażu w ramach badań klinicznych, tak aby uzyskać jego możliwie jak najlepszą stabilność w zakresie oprogramowania i funkcjonalności. Jednocześnie przygotowano dokumentację samego urządzenia oraz złożono w jednostce certyfikowanej, której obowiązkiem jest przeprowadzenie auditu SkinSENS™ zarówno w spółce Milton Essex, jak również u potencjalnego wytwórcy tego urządzenia. Jest to w zasadzie przedostatnia już część całej procedury certyfikacyjnej, gdyż po zatwierdzeniu auditu oraz ostatecznych wnioskach i ewentualnych poprawkach ze strony jednostki certyfikowanej pozostanie jedynie wpis na listę wyrobów medycznych.
Pod koniec stycznia tego roku osiągnięto kolejny kamień milowy, na drodze do komercjalizacji SkinSENS™, jakim było uruchomiono programu pilotażowego. Pierwsze urządzenie rozpoczęło wówczas działanie w jednym z ośrodków alergologii w Łodzi - Centrum Alergologii prof. Buczyłko, a krótko potem, na początku lutego, zainstalowano kolejne urządzenie – tym razem w innym łódzkim ośrodku, którym jest Szpital Świętej Rodziny. Jak podkreśla Zarząd Milton Essex planowane jest uruchomienie badań w dwóch następnych ośrodkach - warszawskim Wojskowym Instytucie Medycznym oraz jednym z centrów alergologicznych. W takim wariancie zaimplementowanie wszystkich, posiadanych przez spółkę urządzeń SkinSENS™, na potrzeby badań klinicznych, oznaczałoby pełne wystartowanie programu pilotażowego tego flagowego projektu.
Jak podkreśla Zarząd spółki med-tech z rynku giełdowego NewConnect najważniejszym aktualnie celem operacyjnym jest wykonanie jak największej ilości testów z wykorzystaniem SkinSENS™ oraz zebranie jak największej ilości danych od pacjentów. Ustalono przy tym, że badania wykonane zostaną albo do końca czerwca, albo do wyczerpania zakładanej ilości pacjentów, co ma związek z finansowaniem, które jest wciąż w dyspozycji Milton Essex. Jak ponadto sygnalizuje spółka, już w międzyczasie, planowane jest także rozpoczęcie prac nad dodatkowym przyuczaniem algorytmów uczenia maszynowego, co jest istotne, aby jak najszybciej osiągnąć gotowość dalszego rozwoju i osiągnięcia pełnej funkcjonalności urządzenia SkinSENS™.
Jak zapewnia Milton Essex, ośrodki w których prowadzone są już badania kliniczne, to właśnie te miejsca, które jako pierwsze powinny dysponować urządzeniami SkinSENS™. W tym celu rozpoczęto już wstępne rozmowy, których wynik jest dla spółki pozytywny i daje realną szanse na nawiązanie pierwszych współprac o charakterze już komercyjnym. Niemniej, aby doszło do oczekiwanej komercjalizacji musi nastąpić w pierwszej kolejności wpis SkinSENS™ na listę wyrobów medycznych.
Jak regularnie podkreśla spółka Milton Essex, w części operacyjnej raportów okresowych, ryzyko utraty płynności finansowej jest w chwili obecnej kluczowym ryzykiem dla kontynuacji działalności. Zarząd wskazuje przy tym, że środki, które są obecnie w posiadaniu spółki, wystarczą jedynie na dokończenie realizacji projektu Fotonica, obejmującego swoim zakresem flagowe urządzenie SkinSENS™. Jednakże, aby rozpocząć działania w obszarze komercjalizacji produktu absolutnie kluczowe jest pozyskanie zewnętrznego finansowania na drodze nowej emisji akcji.
Należy przy tym pamiętać, że sukces planowanego podwyższenia kapitału zależy w dużej mierze od wcześniejszego wykazania zdolności do osiągania przychodów, a najważniejszym tego wyznacznikiem będzie niewątpliwie ocena medyczna urządzeń SkinSENS™ nie tylko po zakończeniu programu pilotażowego, lecz w zasadzie już w jego trakcie. Jest to drugi istotny czynnik, a zarazem wyraźne ryzyko biznesowe, o którym warto pamiętać, a które to razem fundamentalnie wpłyną na to czy spółka ruszy operacyjnie do przodu, czy nie.
Aktualna wycena
Aktualna wycena rynkowa Milton Essex S.A. wynosi 9,31 mln zł, co jest poziomem często nawet kilkanaście razy mniejszym niż podobnych firm z branży wysokich technologii na rynku medycznym. Patrząc stricte na notowania giełdowe z ostatnich tygodni, które w sposób bezpośredni rzutują przecież na kapitalizację podmiotu giełdowego, można zauważyć, że inwestorzy pozytywnie zareagowali na informację o uruchomieniu pierwszego, a przy tym oczekiwanego od dłuższego czasu, programu pilotażowego SkinSENS™. W tym czasie kurs spółki medtech z rynku NewConnect zwyżkował z poziomu ok. 0,50 zł do nawet 0,77 zł za akcję, jednak krótko potem obserwowaliśmy schłodzenie nastrojów w oczekiwaniu na wyniki prowadzonych już badań. Wydaje się zatem, że właśnie czynnik rezultatów aktualnych działań, związanych z wykorzystaniem flagowego urządzenia oraz ich potencjalny wpływ na szybkość i efekty komercjalizacji SkinSENS™ nie zostały wciąż zdyskontowane na rynku kapitałowym w aktualnej wycenie, a to z kolei oznacza realny potencjał wzrostu w kolejnych okresach.
---
Zamieszczane treści mają charakter wyłącznie informacyjno-edukacyjny i są zawsze wyrazem osobistych poglądów ich autora. Nie stanowią one ani w części ani w całości "rekomendacji" w rozumieniu przepisów Rozporządzenia Ministra Finansów z dnia 19 października 2005 r. w sprawie informacji stanowiących rekomendacje dotyczące instrumentów finansowych, lub ich emitentów (Dz.U. z 2005 r. Nr 206, poz. 1715). Autor nie ponosi jakiejkolwiek odpowiedzialności za decyzje inwestycyjne dokonywane na podstawie publikowanych treści.
MILTON ESSEX odpowiada na pytania inwestorskie w sesji Q&AMilton Essex odpowiada na pytania inwestorskie w sesji Q&A
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku giełdowego NewConnect o komentarz operacyjny do zaraportowanego w ostatnim czasie czwartego kwartału 2023 roku, ale przede wszystkim o odpowiedzi na pytania inwestorskie w ramach sesji Q&A. Kluczowe wypowiedzi, w podziale na dwa bloki tematyczne, zebraliśmy poniżej.
I. Komentarz operacyjny do IV kw. 2023 r.:
„Najważniejszym elementem było przygotowanie naszych urządzeń do pilotażu w formie badań klinicznych, w ten sposób, aby uzyskać możliwie jak najlepszą stabilność w zakresie oprogramowania i funkcjonalności, co faktycznie udało nam się wykonać. To były trudne prace, dlatego że nasz zespół jest bardzo skromny, jednak staraliśmy się przetestować i na bieżąco poprawiać dość szeroki przedział różnych aspektów oprogramowania. To trochę trwało, ale efekt końcowy z punktu widzenia sprzętowego i software'owego jest dla nas w pełni zadowalający” - komentuje na wstępie Radosław Solan w odniesieniu do przeprowadzonych prac w obszarze SkinSENS.
„Natomiast w kwestii Face-COV czwarty kwartał ubiegłego roku był niestety dosyć trudny, dlatego że mamy wciąż okres powyborczy, w którym bardzo dużo dzieje się w przestrzeni publicznej, do której adresujemy nasze bramki. Jednocześnie wciąż dochodzi do zmian na stanowiskach decyzyjnych. Oczywiście monitorujemy wszelkiego rodzaju sygnały o tym, że nasze urządzenia mogłyby się gdzieś pojawić albo moglibyśmy startować w określonym przetargu, ale póki co z tego co wiem, takich decyzji lub konkursów nigdzie nie było. Jeżeli się pojawią to oczywiście chętnie zgłosimy swój udział, aby starać się nasze urządzenie implementować” - przybliża drugi obszar produktowy Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
„Póki co koncentrujemy się przede wszystkim na SkinSENS i na rozpoczętych niedawno badaniach klinicznych. Jest dla nas w tym momencie absolutnie kluczowy produkt, wymagający sporej pracy i kooperacji z podmiotami, gdzie prowadzimy nasz program pilotażowy” - podsumowano aktualną działalność operacyjną.
II. Inwestorskie Q&A:
a) Obszar produktowy SkinSENS
- Jak przebiegają pilotaże SkinSENS w dwóch łódzkich ośrodkach klinicznych?
„Prowadzony jest nabór, a badania normalnie przebiegają. Testy, które prowadziliśmy nad oprogramowaniem mogłyby zakończyć się wcześniej, ale bardzo nam zależało na tym, żeby było to takie oprogramowanie, które jest dopracowane i teraz wygląda na to, że tak właśnie jest, gdyż do chwili obecnej nie otrzymaliśmy żadnych zastrzeżeń, ani zgłoszeń dotyczących koniecznych poprawek. Chętni do wzięcia udziału w badaniach mogą się wciąż zgłaszać, wybierając jeden z dwóch łódzkich ośrodków klinicznych, a mam nadzieję, że wkrótce kolejnych na terenie Warszawy. Dodatkowo udało nam się pozyskać alergeny, z czym nie jest w tym momencie łatwo, więc wszystko przebiega bezproblemowo w zaplanowany sposób”.
