Celon Pharma ma pozytywną ocenę aplikacji IND przez FDA

Celon Pharma SA CLN:

• INFORMUJE O POZYTYWNYM ZAKOŃCZENIU PROCESU APLIKACJI IND PRZEZ FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA) DOTYCZĄCEJ ROZPOCZĘCIA BADANIA KLINICZNEGO FALKIERI(ESKETAMINY CELON DPI)

• SPÓŁKA MOŻE ROZPOCZĄĆ BADANIE KLINICZNE FALKIERI (ESKETAMINA CELON DPI), LEKU ROZWIJANEGO W LECZENIU DEPRESJI DWUBIEGUNOWEJ LEKOOPORNEJ, W RAMACH ZAAKCEPTOWANEJ APLIKACJI INVESTIGATIONAL NEW DRUG (IND) NA TERENIE USA

Tekst źródłowy: