Краткий обзор рынка PARP-ингибиторов

19 paź 2019

Добрый день.

Полноценную аналитику с точки зрения ТА и разбора ФА, учитывая ситуацию на рынке, отчетов, перспектив роста рынка , развитие данной индустрии и т.д. выложу в телеграмм канале или на сайте в скором времени.


Введение

Злокачественная опухоль - это группа заболеваний, связанных с аномальным ростом клеток, которые могут распространяться в другие ткани. Человеческое тело состоит из миллионов клеток, обычно человеческие клетки растут, образуя новые клетки, когда организм нуждается в них, когда клетки повреждаются, затем они умирают, и новые клетки занимают их место. К сожалению, когда рак развивается, человеческие клетки становятся все более "ненормальными", иммунная система зачастую не определяет такие клетки и они выживают.Эти дополнительные,"ненормальные" клетки могут делиться без остановки и могут вызывать опухоли.
Только в 2018 году в Соединенных Штатах будет диагностировано 1 735 350 новых случаев заболевания раком, и 609 640 человек умрут от этой болезни.

Основные этапы развития рака:

• Вначале аномальные клетки делятся неконтролируемым образом.
  
  • Рак начинается, когда генные изменения заставляют несколько клеток расти и размножаться слишком много, и это может вызвать опухоль.
    
    • Некоторые виды рака могут распространяться на другие части тела, вызывая вторичную опухоль или метастазирование.
      
      • Таким образом, рак - это генетическое заболевание, то есть оно вызвано изменениями в генах, которые контролируют функционирование наших клеток, включая их рост и деление.
        
        В наше время существует множество вариантов лечения рака, но главная проблема заключается в том, что эффективность этих методов со временем снижается. Более глубокое понимание механизмов репарации ДНК и необходимость более эффективных способов лечения рака привели к клинической разработке PARP-ингибиторов.
        В этой статье мы рассмотрим механизмы репарации ДНК и доклинические и клинические разработки ингибиторов PARP, стратегии использования ингибиторов PARP, безопасность терапии ингибиторами PARP, экономические преимущества лечения ингибиторами PARP и многие другие вопросы.
        
        Актуальность инвестирования в компании,занимающиеся PARP-ингибиторами
        
        Рак является второй по значимости причиной смерти в Соединенных Штатах. Согласно новому отчету Института информатики здравоохранения, мировой рынок лекарств от рака достиг 130 миллиардов долларов в год, а к 2020 году может достичь 150 миллиардов долларов.
        Со временем стандартные способы лечения рака становятся неэффективными. Например, при раке яичников химиотерапия работает довольно хорошо в условиях первой линии, но главная проблема заключается в том, что у 80 процентов женщин будет рецидив рака, поэтому он будет повторяться, и стандартные методы не помогут.
        Ингибиторы PARP представляют собой новый тип таргетной терапии, которая решает многие проблемы и недостатки стандартной терапии рака. В 2018 году их можно использовать для лечения следующих видов рака: рак яичников, рак маточной трубы, рак брюшины, рак молочной железы.
        Тем не менее, исследователи также изучают ингибиторы PARP в исследованиях других типов рака, включая рак поджелудочной железы, рак легких, тип опухоли головного мозга, называемый мультиформной глиобластомой, рак головы и шеи, рак простаты.
        Научно-клиническое описание PARP-ингибиторов
        Обзор механизмов действия PARP-ингибиторов:
        
        PARP-1 и PARP-2 играют ключевую роль в восстановлении поврежденной ДНК. Повреждение ДНК может быть вызвано многими причинами:
        
        • Ультрафиолетом
          
          • Радиацией
            
            • Веществами в окружающей среде
              
              • Различными внешними раздражителями
                
                Клетки человека имеют различные механизмы, которые позволяют им восстанавливать поврежденную ДНК, которые включают в себя:
                • базовый эксцизионный ремонт (BER)
                • эксцизионная репарация нуклеотидов, гомологичная рекомбинация (HR)
                • негомологичное соединение концов (NHEJ)
                PARPs играют критическую роль в пути BER, связываясь с одноцепочечными разрывами в ДНК, что в конечном итоге приводит к рекрутированию белков репарации ДНК в места повреждения.Одобренные PARP-ингибиторы:
                • Zejula (Niraparib)
                  
                  • Lynparza ® (olaparib)
                    
                    • Rubraca (Rucaparib)
                      
                      • TALZENNA(Talazoparib)
                        
                        История клинических испытаний:
                        • Lynparza
                          В 19 декабря 2014 года Lynparza одобрил Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения распространенного рака яичников у пациентов с мутациями BRCA-мутации зародышевой линии.
                          Так, 12 января 2018 года Lynparza одобрила FDA США по зародышевой линии BRCA-мутированного метастатического рака молочной железы. Этот препарат снижал риск прогрессирования заболевания или смерти на 42% по сравнению со стандартной терапией химиотерапии.
                          
                          
                          • Zejula
                            27 марта 2017 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ZEJULA (нирапариб) для поддерживающего лечения взрослых пациентов с рецидивирующим эпителиальным яичником, маточной трубой или первичным раком брюшины, которые полностью или частично реагируют на химиотерапию на основе платины. [ 12]
                            24 апреля 2018 года TESARO, Inc объявила о результатах исследования QUADRA, которое было разработано для оценки клинической пользы лечения ZEJULA® у пациентов с тяжелым предварительным лечением рака яичников.
                            
                            
                            • Rubraca
                              6 апреля 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило rucaparib Rubraca® (рукапариб) для поддерживающего лечения рецидивирующего эпителиального рака яичника, маточной трубы или первичного рака брюшины, который полностью или частично реагирует на химиотерапию на основе платины.
                              
                              
                              • TALZENNA
                                16 октября 2018 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило талазопариб (TALZENNA, Pfizer Inc.) для лечения метастатического рака молочной железы у женщин с мутациями BRCA
                                
                                Продолжение опубликую на сайте/телеграмм канале на следующей неделе,включая краткий обзор каждой из компаний,занимающиеся PARP-ингибиторами
                                Дорогие друзья, буду рад если вы подпишитесь на мой аккаунт и подержите меня лайками.
                                
                                Спасибо большое всем за внимание.
                                
                                
                                Внимание!
                                Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Mr_NA не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.

25 paź 2019

Uwaga

Вчера вышел отчет от компании https://Astrazeneca.https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2019/q3/Year-to-date_and_Q3_2019_Results_presentation.pdf Доход от продаж Lynparza за 9 месяцев вырос на 98%.Таким образом не советую входить в лонг по CLVS