- Czy spółka posiada aktualne dane ilościowe w zakresie wykonanych w pilotażach testów i czy zebrane do tej pory dane może wykorzystać w celu rozpoczęcia dodatkowego przyuczania algorytmów uczenia maszynowego?
„W momencie, gdy mamy około kilkudziesięciu pacjentów to myślę, że jest jeszcze za wcześnie, aby przeprowadzić efektywnie przyuczenia algorytmów. Zaczniemy ten proces zapewne gdzieś od połowy badań, kiedy zgłosi się już co najmniej 500 pacjentów, co będzie oznaczać zebranie znacznie większej ilości danych niż poprzednio. Chodzi o to, żeby nie powielać treningu algorytmów na podobnej ilości danych. Myślę, że powinniśmy teraz poczekać co najmniej dwa miesiące”.
- Czy spółka pozyskała już informację o spodziewanym terminie auditu przez jednostkę certyfikowaną, co jest warunkiem certyfikacji SkinSENS?
„Nadal czekamy na termin auditu. Dokumentacja została skompletowana, uwzględniając dokonane zmiany i przekazana do jednostki notyfikowanej. Teraz oczekujemy na decyzję, licząc że temat przyśpieszy, gdyż wcześniej każda zmiana w urządzeniu wymagała dodatkowej notyfikacji i uzupełniania dokumentów, a to jedynie przedłużało cały proces. Z drugiej strony nie mogliśmy sobie pozwolić na to, żeby urządzenie było tylko w części gotowe do użytku, ponieważ chcieliśmy, aby można było zastosować je w codziennej pracy lekarza już po uzyskaniu wymaganej certyfikacji. Warto pamiętać, że nie dysponujemy środkami, które pozwoliłyby rozpocząć seryjną produkcję, a to oznacza że komercjalizację urządzeń będziemy starali się zacząć od urządzeń, które posiadamy już w tej chwili i które są wykorzystywane w trakcie badań klinicznych”.
- Jak spółka ocenia perspektywę czasową zawarcia pierwszej komercyjnej umowy na wykorzystanie SkinSENS w gabinecie alergologicznym oraz czy zakłada, że odbiorcą będzie jeden z ośrodków klinicznych, w których odbywają się teraz lub odbędą się wkrótce programy pilotażowe urządzenia?
„Mogę powiedzieć, że ośrodki, które w tym momencie prowadzą już badania kliniczne to są właśnie te miejsca, które jako pierwsze powinny dysponować naszymi urządzeniami. Rozpoczęliśmy już nawet wstępne rozmowy na ten temat. Wynik podjętych działań jest bardzo pozytywny, więc liczymy, że wkrótce nawiążemy pierwszą komercyjną współpracę. Oczywiście musi to się odbyć po wcześniejszym wpisie SkinSENS na listę wyrobów medycznych, natomiast wydaje mi się, że jak najbardziej jest szansa, żebyśmy nasze urządzenia pozostawili we wspomnianych ośrodkach już na stałe w celach komercyjnych”.
b) Obszar produktowy Face-COV
- Kiedy może nastąpić rozpoczęcie testów Face-COV w warunkach rzeczywistych oraz jak wyglądają obecnie perspektywy sprzedażowe urządzenia?
„Bardzo dużo zależy od decyzyjności osób kluczowych w aparacie państwa, które będą odpowiedzialne za bezpieczeństwo publiczne, ponieważ przeznaczeniem naszej bramki są miejsca, gdzie stosowne służby będą miały uprawnienia, nieograniczone przez RODO, do przetwarzania danych osób, które pojawią się w obszarach monitorowanych. Potrwa to zapewne jeszcze chwilę, ale jak już ten proces się dokona to będziemy wówczas pracować dość intensywnie, co wynika z faktu, że podobnych wyrobów na rynku jest niewiele, a każdy ma przy tym swoją własną funkcjonalność. Faktem jest, że testy w warunkach rzeczywistych bardzo by się nam przydały, nad czym też pracujemy”.
c) Pozostała działalność operacyjna
- Czy warunkiem rozpoczęcia rozmów z Big Pharmą jest zakończenie programu badań pilotażowych, czyli zebranie odpowiedniej ilości danych?
„Chciałbym jedną rzecz podkreślić - nie rozmawiamy w tym momencie z żadną firmą typu Big Pharma. Oczywiście prowadziliśmy takie pierwsze, wstępne rozmowy, jednak na dużo wcześniejszym etapie, przez co wiemy, że nasze urządzenie może być bardzo przydatne dla tego typu odbiorcy. Natomiast tam, gdzie aktualnie prowadzimy nasze badania kliniczne, a są to podmioty z bardzo dużym doświadczeniem w obszarze badań klinicznych to otrzymujemy wyraźne sugestie, że nasze urządzenie jest bardzo dobre, aby za jego pośrednictwem prowadzić badania kliniczne, związane choćby z odczynnikami alergologicznymi. Jest tak dlatego, że SkinSENS pozostawia bardzo uporządkowany i skonkretyzowany ślad dowodowy, taki materialny, w tym zdjęciowy wraz z konkretną analizą. Powoduje to, że mamy pełną świadomość, że mamy od czego zacząć przyszłe rozmowy. Żeby jednak zainteresować Big Pharmę naszym przedsięwzięciem, musimy przede wszystkim udowodnić, że jesteśmy silni w naszej technologii. Stąd też badania kliniczne, oczekiwana ilość badań i pokazanie jak nasza technologia może w przyszłości wpłynąć na prace, które prowadzą firmy farmaceutyczne przy opracowywaniu nowych terapii, leków, czy też różnego rodzaju substancji. Jeżeli więc będziemy w stanie wykazać, że nasze urządzenie jest w stanie dostarczyć bardzo dobry materiał analityczny, to wtedy pojawimy się na radarach dużych firm z branży. Muszą one jednak, w pierwszej kolejności, zostać zainteresowane wynikami naszych badań, co jest kluczowe. Pierwszym sygnałem z naszej strony był artykuł w „The Nature”, teraz chcemy pokazać w warunkach klinicznych, że nasze urządzenie działa, że funkcjonuje i daje bardzo konkretny efekt”.
- Czy finalizacji rozmów w sprawie finansowania dalszej działalności spółki (potencjalnej emisji akcji) należy spodziewać się po rozpoczęciu komercjalizacji urządzeń SkinSENS/Face-COV, a co za tym idzie uzyskaniu regularnych przychodów operacyjnych z obszarów produktowych?
”Zdajemy sobie sprawę, że sentyment wokół naszej spółki nie jest idealny, co wynika to z faktu, że mamy spory czas oczekiwania na pierwsze przychody operacyjne z obszarów produktowych. My też jesteśmy udziałowcami i chcielibyśmy pewne rzeczy przyspieszyć, natomiast z różnych względów nie było to możliwe. Natomiast dysponujemy pierwszymi urządzeniami SkinSENS, z którymi możemy wkrótce rozpocząć działania komercyjne i jest to niezmiennie naszym podstawowym celem. Nie bez powodu przykładaliśmy sporą uwagę, aby oprogramowanie i sposób funkcjonowania naszego urządzenia były dopracowane, ponieważ uważamy, że przy niedużej ilości urządzeń, nawet do kilkunastu, używając przy tym obecnego zaplecza, jesteśmy już w stanie prowadzić pewną działalność komercyjną. Z chwilą, gdy uzyskamy wpis na listę wyrobów medycznych i nasze urządzenie uzyska status wyrobu medycznego, zamierzamy rozpocząć działalność komercyjną, początkowo rozwijając się jednak organicznie. Mamy świadomość, że jak pojawią się pierwsze przychody z naszych urządzeń, nawet w bardzo ograniczonej mikroskali, dopiero wówczas nasi inwestorzy zobaczą, że zasługujemy na zaufanie i że warto inwestować w spółkę Milton Essex. Myślę, że gdybyśmy chcieli przeprowadzić, zapowiedzianą wcześniej, emisję akcji w tej chwili to byłoby to dla nas dość trudne, w związku z czym będziemy dążyli w pierwszej kolejności do wypracowania przychodów z core biznesu, a następnie dopiero udamy się po finansowanie”.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX uruchomił pilotaż SkinSENS i wyznacza cele na I kw.Milton Essex uruchomił program pilotażowy SkinSENS™ i wyznacza cele na trwający kwartał
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o krótki komentarz przybliżający aktualny etap produktowy SkinSENS™ i Face-COV oraz wyznaczający cele operacyjne i strategiczne na trwający pierwszy kwartał 2024 roku. Kluczowe wypowiedzi, w podziale na dwa istotne bloki tematyczne, zebraliśmy poniżej.
O aktualnym etapie produktowym SkinSENS™ i Face-COV:
“Pod koniec stycznia rozpoczęliśmy program pilotażowy SkinSENS™, a pierwsze nasze urządzenie rozpoczęło działanie w jednym z ośrodków alergologii w Łodzi – Centrum Alergologii prof. Buczyłko. Na początku lutego zainstalujemy kolejne urządzenie w innym łódzkim ośrodku, którym będzie Szpital Świętej Rodziny. W następnych tygodniach planujemy także uruchomić badania w dwóch warszawskich ośrodkach – Wojskowym Instytucie Medycznym oraz w jednym z centrów alergologicznych, gdzie kończymy już niezbędne kwestie formalne. Zatem do połowy marca powinniśmy zaimplementować już wszystkie urządzenia, a program pilotażowy wystartować w pełni” – podkreśla rozpoczęty program pilotażowy SkinSENS™ oraz dalsze plany w tym obszarze Wiceprezes Zarządu Milton Essex S.A.
“Zanim jednak uruchomiliśmy program pilotażowy SkinSENS™ musieliśmy zakończyć proces przygotowania oprogramowania, przetestowania funkcjonalności oraz usunięcia błędów. To wprowadziło nieznaczne zmiany, choćby w wyglądzie urządzenia, co jest rzeczą zupełnie normalną. Pozwoliło to osiągnąć zakładany kamień milowy, a ewentualne późniejsze aktualizacje będą już wykonywane w toku bieżącego funkcjonowania. Osiągnięcie tego momentu pozwoliło także przygotować dokumentację urządzenia oraz złożyć ją w całości w jednostce certyfikowanej. Teraz oczekujemy na dobrą sprawę jedynie na informację, kiedy jednostka certyfikowana przeprowadzi audit u nas oraz u potencjalnego wytwórcy tych urządzeń. Spodziewamy się uzyskać tą wiedzę jeszcze w pierwszym kwartale” – dodaje w kwestii produktowej SkinSENS™.
“W temacie Face-COV czekamy na możliwość wstawienia naszego urządzenia do testów u odbiorcy państwowego, jednak obserwowane od pewnego czasu perturbacje polityczne i zmiany kadrowe spowodowały pewne trudności w szybkości podejmowania decyzji po drugiej stronie. Natomiast z tego co wiemy wspomniana instytucja podtrzymuje chęć przeprowadzenia testów z wykorzystaniem Face-COV, a samo urządzenie będzie dla niej jak najbardziej przydatne. Czekamy więc na decyzje. Chcielibyśmy w tym kwartale nie tylko uruchomić testy, ale także je zakończyć” – wskazuje na drugi obszar produktowy Radosław Solan.
“W międzyczasie wprowadzamy pewne zmiany, które wykonywane są w określonym reżimie zbierania i segregowania całości danych, a w tej chwili kończymy już uzupełniać niezbędną dokumentację w zakresie produkcyjnym i wytwórczym. Jednocześnie zamówiliśmy dodatkowe urządzenie do weryfikacji biometrycznej, aby zintegrować je z oprogramowaniem, które aktualnie funkcjonuje w naszej bramce. Robimy to także po to, żeby poszerzyć ją o dodatkową funkcjonalność, umożliwiającą weryfikację tożsamości nie tylko pod kątem wizualnym, czyli twarzy, ale także uwzględniającą kwestie kontroli dokumentów, skanowania biletów oraz kontroli linii papilarnych. Oczekujemy teraz z naszym zamówieniem w kolejce u producenta, mając nadzieje na dostawę w najbliższych dniach lub tygodniach, obserwując przy tym spory popyt na tego typu urządzenia z uwagi na sytuację polityczną oraz globalne napięcia. Niemniej liczymy, że wkrótce będziemy dysponować jeszcze jedną wersją bramki Face-COV, która będzie mogła być przeznaczona dla dodatkowej części rynku, wymagającej właśnie takiej dodatkowej funkcjonalności w obszarze weryfikacji tożsamości” – uzupełnia w odniesieniu do Face-COV.
O celach operacyjnych i strategicznych na I kw. 2024 r.:
“Najważniejszym celem na ten kwartał jest wykonanie jak największej ilości testów z wykorzystaniem SkinSENS™ oraz zebranie jak największej ilości danych od pacjentów. Ustaliliśmy przy tym, że albo wykonamy badania do końca czerwca, albo do wyczerpania zakładanej ilości pacjentów, co ma związek z finansowaniem, które jest wciąż w naszej dyspozycji. Chcemy w międzyczasie rozpocząć już prace nad dodatkowym przyuczaniem naszych algorytmów uczenia maszynowego, co jest istotne, aby jak najszybciej osiągnąć gotowość dalszego rozwoju i osiągnięcia pełnej funkcjonalności urządzenia” – nakreśla konkretne cele operacyjne na trwający kwartał Zarząd Milton Essex S.A.
“W kwestii certyfikacji SkinSENS™ jako wyrobu medycznego liczymy, że jeszcze w tym kwartale będziemy dokładnie wiedzieć, kiedy odbędzie się audit, który jest w zasadzie przedostatnią już częścią całej procedury certyfikacyjnej naszego urządzenia. Następnie po zatwierdzeniu auditu, po ostatecznych wnioskach i ewentualnych poprawkach ze strony jednostki certyfikowanej pozostaje jedynie wpis na listę” – dodaje.
“Na gruncie Face-COV najważniejsze jest rozpoczęcie programu testów, gdyż od tego etapu do ewentualnych implementacji jest już znacznie bliżej. Mamy świadomość, że faktycznie zainteresowany klient decyduje się na przeprowadzenie testów, gdyż ewidentnie potrzebuje takiego lub podobnego urządzenia. My natomiast w kwestii dostosowania samego urządzenia do potrzeb finalnego użytkownika jesteśmy całkiem elastyczni i nie boimy się zmian. Wobec czego takie testy są dla nas szczególnie istotne, dlatego że od właśnie od testów do potencjalnych zamówień jest już naprawdę blisko” – podsumowuje plany na ten kwartał spółka med-tech z rynku NewConnect.
Zachęcamy do pozostawienia pytań w komentarzach - niebawem poprosimy Zarząd Milton Essex o udzielenie odpowiedzi w formie Inwestorskiego Q&A!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX w IV kw. zakończył testy SkinSENS - ruszył pilotażMilton Essex w IV kw. 2023 zakończył testy oprogramowania SkinSENS™ i prowadzi obecnie badania kliniczne w dwóch łódzkich placówkach
W czwartym kwartale 2023 roku Milton Essex S.A., czyli spółka medtech z rynku giełdowego NewConnect zakończyła testy oprogramowania SkinSENS™, czyli urządzenia diagnostycznego, służącego do zautomatyzowanego odczytu skórnych testów alergicznych. W tym czasie poprawiono stabilność i funkcjonalność urządzenia, a nadrzędnym celem było przygotowanie interfejsu użytkownika w ten sposób, aby był on wolny od podstawowych błędów oprogramowania i odporny na nieprzewidziane zachowania użytkowników. Bezpośrednio pracowano także z placówkami medycznymi w celu jak najlepszego odzwierciedlenia w interfejsie oprogramowania procedur medycznych, do przeprowadzania których ma ono służyć. Zakończenie tego etapu działań pozwoliło rozpocząć program pilotażowy SkinSENS™, który jest obecnie prowadzony w dwóch łódzkich ośrodkach klinicznych.
“Przeglądowi oraz aktualizacji podlegał także formularz wywiadu alergologicznego, który stanowi integralną część systemu SkinSENS™. W tym aspekcie celem prac było takie przygotowanie formularza wywiadu, aby był prosty i zrozumiały przede wszystkim dla potencjalnych pacjentów, gdyż jednym z przyjętych założeń projektowych jest, aby znaczącą część wywiadu wypełniał pacjent. Takie podejście pomaga odzwierciedlić szereg informacji o chorobie pacjenta w formularzu, nim pacjent pojawi się w gabinecie lekarskim. W następstwie tego lekarz jest w stanie zapoznać się z systemowo ułożonymi informacjami o pacjencie i uzupełniając jedynie wywiad o aspekty szczególnie istotne z punktu widzenia medycznego rozpocząć procedurę testów alergicznych” - przybliżono działania operacyjne Milton Essex w czwartym kwartale 2023 roku.
Jak podkreślono w raporcie kwartalnym Milton Essex S.A. każdy zainteresowany przeprowadzeniem skórnych testów alergicznych ma obecnie możliwość wzięcia udziału w badaniu klinicznym w jednym z dwóch placówek w Łodzi, a już niebawem w kolejnych placówkach w Warszawie, w których wykonywane są skórne testy alergiczne z wykorzystaniem urządzenia SkinSENS™. Zainteresowanych wzięciem udziału w badaniu klinicznym oraz zapoznaniem się z nową metodą odczytu skórnych testów alergicznych spółka zaprasza na stronę SkinSENS w celu założenia konta pacjenta.
W kwestii bramki biometrycznej Face-COV, spółka medtech z rynku NewConnect przekazała, że ostatni kwartał ubiegłego roku był czasem rozliczenia projektu, zakończonego kwartał wcześniej i współfinansowanego ze środków publicznych. Dodano przy tym, że na dzień sporządzenia raportu Milton Essex pozyskało informację, że projekt Face-COV został pozytywnie zatwierdzony oraz rozliczony w NCBiR.
“W czwartym kwartale 2023 roku Emitent prowadził prace przygotowawcze w kierunku rozwoju urządzenia ActiveScan™, opracowanego dodatkowo w ramach projektu Face-COV, w wyniku którego miałoby zostać wyposażone w moduł do odczytu dokumentów tożsamości, kodów kreskowych innych dokumentów, kart dostępowych, a także linii papilarnych. Aplikacja rozwiązań dostępowych obejmujących weryfikację tożsamości w strategicznych punktach przestrzeni publicznej jest tylko kwestią czasu, a obecna napięta sytuacja międzynarodowa oraz niepewność o bezpieczeństwo narodowe stanowi jedynie katalizator dla takich poczynań” - nakreślono także działania operacyjne w drugim obszarze produktowym w raportowanym okresie.
“Rozwiązania, o których mowa powyżej wiążą się z odpowiednimi regulacjami, które dotyczą zarówno RODO, lecz także ograniczeniami uprawnień do wykorzystania podobnych systemów. Emitent zamierza wykorzystać fakt, iż jego urządzenie zostało opracowanie w kraju, z uwzględnieniem kluczowych podzespołów pochodzących z Unii Europejskiej i zabiegać o jego wykorzystanie w obiektach o strategicznym znaczeniu dla państwa. Możliwość wprowadzenia podobnych rozwiązań na rynku wiąże się zazwyczaj z wcześniej przeprowadzanymi testami oraz działaniami integracyjnymi z istniejącymi systemami dostępowymi i monitoringowymi. Przejściowy okres powyborczy zakłóca obecnie możliwości intensyfikacji działań sprzedażowych, gdyż osoby decyzyjne w obszarach, dla których dedykowane jest urządzenie nadal podlegają politycznym zmianom, a strategie działania w poszczególnych resortach nadal wydają się być w trakcie opracowywania. Niemniej jednak Emitent czyni aktywne starania, aby manifestować istnienie rozwiązania ActiveScan™ i promować możliwość jego wykorzystania jako skutecznego instrumentu kontroli w polityce bezpieczeństwa narodowego” - uzupełniono dalej o plany i perspektywy biznesowe.
W pozostałych obszarach operacyjnych Milton Essex zrealizowało dla klienta świadczenie usług doradczych, jak również implementacji, opracowanego w spółce i przystosowanego do potrzeb odbiorcy, oprogramowania do prowadzenia i archiwizacji dokumentacji w procesie badań klinicznych wyrobów medycznych. Wypracowano w ten sposób przychód netto w wysokości 42,3 tys. zł. Jak podkreśla spółka działalność w tym zakresie nie stanowiła jednak podstawowego przedmiotu działalności, lecz jeśli będzie to możliwe usługi w tym zakresie będą wykonywane, gdyż przyczyniają się do poprawy płynności finansowej spółki.
Na poziomie wynikowym raportowany okres spółka zamknęła stratą netto na poziomie 95.683,21 zł wobec 168.518,45 zł straty rok wcześniej, a w skali całego roku stratą netto w wysokości 617.327,83 zł, niższą o 39% w porównaniu z analogicznym okresem 2022 roku. Jak zaznacza Milton Essex na mniejszą stratę wpływ miał znaczący spadek ponoszonych kosztów operacyjnych oraz uzyskane w 2023 roku przychody.
Zachęcamy do pozostawienia pytań w komentarzach - niebawem poprosimy Zarząd Milton Essex o udzielenie odpowiedzi w formie Inwestorskiego Q&A!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX wstępnie podsumowuje operacyjnie 2023 r.Milton Essex wstępnie podsumowuje operacyjnie 2023 r.
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o krótki komentarz, wstępnie podsumowujący operacyjnie 2023 rok, jak również o wskazanie aktualnego etapu działań produktowych SkinSENS i Face-COV oraz o przybliżenie uwarunkowań rynkowych w branży. Kluczowe wypowiedzi, w podziale na kilka istotnych bloków tematycznych, zebraliśmy poniżej.
O działalności operacyjnej w 2023 roku:
„Opracowaliśmy wprawdzie tylko dwa produkty, ale oczywiście celów operacyjnych w 2023 roku mieliśmy znacznie więcej. W temacie SkinSENS koncentrowaliśmy się w tym roku na procesie certyfikacji wyrobu medycznego, doprowadzeniu urządzenia do etapu TLR 8 i rozpoczęciu programu pilotażowego. W kwestii FaceCOV, czyli bramki do zdalnego pomiaru temperatury człowieka, naszym podstawowym założeniem było przede wszystkim opracowanie dodatkowej wersji urządzenia, pod kątem pracy w systemach kontroli dostępu jako dodatkowy punkt identyfikacji i weryfikacji tożsamości. Uznaliśmy, że szczególnie w obecnych czasach będzie zapotrzebowanie na taki produkt. Celem operacyjnym było również przygotowanie dokumentacji produkcyjnej i zaplecza produkcyjnego oraz zakończenie innych prac wdrożeniowych, takich jak testy EMC. Nie sposób pominąć także czynności, związanych z przygotowaniem oferty sprzedażowej, w wyniku czego rozpoczęcie zdalnych działań sprzedażowych” - przybliża cele operacyjne na rok 2023 Radosław Solan, Wiceprezes Milton Essex.
„Zmierzyliśmy się z bardzo podstawowymi wyzwaniami, typowymi dla startupu, czyli przede wszystkim ograniczonymi środkami finansowymi na bieżącą działalność, w tym także na rozpoczęcie działań sprzedażowych na większą skalę. To jest niestety coś, co jest aktualnie naszą bolączką, a przy tym bezpośrednio wpływa na wolniejsze tempo naszych prac” – podkreśla.
O obszarach produktowych SkinSENS i Face-COV:
„Znajdujemy się obecnie w punkcie, który uważam za perspektywiczny. Wprawdzie nie udało się wciąż zarejestrować SkinSENS jako wyrobu medycznego, z uwagi na wydłużający się proces implementacji zmian i poprawek, ale udało się jednak dopracować urządzenie do tego stopnia, aby nie mieć obaw o jego rejestrację i spokojne rozpoczęcie badań pilotażowych” – wskazuje na aktualny etap w obszarze SkinSENS Wiceprezes Zarządu.
„Testy oprogramowania SkinSENS praktycznie dobiegły końca, przynajmniej w takim zakresie, w jakim byliśmy w stanie to rzetelnie przeprowadzić. Jesteśmy zadowoleni z efektów i zamierzamy spotkać się niebawem z jednym z ośrodków klinicznych, gdzie planujemy testy pilotażowe, aby zaprezentować nasze urządzenie. Od stycznia zamierzamy ruszyć z samym programem pilotażowym” – uzupełnia.
„Natomiast z FaceCOV jesteśmy już na etapie komercjalizacji, co jest pewnym sukcesem, który pozwala nam przejść do kolejnego etapu. Myślę, że ten rok będzie niezwykle pracowity w tym obszarze” – nawiązuje do drugiego obszaru produktowego spółki Radosław Solan.
„Prowadzimy obecnie rozmowy z potencjalnym odbiorcą naszej bramki, związane z rozpoczęciem testów. Dokonaliśmy już pewnych ustaleń terminowych, zatem będą one miały miejsce. Co ważne użytkownik ten nie ma potrzeby weryfikacji dokumentów, co na pewno dodatkowo przyśpieszy cały proces. Ponadto jak informowaliśmy naszym zamiarem jest wdrożenie dodatkowej funkcjonalności urządzenia, ale proces integracji ze skanerami dokumentów i linii papilarnych nie jest jeszcze ukończony. To jest jednak taka opcjonalna funkcja, która nie będzie miała wpływu na planowane rozpoczęcie testów” – dodaje.
O otoczeniu rynkowym w sektorze MedTech:
„Muszę powiedzieć, że jeszcze jakiś czas temu byłem nieco zawiedziony tempem przenikania nowych technologii do medycyny, która jest naszym obszarem działania. Jednak od pewnego czasu dostrzegamy, że potrzeby w tym zakresie są coraz bardziej widoczne, a na rynku pojawia się coraz więcej nowych urządzeń, które w przydatny sposób cyfryzują medycynę” – opisuje aktualne uwarunkowania rynkowe Wiceprezes spółki MedTech z NewConnect.
„Tylko w tym roku pojawiły się choćby dwa urządzenia do automatyzacji odczytu skórnych testów alergicznych – należy to odbierać jako pewny przełom, co jest niezwykle ważne także dla nas. Należy jednak zauważyć, że oba te urządzenia nadal koncentrują się na odczycie symptomów naskórnych, całkowicie ignorując źródłowy proces zapalny, który jest przedmiotem naszych badań. Oznacza to, że nasze urządzenie cały czas ma konkretną wartość dodaną” – kontynuuje.
„Co jest jednak najważniejsze, to fakt że rynek powoli zaczyna oswajać się, że cyfryzacja w medycynie jest zwyczajnie nieunikniona. A instrumentalizacja tego procesu z użyciem uczenia maszynowego, a także innych obszarów sztucznej inteligencji, tylko ten proces dodatkowo zintensyfikuje. Tutaj należy upatrywać szansy także dla nas” – podsumowuje.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX komentuje strategię SkinSENS™ i operacyjnie IV kw.Milton Essex komentuje realizację strategii SkinSENS™ i przybliża operacyjnie trwający kwartał
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o krótki komentarz do absolutnie kluczowych obszarów działalności spółki, którymi są obecnie realizacja strategii komercjalizacji SkinSENS™, działania biznesowe w drugim obszarze produktowym Face-COV oraz cele operacyjne na drugą połowę tego kwartału.
O aktualnym etapie realizacji strategii komercjalizacji SkinSENS™:
„Z chwilą publikacji strategii kończyliśmy testy mechaniczne i elektroniczne urządzeń, które przygotowujemy do programu pilotażowego, a obecnie trwają prace dotyczące oprogramowania, gdzie również na bieżąco dokonujemy testów i poprawy. Ponieważ pilotaż będzie się odbywać na zasadzie badań wielośrodkowych to ważne jest, aby komunikacja systemu działała sprawnie. Nie używamy gotowych rozwiązań, gdyż w przypadku naszego specyficznego urządzenia musieliśmy przygotować autorskie oprogramowanie, co wymusza konieczność szczegółowego podejścia do prowadzonych testów. Bardzo zależy nam na tym pierwszym przysłowiowym efekcie, który dostrzegą użytkownicy SkinSENS. O funkcjonalności urządzenia jesteśmy absolutnie przekonani, lecz musimy dołożyć należytej staranności, aby nie zniweczyć ostatecznego efektu ewentualnymi uciążliwymi błędami lub usterkami, które w niekorzystny sposób mogłyby przełożyć się na końcową ocenę po stronie użytkowników. Dlatego właśnie testy, które obecnie realizujemy są dla nas tak bardzo ważne” – komentuje realizację strategii komercjalizacji SkinSENS Radosław Solan.
O działaniach biznesowych w drugim obszarze produktowym Face-COV:
„Tak jak pisaliśmy w raporcie za trzeci kwartał nasza obecność na targach w Kielcach i Warszawie okazała się bardzo wartościowa. Po targach odbyliśmy już dwa spotkania, które były bardzo dobre i które najprawdopodobniej zakończą się kolejnymi testami naszych bramek w bardzo określonych środowiskach pracy oraz scenariuszach. Czekamy w tej chwili na wytyczne i przygotowanie zaplecza do przeprowadzenia testów w dwóch instytucjach” – odnosi się do drugiego obszaru produktowego Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
O celach operacyjnych na drugą połowę tego kwartału:
„Absolutnie najważniejszym elementem, który musimy w tym roku wykonać jest zakończenie testów oprogramowania SkinSENS i rozpoczęcie badań pilotażowych jeszcze przed świętami. Obecnie umawiamy się z poszczególnymi ośrodkami na szkolenia w zakresie użytkowania naszych urządzeń” – przybliża najważniejszy aktualnie cel, jakim jest doprowadzenie do komercjalizacji SkinSENS, Zarząd Milton Essex.
„Drugim celem na trwający kwartał jest uruchomienie testów przynajmniej jednej z bramek w jednej z tych dwóch instytucji, o których wcześniej wspomniałem” – dodaje w temacie Face-COV.
„Jest również trzecia rzecz, którą chcielibyśmy przeprowadzić jeszcze w tym roku. Jest nią rozpoczęcie prac integracyjnych naszej bramki biometrycznej ze skanerami dokumentów oraz linii papilarnych, które ma na celu przygotowanie kompleksowej oferty bramek, w tym bramki ABC, która mogłaby być używana na przykład na przejściach granicznych czy lotniskach. Chcemy mieć w naszej ofercie taki produkt. Myślę, że niedużo nam już brakuje. Potrzebujemy teraz integracji z urządzeniami” – uzupełnia kwestię drugiego produktu, przygotowywanego pod kątem ofertowania, Radosław Solan.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX odpowiada na pytania inwestorskieMilton Essex odpowiada na pytania inwestorskie
Poprosiliśmy Radosława Solana – Wiceprezesa Zarządu Milton Essex S.A., czyli spółki wysokich technologii med-tech z rynku NewConnect o udział w inwestorskim Q&A czyli sesji pytań ze strony inwestorów giełdowych.
W odpowiedzi na pytania inwestorskie dotyczące Strategii komercjalizacji SkinSENS™:
Jakie etapy pozostały do uzyskania certyfikacji SkinSENS? Chyba jest ona konieczna do komercjalizacji.
„Jak najbardziej certyfikacja jest potrzebna do komercjalizacji. W tej chwili czekamy na audit ze strony jednostki notyfikowanej. Powiem szczerze, że nie jestem w stanie dużo powiedzieć, gdyż karty rozdaje jednostka notyfikowana. Dokumentacja została uzupełniona. Po prostu czekamy na audit. Później ewentualne jeszcze dodatkowe uwagi, ale to już jest krótszy czas. Najgorszy czas to jest oczekiwanie na sprawdzenie dokumentacji czy wszystko jest poprawnie, a jednak jest tego sporo, zwłaszcza po zmianie przepisów. Więc w tym momencie po prostu musimy czekać. Mamy nadzieję, że do końca roku to się wszystko pozamyka” – odpowiada na pierwsze pytanie inwestorskie Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
Dlaczego program pilotażowy jeszcze nie ruszył? Jakie są powody przedłużania tego procesu, skoro zgodę dostaliście w grudniu rok temu?
„To prawda, natomiast dosyć mocno popracowaliśmy nad docelową wersją głowicy, z którą też udaliśmy się do IMQ w celu certyfikacji. Nadal pracujemy nad stabilnością oprogramowania głowicy, ponieważ mamy ograniczone zasoby i nie pozwalają nam one, aby niektóre procesy przyspieszyć. Nie mamy kilkunastoosobowego zespołu programistów, lecz jedynie dwóch. Zanim przystąpiliśmy do testów musieliśmy uzyskać, względnie powtarzalne, rezultaty przygotowania obudowy urządzenia, którą drukowaliśmy. Nie udało się to zrobić za pierwszym razem tak, aby było to powtarzalne. Wchodzenie w techniki wymagające form na tym etapie jest bezcelowe. To jest po prostu zbyt drogie dla nas. Druk niestety też nie jest doskonały i choć korzystamy z druku SLS, który daje nam dużo lepszą jakość komponentów i pracujemy z bardzo dobrą firmą, to i tak wymaga to mniejszych zabiegów postprodukcyjnych, z czym trzeba sobie radzić” – wskazuje Wiceprezes Milton Essex.
„Tutaj też należy mieć świadomość, że cały nasz program dofinansowania NCBR, czyli program Fotonica dotyczący naszego produktu, opierał się m.in. na kamerze, którą wypracowaliśmy wspólnie z Instytutem Optoelektroniki Wojskowej Akademii Technicznej. Tą kamerę przygotowaliśmy i miała ona świetne parametry, aczkolwiek, żeby wdrożyć taką kamerę do produkcji seryjnej, aby ją uprodukcyjnić, to są to kolejne miesiące, jak nie lata pracy. Musieliśmy też podjąć bardzo trudne decyzje, trudne w kontekście konsorcjalnego myślenia o tym projekcie, że musimy poszukać kamery, która byłaby gotowa, komercyjnie dostępna i przynajmniej zbliżona do tej jakości, jaką osiągnął WAT. Po kilku testach udało nam się to osiągnąć, ale to też chwilę trwało” – kontynuuje.
„To się wszystko wydłużało. Ja wiem, że inwestorzy oczekują jak najszybszych rezultatów i najlepiej, żeby wypełniać wszystko punkt po punkcie, odhaczać i założenia realizować. Niestety w pracach badawczych i rozwojowych tak się nie da. Czasami popełniasz jakieś błędy, a czasami po prostu wymaga coś dłuższego czasu, aby osiągnąć pewien sukces albo kamień milowy. Po drodze ponownie przeuczyliśmy także model sztucznej inteligencji, dzięki czemu zauważyliśmy, że w ogóle możemy sobie pozwolić na zmianę kamery. To jest coś absolutnie fenomenalnego, co pozwala na pewne niedociągnięcia sprzętowe, bo i tak używane przez nas głębokie sieci konwolucyjne poruszają się swoimi własnymi ścieżkami i dzięki temu w ogóle byliśmy w stanie wdrożyć inną kamerę. Szczerze powiedziawszy, naprawdę niewiele nam brakuje do uruchomienia pilotażu, ale musimy rozwiązać najważniejsze w tej chwili wyzwania, związane z oprogramowaniem. Jeśli wszystko dobrze pójdzie, potrzebujemy jeszcze około 2-3 tygodni” – dodaje.
Czy rozważacie na wzór SDS Optic podpisanie umowy na doradztwo w procesie pozyskania partnera strategicznego zainteresowanego komercjalizacją Waszych technologii z Clairfield International?
„Tak, jak najbardziej prowadzimy takie rozważania, tylko dla potencjalnego partnera strategicznego niezbędny będzie zgromadzony materiał, który zamierzamy zebrać w trakcie badań klinicznych. To co zrobiliśmy do tej pory daje nam przekonanie, że jesteśmy na dobrej drodze, ale to za mało dla partnera strategicznego. Liczy się przekonująca baza danych i do tego teraz dążymy. I wtedy, kiedy będziemy gotowi, jak najbardziej sięgniemy także po doradztwo w tym zakresie, bo znalezienie partnera strategicznego z jednej strony może być trudne, a z drugiej strony bardzo łatwe w zależności od tego, czym się dysponuje” – pada kolejna odpowiedź ze strony zarządzającego Milton Essex.
Czy skoro planujecie przekształcić się w przyszłości ze spółki med-tech w spółkę big-data, zbierającej dane z zakresu alergii, to czy nie powinniście pomyśleć też o mobilnej aplikacji dla alergików, dzięki której dotarlibyście od razu do milionów danych o alergikach?
„Oczywiście o tym myślimy i docelowy system zawiera w sobie moduł mobilny. Wiemy dokładnie, czemu miałby służyć, jakie dane zbierać i być także okienkiem informacyjnym dla pacjenta. O tym mówiliśmy. Jest to jednak dopiero kolejny etap rozwoju systemu. Przy każdej okazji staram się o tym wspominać, że na początku naszej drogi najważniejsze jest urządzenie, ponieważ ono ma być źródłem danych o określonej jakości, taką jaką sobie ustaliliśmy. I to są dane wsadowe do modelu sztucznej inteligencji. Ciężar prac zatem, do tej pory rozkładał się 80/20 na urządzenie i oprogramowanie, ale on już teraz się zmienia na prawie 50/50, a docelowe urządzenie nie powinno obserwować więcej niż 20%, może nawet 10% naszych zasobów, jednocześnie oprogramowanie, które będzie zajmowało się przetwarzaniem danych, będzie wtedy najważniejsze” – przekazuje Radosław Solan.
Czy oprogramowanie w chmurze jakie chcecie udostępnić do waszego urządzenia można udostępniać samodzielnie do użytku dla lekarzy bez tego urządzenia?
„Wydaje mi się, że rozgraniczyłbym oprogramowanie i zbiór danych. Z racji konstrukcji naszego systemu udostępnienie oprogramowania bez urządzenia nie miałoby większego sensu, ale danych już tak. Jestem zdania, że udostępnienie danych na cele komercyjne, zwłaszcza poddanych obróbce analitycznej, powinno być odpłatne, ale np. do celów naukowych udostępnienie danych źródłowych może być bezpłatne. Jednak ostateczna konstrukcja oferty oczywiście powstanie wtedy, kiedy stworzona zostanie baza danych, która będzie przedmiotem analizy. Wtedy będziemy mogli zobaczyć komu i jakie dane można udostępniać. Natomiast samo oprogramowanie dotyczące samych algorytmów nie będzie udostępniane bez naszego urządzenia” – informuje dalej.
W jaki sposób planujecie zdobyć partnera z Big Pharmy?
„Przede wszystkim pokazując wyniki prac i wyniki badań. Dla takiego partnera z Big Pharmy jest to baza danych, a nie samo urządzenie, które w pewien sposób wpływa na zbieranie danych i daje możliwość użycia ich później w biznesie Big Pharmy. Jednak to nie urządzenie wpływa na to, co może Big Pharma uzyskać z naszego systemu, ale dane. I od wyników testów z użyciem konkretnych czynników i zbieranych danych będzie zależało zainteresowanie Big Pharmy. Te zbierane dane, poddane analizie stanowić będą dla Big Pharmy bardzo istotne źródło informacji. Na ile istotne? To oczywiście pokaże czas i płaszczyzna współpracy na jakiej firmy farmaceutyczne będą chciały z nami kooperować” – tłumaczy Wiceprezes Milton Essex.
W odpowiedzi na pytania inwestorskie dotyczące pozostałych obszarów działalności operacyjnej:
Czy trwają prace nad stworzeniem komercyjnego oprogramowania dotyczącego archiwizacji plików do procesu certyfikacji urządzeń med-tech? O takim zamiarze spółka informowała w poprzednim raporcie.
„Przygotowaliśmy na razie moduł eCRF, czyli taki elektroniczny moduł badania klinicznego, na potrzeby naszych badań klinicznych. Jednak na tą chwilę nie mamy zasobów, aby dalej to rozwijać w jakiś szerszy system, który mógłby służyć do prowadzenia badań klinicznych innych firm. Po prostu musimy się skoncentrować na tym, co jest w tej chwili dla nas najważniejsze, czyli urządzenie SkinSENS i przy okazji sprzedaż bramki FACE-COV” – wyjaśnia w następnym pytaniu.
„Certyfikacja urządzeń to jest w ogóle szersze zadanie niż badanie kliniczne i mimo, iż dzieliliśmy się swoją wiedzą odpłatnie w tym zakresie, to muszę powiedzieć, że nie planujemy teraz poszerzać tej działalności, bo mamy dużo pracy, a jednocześnie dosyć szczupłe zasoby. Skupiamy się teraz na wprowadzeniu na rynek naszego flagowego urządzenia SkinSENS” – uzupełnia.
Co się dzieje z oddaniem do użytku nowego Centrum Produkcyjno-Badawczego? Kiedy nastapi zapowiadane otwarcie? Zgodnie z informacjami podawanymi przez spółkę miało być ono otwarte na przełomie 2Q/3Q, mamy połowę 4Q i dalej cisza.
„Obiekt naszego centrum powstał na terenie zakładu Zurad i jesteśmy obecnie w trakcie uzgodnień dotyczących organizacji pomieszczeń. Musimy mieć jednak świadomość, iż dzieje się to w ramach firmy państwowej o dość określonym charakterze. Wszyscy przecież wiemy, w jakiej grupie znajduje się firma Zurad. Nadal nie wykluczam scenariusza, iż uda nam się coś pokazać, lecz można też przyjąć, że zarząd tej spółki ostatecznej nie wyrazi na to zgody. Najważniejsze jest dla nas to, aby zakończyć pracę nad zapleczem produkcyjnym i mieć gdzie produkować pierwsze urządzenia” – odpowiada Zarząd Milton Essex na kolejne już zapytanie inwestorskie.
Na jakim etapie są obecnie bramki FACE-COV? Gdzie były testowane i jak poszły testy?
„Jesteśmy po testach w jednym z ośrodków zdrowia w Łodzi, też w grupie PGZ, ale także bramka przeszła dodatkowy test EMC, niezbędny dla wyrobów medycznych - wypadły one pozytywnie. Skupiamy się teraz na działaniach sprzedażowych. Nie spodziewam się jednak, aby do momentu powstania nowego rządu, placówki czy też administracje państwowe podejmowały jakieś decyzje inwestycyjne, mimo to prowadzimy aktywne działania sprzedażowe także wśród firm państwowych.” – przybliża następną kwestię Wiceprezes Zarządu.
Jakie było zainteresowanie na poprzednich targach security? Czy nawiązano jakieś kontakty biznesowe?
„Udało nam się zainteresować naszą bramką biometryczną, jedną z firm komercyjnych i przedstawicieli jednej ze służb państwowych. Mamy umówione spotkania prezentacyjne, ale jest to bardzo wczesny etap rozmów, więc niewiele mogę na tą chwilę zdradzić. Podchodzimy do takich spotkań bardzo wstrzemięźliwie i będziemy robili wszystko, żeby ruszyć z tymi bramkami. Pewnie będą wymagały w jakimś stopniu modyfikacji pod klienta, natomiast ważne jest dla nas to, że jest zainteresowanie takimi urządzeniami i to coraz większe” – relacjonuje Radosław Solan.
Czy bramki FACE-COV można zamontować na stadionach piłkarskich? Czy rozważacie przedstawienie ich w ofercie dla firm sportowych? Czy wystosowaliście ofertę swoich bramek do banków?
„Jak najbardziej. Zarówno stadiony, jak i banki będą przedmiotem naszych działań, ale na tą chwilę nie wystosowaliśmy jeszcze ofert do tych miejsc. Po prostu pewne rzeczy musimy robić po kolei” - przekazuje.
Czy poza licencją na FACE-COV z Zurad na Europę rozważacie podpisanie podobnej umowy z innymi firmami na inne rynki poza Europą np. Azję, Amerykę i inne?
„Teoretycznie jest to możliwe, ale nie sądzę, aby tego typu rozwiązań biometrycznych nie było w Azji czy w USA, więc zupełnie szczerze, rynki te są obecnie poza obszarem naszych rozważań. To są jednak urządzenia gabarytowe, czego trzeba mieć świadomość. Również prowadzenie sprzedaży tego typu urządzeń, ich transport, serwis itd. poza terenem Europy czy krajów ościennych może być wyzwaniem, przynajmniej, dopóki nie powstanie z naszej strony oferta, która będzie okrojona w zakresie wielkości urządzenia, co też mamy w naszych planach. Odpowiadając wprost, na tę chwilę nie rozważamy przygotowania oferty na rynku Azji i Ameryki.” – informuje dalej Zarząd spółki med-tech z NewConnect.
Czy startujecie w przetargach na sprzedaż bramek FACE-COV? Czy trwają obecnie jakieś rozmowy sprzedażowe? Sprzedaż bramek miała nastąpić do końca września.
„Jak już mówiłem wcześniej trwają rozmowy sprzedażowe, lecz głównie z firmami prywatnymi i znajdują się na bardzo wczesnym etapie. Nie wzięliśmy do tej pory udziału w żadnym przetargu, gdyż wiele zamówień w tym zakresie zostało albo wstrzymanych, albo nieujawnionych, jednak pracujemy nad tym. Jeśli się takie pojawią, to na pewno weźmiemy w nich udział. Jest to niedaleka, ale jednak dopiero przyszłość” – udziela odpowiedzi Wiceprezes Milton Essex.
Czy Zurad planuje wejść do akcjonariatu Milton Essex? Jak wygląda sytuacja z pozyskaniem inwestora branżowego?
„Nie spodziewam się wejścia Zuradu do akcjonariatu naszej spółki. To jest firma państwowa i ma swoje cele i zadania, które są zupełnie odmienne od tego, co robimy my. Oczywiście prowadzi pewną działalność produkcyjną i usługową w zakresie, w którym jej potrzebujemy, natomiast nie sądzę, żeby Zurad był zainteresowany wejściem do Milton Essex. Pozyskanie inwestora branżowego będzie na pewno dużo łatwiejsze po rozpoczęciu działalności komercyjnej i rozpoczęciu gromadzenia danych” – pada w odniesieniu do możliwych zmian właścicielskich w strukturze Milton Essex.
Czy przyczyną większej w ostatnim czasie aktywności Zarządu jest planowana emisja akcji? Czy jeżeli mali inwestorzy nie obejmą emisji to czy Zarząd ma plan awaryjny np. kredyt, obligacje korporacyjne lub inwestor instytucjonalny?
„Aktywność rośnie wraz ze zbliżaniem się do działań związanych z komercjalizacją urządzeń. Tak, jak najbardziej planujemy nową emisję, gdyż przejście z badań przemysłowych do działań stricte sprzedażowych wymaga zmiany organizacji pracy oraz skupienia się na organizacji zaplecza produkcyjnego, serwisowego, marketingu i sprzedaży. Wymaga to zaangażowania środków finansowych, których na tę chwilę nie posiadamy i jak najbardziej rozważamy pozyskanie finansowania. Wydaje się, że na tą chwilę jedynym rozsądnym podejściem jest nowa emisja akcji” – nawiązuje do kwestii finansowania działalności Radosław Solan.
„Naszym celem jest przekonanie do nas nie tylko inwestorów indywidualnych, ale także funduszy, które mają środki na inwestycje w spółki, które są tuż przed komercjalizacją swoich produktów. Mamy nadzieję wkrótce osiągać przychody i to jest pewien istotny warunek dla wielu inwestorów, aby w ogóle zechcieli myśleć o inwestycji. Nie sądzę, aby dobrym planem awaryjnym było zaciągnięcie na tym etapie długu” - dodaje na koniec.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX notuje w III kw. 286 tys. zl przychodu nettoMilton Essex notuje w III kw. 286 tys. zł przychodu netto i 107 tys. zł straty netto
W trzecim kwartale 2023 roku Milton Essex S.A., czyli spółka medtech z rynku giełdowego NewConnect, wypracowała przychody netto w wysokości 286.270,00 zł, kontynuując świadczenie usług doradczych w zakresie przygotowania dokumentacji na potrzeby certyfikacji wyrobu medycznego.
Przychody uzyskane zostały w związku z wykonaniem usług doradczych, jak również implementacji, opracowanego w spółce i przystosowanego do potrzeb klienta, oprogramowania do prowadzenia i archiwizacji dokumentacji w procesie badań klinicznych wyrobów medycznych. Jak przy tym podkreślono działalność w tym zakresie nie stanowi podstawowego przedmiotu działalności spółki, lecz jeśli będzie to możliwe usługi w tym zakresie będą wykonywane, gdyż przyczyniają się do poprawy płynności finansowej.
Jednocześnie w raportowanym okresie spółka Milton Essex odnotowała stratę netto w wysokości 107.270,69 zł wobec 230.539,85 zł straty na koniec analogicznego okresu rok wcześniej, co oznacza jej zmniejszenie o blisko 53,5 % w ujęciu rok do roku. Od początku tego roku spółka wykazała stratę w wysokości 521.645,01 zł, niższą o 38% od wyniku po trzech kwartałach ubiegłego roku.
Jak poinformowano na zmniejszenie straty wpływ miał dalszy spadek kosztów operacyjnych, które w analizowanym kwartale zredukowano o 20% w porównaniu do roku poprzedniego. W tym samym czasie spadła także wartość dotacji, ujmowanych w pozostałych przychodach operacyjnych, które wyniosły 418.467,42 zł wobec 750.097,70 zł na koniec trzeciego kwartału 2022 roku.
„Zakończenie prac projektowych związanych z realizacją projektu Face-COV powoduje wejście w fazę finansowania wszelkich dodatkowych działań rozwojowych, lecz także wszystkich działań sprzedażowych, dotyczących urządzeń Face-COV™ oraz AciveScan™, ze środków własnych emitenta. Znacząco pogarsza to elastyczność podejmowania decyzji, zwłaszcza w przypadku niepewności wyników finansowanych działań. Mimo to spółka prowadzi aktywne działania mające na celu prezentacje urządzeń, wizyty na targach oraz prowadzenie negocjacji sprzedażowych” – dowiadujemy się na wstępie komentarza operacyjnego Milton Essex za trzeci kwartał 2023 roku.
„Zarząd ocenia, iż znacznie ważniejszymi działaniami będą działania sprzedażowe i rozwojowe dotyczące bramki spełniającej rolę identyfikacji biometrycznej ActiveScan™, na którą zapotrzebowanie, zwłaszcza w obecnej chwili, może mieć realny charakter. Rynek dla tego typu urządzeń bowiem nie zamyka się jedynie do przejść granicznych i ochrony obiektów i przestrzeni państwowych, lecz także obiektów komercyjnych. Najpilniejsze działania sprzedażowe w pierwszym etapie to przede wszystkim manifestacja istnienia bramki na targach branżowych. We wrześniu 2023 roku pokazana została po raz pierwszy bramka w wersji ActiveScan™ na targach Międzynarodowego Salonu Przemysłu Obronnego w Kielcach, na stoisku firmy Zurad. Miesiąc później spółka wspólnie z Zurad zaprezentowała bramkę ActiveScan™ na targach Security EXPO w Warszawie, gdzie cieszyła się sporym zainteresowaniem” – podkreślono potencjalnie duże znaczenie biznesowe identyfikacji biometrycznej.
„Dzięki obecności na targach możliwe stało się rozpoczęcie rozmów na temat sprzedaży bramki do potencjalnych nowych nabywców, z którym wcześniej spółka nie miała relacji biznesowej. Mimo, iż faktyczna transakcja poprzedzona musi zostać prezentacjami i testami w warunkach rzeczywistych, to jest to bardzo ważny krok w kierunku rozpoczęcia komercjalizacji oraz produkcji seryjnej urządzeń. Rozwój urządzenia ActiveScan™ prowadzony będzie w kierunku wyposażenia go w moduł do skaningu i czytania kodów kreskowych, dokumentów, a także linii papilarnych. Pozwoli to przygotować urządzenie do zadań weryfikacji tożsamości w wielu miejscach wymagających podobnych rozwiązań. Emitent czyni starania, aby przygotowywana oferta była konkurencyjna i dawała możliwości elastycznego dostosowywania się do potrzeba klienta” – przybliżono plany rozwojowe dla urządzenia ActiveScan™.
„Trzeci kwartał był okresem, w którym rozpoczęły się testy oprogramowania na zmontowanych głowicach SkinSENS™ przygotowywanych do programu pilotażowego prowadzonej w formie badań klinicznych. Jest to proces ustalania parametrów dla każdego z urządzeń oraz żmudnego eliminowania błędów oprogramowania w celu jego stabilnej pracy, w tym pracy w sieci. Program pilotażowy został przygotowany na zasadach użytkowania urządzeń w warunkach rzeczywistych, dlatego oddanie urządzeń z oprogramowaniem działającym stabilnie jest niezwykle istotne. Po zakończeniu pilotażu będzie możliwe wprowadzenie szeregu zmian, lecz głównie powinny one dotyczyć ergonomii urządzenia, być może elementów poprawiających jego trwałość oraz przestrzeni UX. Eksperci emitenta czynią starania, aby podstawowa funkcjonalność oddawanych do testów urządzeń była na możliwie wysokim na tym etapie poziomie i w miarę możliwości wolna od podstawowych błędów oprogramowania lub braku odporności na nieprzewidziane zachowania użytkowników” – wskazano w odniesieniu do flagowego urządzenia SkinSENS™.
„Jednocześnie prowadzone były prace związane z dokumentacją techniczną i produkcyjną urządzenia, której aktualizacja jest niezbędna do zakończenia procesu certyfikacji wyrobu medycznego. Pozostałe na czwarty kwartał działania dotyczą testów biokompatybilności elementów obudowy oraz ponownych testów kompatybilności elektromagnetycznej urządzenia w obecnym kształcie oraz konstrukcji. Są to ostanie dwa działania ze strony producenta, które powinny zakończyć wypełnianie formalnych wymogów w procesie certyfikacji wyrobu medycznego. Po spełnieniu tych warunków spółka spodziewa się auditu ze strony jednostki notyfikowanej” – rozwinięto kwestię prac realizowanych w obszarze SkinSENS™.
„Istotnym elementem ograniczającym działania emitenta są ograniczone środki własne zwłaszcza w kontekście przygotowywania i przeprowadzania niezbędnych działań sprzedażowych dotyczących zarówno produktów Face-COV™, jak i SkinSENS™” – poruszono istotę środków finansowych, którymi dysponuje spółka medtech z rynku NewConnect.
„Ryzyko utraty płynności finansowej jest jednym z kluczowych ryzyk dla prowadzonej w chwili obecnej działalności spółki. Zarząd czyni intensywne działania mające na celu osiąganie przychodów ze sprzedaży. Posiadane przez spółkę środki wystarczą na dokończenie realizacji projektu Fotonica, lecz aby rozpocząć działania komercjalizacji produktów emitent musi pozyskać dodatkowe finansowanie. Wielkość emisji, cena emisyjna, a przede wszystkim perspektywa jej powodzenia będzie zależała od wykazania przez spółkę zdolności do osiągania przychodów, lecz także od zewnętrznych czynników rynkowych, takich jak sentyment rynkowy, konkurencyjne oferty inwestycyjne, czy poziom stóp procentowych. Zarząd prowadzi rozmowy na temat możliwości przeprowadzenia nowej emisji akcji zarówno z domami maklerskim, jak również z potencjalnym inwestorami, lecz przeprowadzenie tego procesu jeszcze w tym roku wydaje się mało realne” – podkreślono również absolutnie kluczową obecnie kwestię pozyskania dalszego finansowania.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX zaprasza na pierwsze inwestorskie Q&A!Zapraszamy na pierwsze inwestorskie Q&A Milton Essex!
Zapraszamy do obejrzenia pierwszego inwestorskiego Q&A Milton Essex S.A., które miało miejsce już po zaprezentowaniu Strategii komercjalizacji SkinSENS™ na lata 2024-2026, czyli innowacyjnego urządzenia do diagnostyki alergologicznej wykorzystującego sztuczną inteligencję - pierwszego tego typu rozwiązania na świecie, nie mającego swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta.
Podczas nagrania Radosław Solan - Wiceprezes Zarządu Milton Essex S.A. odpowiedział na liczne pytania inwestorskie, zarówno dotyczące przedstawionej w ostatnim czasie Strategii komercjalizacji SkinSENS™, jak również związane z pozostałymi obszarami działalności operacyjnej spółki medtech z rynku giełdowego NewConnect.
Nagranie jest już dostępne na kanale YouTube RelacjeRynku - jak zawsze czekamy na Wasze opinie i komentarze, jak również następne pytania, które przedstawimy Zarządowi przy kolejnej okazji!
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest spółką publiczną, której akcje notowane są na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez warszawską Giełdę Papierów Wartościowych.
MILTON ESSEX zaprasza na spotkanie inwestorskie – już 5.10 g.12!Milton Essex zaprasza na pierwsze spotkanie inwestorskie – już w najbliższy czwartek 5 października o godz. 12:00!
Milton Essex S.A., czyli spółka medtech notowana na rynku giełdowym NewConnect, zaprasza na pierwsze spotkanie inwestorskie Milton Essex S.A., zorganizowane w formie „Drzwi Otwartych", które odbędzie się w laboratorium spółki w Warszawie, przy ul. Żołny 42A, w czwartek 5 października w godz. 12:00-15:00.
Tego dnia Zarząd Milton Essex S.A. omówi założenia Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026, czyli innowacyjnego urządzenia do diagnostyki alergologicznej wykorzystującego sztuczną inteligencję - pierwszego tego typu rozwiązania na świecie, nie mającego swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta. Jednocześnie Zarząd odpowie na pytania inwestorów i mediów oraz zaprezentuje swój flagowy system diagnostyczny SkinSENS™, przygotowywany z myślą o komercjalizacji.
Szczegółowa agenda spotkania inwestorskiego:
12:00-12:05 – otwarcie spotkania inwestorskiego
12:05-13:05 – prezentacja Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026
13:05-13:35 – sesja Q&A
13:35-14:00 – przerwa kawowa
14:00-14:30 – prezentacja Systemu SkinSENS™
14:30-15:00 (lub dłużej) – spotkanie z przedstawicielami mediów
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
MILTON ESSEX publikuje Strategię komercjalizacji SkinSENS™Milton Essex publikuje Strategię komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026
Milton Essex S.A., czyli spółka medtechowa notowana na rynku alternatywnym NewConnect, opublikowała podstawowe założenia Strategii komercjalizacji Systemu SkinSENS™ na lata 2024-2026, której celem jest przedstawienie aktualnych i przyszłych kierunków rozwoju palety produktowej, szczególnie w obszarze innowacyjnej diagnostyki alergologicznej wykorzystującej sztuczną inteligencję oraz planowanego modelu komercjalizacji.
Strategia dotyczy wyrobu medycznego korzystającego ze sztucznej inteligencji, co wyznacza zupełnie nowy kierunek rozwoju i ucyfrowienia czynnościowej diagnostyki alergii metodą testów in vivo, stanowiących nieodmiennie złoty standard kliniczny. Digitalizacja pozwoli również na wykorzystanie możliwości jakie stwarza telemedycyna w obszarze alergologii, gdyż do tej pory lekarze nie dysponowali podobnymi możliwościami zdalnego przesyłania wyników testów skórnych do późniejszego ich wykorzystania, porównania i analizowania. Zaprojektowany system SkinSENS™ będzie pierwszym tego typu rozwiązaniem na świecie, nie mającym swojego odpowiednika ani bezpośredniego konkurenta. Uzyskane wyniki z pierwszych klinicznych badań pokazały bardzo dobrą jakość predykcji systemu, mierzonego standardowo wykorzystywanym do tego celu wskaźnikiem ROC AUC, który przekroczył wartość 0,98 - co plasuje go na jednym z najwyższych poziomów w skali światowej w swojej klasie. Wyniki te były recenzowane i opublikowane w 2022 roku przez prestiżowy periodyk naukowy The NATURE Scientific Reports (Neumann, Ł., Nowak, R., Stępień, J. et al. Thermography based skin allergic reaction recognition by convolutional neural networks. The Nature Sci Rep 12, 2648: 2022).
- Publikacja Strategii, dotyczącej naszego kluczowego produktu, jest dla nas niezwykle ważna, gdyż oznacza osiągnięcie pewnego kamienia milowego – przede wszystkim ukończenia flagowego urządzenia, nad którym pracowaliśmy przez ostatnie kilka lat. Równie ważne jest to, aby wszystkie osoby związane z naszą spółką miały świadomość jaką ścieżką będziemy teraz podążać oraz jakie działania zamierzamy podjąć jako Zarząd. Z jednej strony Strategia została opracowana w ten sposób, aby właściwie odzwierciedlała status placówek opieki medycznej po pandemii COVID, czyli w rzeczywistości ich osłabienie finansowe. Z drugiej jednak strony, opracowany przez nas dokument, zawiera najnowsze trendy, związane z komercjalizacją produktów, szczególnie wykorzystywanych w sposób powtarzalny i cykliczny. To właśnie wpłynęło na model biznesowy, który zdecydowaliśmy się wspólnie przyjąć, czyli dzierżawy naszych urządzeń. Chcemy pokazać, że obrana droga jest nie tylko właściwa, ale także opłacalna biznesowo oraz przyśpieszy nasz rozwój. Co równie istotne pozwoli nam ona na bieżąco kontrolować wyniki prac nad urządzeniami, a także gromadzeniem danych, które są bardzo ważnym elementem całej Strategii oraz wartości samej spółki. W istocie, z punktu widzenia naszego przedsiębiorstwa, ważne jest nie tylko urządzenie i jego komercjalizacja, ale przede wszystkim możliwość gromadzenia danych oraz ich umiejętnej analizy. To właśnie z uzyskanych danych wynika główna, a zarazem przyszła, wartość naszej firmy, a nie z urządzeń, które wraz z rozwojem technologii będą ulegać zmianom i kolejnym modyfikacjom. To też chcieliśmy wyraźnie podkreślić w Strategii, że owszem przykładamy dużą uwagę do urządzeń, lecz najważniejszym elementem kreującym wartość są właśnie informacje, które planujemy gromadzić - komentuje istotę Strategii Radosław Solan, Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
- Publikując podstawowe założenia Strategii dajemy inwestorom możliwość zapoznania się z obranym przez nas kierunkiem rozwoju, lecz jednocześnie już teraz chcielibyśmy zaprosić wszystkich zainteresowanych na planowane pod koniec września „Drzwi Otwarte”, podczas których szerzej omówimy przyjęte założenia oraz odpowiemy na wszelkie pytania, które zapewne pojawią się po lekturze Strategii. Przy tej okazji chcemy także pokazać nasze flagowe, a przy tym gotowe już urządzenie, czyli SkinSENS™ - będzie ono przedmiotem, rozpoczynającego się już niebawem, programu badań klinicznych – podkreśla w uzupełnieniu Radosław Solan, Wiceprezes Zarządu Milton Essex.
Zarząd Milton Essex S.A. poinformował, że bliższe omówienie założeń Strategii odbędzie się podczas spotkania inwestorskiego, zorganizowanego w formie „Drzwi Otwartych”, w laboratorium AI spółki w Warszawie, przy ul. Żołny 42A, w piątek 29 września w godz. 10:00-12:00. Tego dnia Zarząd Milton Essex S.A. odpowie również na pytania dotyczące ogłoszonej Strategii oraz zaprezentuje flagowy system diagnostyczny SkinSENS™, przygotowywany do badań w wersji 2.0 już z myślą o komercjalizacji.
O Milton Essex S.A.:
Milton Essex S.A. to firma z sektora med-tech, specjalizująca się w tworzeniu zaawansowanych, a przy tym innowacyjnych systemów medycznych wykorzystujących sztuczną inteligencję (AI). Kluczowy produkt SkinSENS™ przeznaczony jest do zautomatyzowanej diagnostyki alergologicznej tkanki skórnej i wykorzystuje najnowsze technologie do nieinwazyjnego obrazowania hiperspektralnego, obejmującego swoim zakresem pasmo dalekiej podczerwieni LWIR (Long-Wave Infra-Red).
Milton Essex S.A. jest notowana na rynku alternatywnym NewConnect, prowadzonym przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie S.A.
